Inhibidores
Los inhibidores son moléculas que se unen a enzimas, receptores u otras proteínas para reducir o bloquear su actividad biológica. Estos compuestos se utilizan ampliamente en la investigación para estudiar vías biológicas, comprender los mecanismos de las enfermedades y desarrollar fármacos terapéuticos. Los inhibidores desempeñan un papel crucial en el tratamiento de diversas enfermedades, incluyendo el cáncer, las enfermedades cardiovasculares y las infecciones. En CymitQuimica, ofrecemos una amplia gama de inhibidores de alta calidad para apoyar su investigación en bioquímica, biología celular y desarrollo farmacéutico.
Subcategorías de "Inhibidores"
- Angiogénesis(2.850 productos)
- Apoptosis(6.367 productos)
- Ciclo celular / Checkpoint(4.909 productos)
- Cromatina / Epigenética(2.631 productos)
- Señalización citoesquelética(1.586 productos)
- Daño al ADN / Reparación del ADN(2.868 productos)
- Endocrinología / Hormonas(3.765 productos)
- Enzima(3.673 productos)
- GPCR / proteína G(9.053 productos)
- Inmunología e inflamación(3.946 productos)
- Virus de la gripe(300 productos)
- Señalización JAK / STAT(417 productos)
- Señalización MAPK(1.259 productos)
- Transportador de membrana / canal de iones(3.163 productos)
- Metabolismo(10.156 productos)
- Microbiología / Virología(7.671 productos)
- Neurociencia(10.551 productos)
- Otros inhibidores(35.855 productos)
- Reducción de oxidación(41 productos)
- Señalización PI3K / Akt / mTOR(1.435 productos)
- Proteasas / Proteasoma(1.692 productos)
- Células madre y Derivados(733 productos)
- Tirosina quinasa / adaptadores(1.989 productos)
- Ubiquitinación(1.744 productos)
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MAO-B-IN-6
MAO-B-IN-6 is a selective, potent, orally active MAO-B inhibitor (IC50: 0.019 μM). MAO-B-IN-6 is superior to Safinamide both in vitro and in vivo.Forma y color:SolidFurametpyr
CAS:Furametpyr is a kind of low toxicity pesticides used to control plant diseases caused by various pathogenic microorganisms.Fórmula:C17H20ClN3O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:333.81BMS-748730
CAS:BMS-748730, also known as 4′-Hydroxy Dasatinib, is a Dasatinib metabolite.Fórmula:C22H26ClN7O3SForma y color:SolidPeso molecular:504.01Rosiptor acetate
CAS:Rosiptor (AQX-1125) activates SHIP1, inhibits Akt, and reduces inflammation and allergy in rodents.Fórmula:C22H39NO4Pureza:98%Forma y color:Solid PowderPeso molecular:381.55Cathepsin C-IN-3
Cathepsin C-IN-3 is a potent inhibitor of histone C (IC50: 61.79 nM) and also inhibits THP-1 cells (IC50: 101.5 nM) and U937 cells (IC50: 86.5 nM).Fórmula:C28H21F3N6OSForma y color:SolidPeso molecular:546.57ATM Inhibitor-1
CAS:ATM Inhibitor-1 is a highly potent, selective and orally active ATM inhibito (IC50: 0.7 nM) anti-tumor activity.Fórmula:C27H36N6O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:492.61Topoisomerase IIα-IN-4
Topoisomerase IIα-IN-4 (F2) is a non-intercalative ATP-competitive inhibitor of human DNA topoisomerase II, specifically inhibiting TopoIIα with an IC50 valueFórmula:C25H21NO2Forma y color:SolidPeso molecular:367.44Gamendazole
CAS:Gamendazole is a novel drug candidate for male contraception. It has been shown to reduce fertility in male rats without affecting testosterone levels.Fórmula:C18H11Cl2F3N2O2Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:415.19PTP1B-IN-21
PTP1B-IN-21 inhibits PTP1B (IC50=1.56μM) selectively over TCPTP, a type 2 diabetes target.Fórmula:C22H22O11Forma y color:SolidPeso molecular:462.4PD 140376
CAS:PD 140376: Selective CCK-B/gastrin receptor antagonist radioligand for guinea pig stomach & brain.Fórmula:C33H40N4O5Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:572.69PGDM
CAS:PGD2 is involved in allergy, asthma, sleep, temperature regulation, inhibits clotting, and relaxes blood vessels; PGDM, its metabolite, is a biomarker.Fórmula:C16H24O7Forma y color:SolidPeso molecular:328.36CLK1/4-IN-1
CLK1/4-IN-1 inhibits Clk1/4 (IC50: 9.7/6.6 nM), curbing T24 cell growth (GI50: 1.1 μM). Potential cancer research tool.Fórmula:C18H14ClNO4SForma y color:SolidPeso molecular:375.83SJF 8240
CAS:c-MET degrader with foretinib linked to VHL ligand; reduces c-MET in 6h, hampers AKT, halts GTL16 cells (IC50=66.7nM), acts on exon-14-less c-MET.
Fórmula:C58H65F2N7O11SForma y color:SolidPeso molecular:1106.25KAG-308
CAS:KAG-308: selective EP4 agonist; Ki: 2.57 nM, EC50: 17 nM; suppresses colitis, promotes mucosal healing, inhibits TNF-α.Fórmula:C24H30F2N4O3Pureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:460.52SPR7
SPR7 is a potent and selective rhodesain inhibitor (Ki: 0.51 nM). SPR7 exhibited antiparasitic effects against T. b. brucei (EC50: 1.65 μM).Fórmula:C30H32ClN3O3Forma y color:SolidPeso molecular:518.05KRAS G12D inhibitor 16
CAS:KRAS G12D inhibitor 16 targets KRAS G12D with IC50 of 0.7 nM and mutant form at 0.35 μM, useful in various cancer studies.Fórmula:C32H39IN6O3Forma y color:SolidPeso molecular:682.59COX-2-IN-10
COX-2-IN-10 is a potent COX-2 inhibitor, reducing IL-6, TNF-α, IL-1β, PGE2 (IC50=2.54 μM), and iNOS expression.Fórmula:C31H32FN5O2SForma y color:SolidPeso molecular:557.68SHP2 IN-1
CAS:SHP2 IN-1 is an allergic SHP2 (PTPN11) inhibitor(IC50 : 3 nM).Fórmula:C18H22Cl2N6OSPureza:98%Forma y color:SolidPeso molecular:441.38rel-MDM2/4-p53-IN-3
rel-MDM2/4-p53-IN-3 inhibits MDM2/4-p53 PPI, IC50: MDM2 18.5nM, MDM4 14.8nM, targets cancer research.Fórmula:C25H24Cl2FN3O3Forma y color:SolidPeso molecular:504.38Ivaltinostat formic
Ivaltinostat (CG-200745) is an oral panHDAC inhibitor, inducing apoptosis and enhancing cancer drug sensitivity.Fórmula:C25H35N3O6Forma y color:SolidPeso molecular:473.56
