Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(593 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(89 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(247 produits)
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NSC81111
CAS :NSC81111 shows anticaner effects which is a potent and orally active inhibitor of EGFR-TK (IC50 = 0.15 nM) [1].Formule :C19H16O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.33Atopaxar
CAS :<p>Atopaxar (E5555), a reversible PAR-1 thrombin receptor antagonist, interferes with platelet signaling.</p>Formule :C29H38FN3O5Degré de pureté :97.07% - 98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.63DMPQ dihydrochloride
CAS :PDGFRβ inhibitorFormule :C16H16Cl2N2O2Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :339.22Naphazoline
CAS :Naphazoline (Naphcon-a) is a sympathomimetic compound with marked alpha adrenergic activity.Formule :C14H14N2Degré de pureté :99.79%Couleur et forme :White Crystalline Powder SolidMasse moléculaire :210.27ARQ 069
CAS :ARQ 069 inhibits FGFR2 phosphorylation concentration-dependently (IC50: 9.7 µM), without affecting β-actin. Preferentially binds inactive FGFR1/2.Formule :C18H15N3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :273.33BTK-IN-9
CAS :BTK-IN-9 reversibly inhibits BTK, disrupts mitochondria, boosts ROS, and triggers apoptosis in Z138 cells, impeding condyloma cell growth.Formule :C25H19N7O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.46BCR-ABL-IN-7
CAS :BCR-ABL-IN-7 is an inhibitor of ABL kinase activity in WT and T315I mutants.BCR-ABL-IN-7 can be used in chronic myeloid leukemia (CML) research.Formule :C19H16FN3O3SDegré de pureté :98.28%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.41PF-6422899
CAS :PF-6422899 irreversibly inhibits EGFR kinase activity by binding covalently to active-site cysteine residues in the ATP binding pocket of EGFR.Formule :C20H14ClFN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.8MJ04
CAS :MJ04 is a selective inhibitor of Janus Kinase 3 (JAK3) with an IC50 of 2.03 nM. It hinders T cell differentiation and suppresses pro-inflammatory cytokines in macrophages induced by Lipopolysaccharides. In mice, MJ04 exhibits favorable pharmacokinetic properties and promotes hair growth in a DHT-induced alopecia model in athymic mice, without notable toxicity (LD50>2 g/kg).Formule :C20H16FN5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :345.37AC710 Mesylate
CAS :AC710 Mesylate is a potent PDGFR inhibitor (Kds: 0.6, 1.57, 1, 1.3, 1.0 nM for FLT3, CSF1R, KIT, PDGFRα and PDGFRβ).Formule :C32H46N6O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :658.81THS-044
CAS :THS-044 (N-[2-Nitro-4-(Trifluoromethyl)phenyl]morpholin-4-Amine) binding stabilizes the HIF2α PAS-B folded state with a kd of 2 μM and regulates HIF2 activityFormule :C11H12F3N3O3Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.23RTC-5
CAS :RTC-5 (TRC-382) is a phenothiazine compound that has been specifically enhanced for its potent anti-cancer properties.Formule :C24H22ClF3N2O3SDegré de pureté :98.14%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.96Cenisertib benzoate
CAS :Cenisertib benzoate is an orally bioavailable, synthetic, small-molecule multi-Aurora kinase inhibitor with potential antineoplastic activity.Formule :C31H36FN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.66GDC-0834 S-enantiomer
CAS :GDC-0834, the S-enantiomer, is a potent and selective inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK).Formule :C33H36N6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.74VEGFR-2/BRAF-IN-1
VEGFR-2/BRAF-IN-1 inhibits VEGFR-2, BRAF V600E & BRAF WT with IC50 of 49, 63 and 5 nM, triggers apoptosis, and halts G1/S cell cycle.Formule :C26H20Cl2F3N5O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.5A-420983
CAS :A-420983 is a novel potent Lck inhibitor, exhibiting oral efficacy in animal models of delayed-type hypersensitivity and organ transplant rejection.Formule :C33H39N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.72ZD4190 HCl
CAS :ZD-4190, a potent VEGFR inhibitor, prevents tumour outgrowth in a model of minimal residual carcinoma in deep tissues.Formule :C19H17BrClFN6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.73KBP-7018 HCl
CAS :KBP-7018 Hydrochloride is a novel, tyrosine kinase-selective inhibitor with potent effects on three fibrotic kinases (c-KIT, PDGFR, and RET).Formule :C31H31ClN4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :575.06AXL-IN-13
CAS :AXL-IN-13: potent, oral AXL inhibitor, IC50=1.6nM, Kd=0.26nM, anti-cancer, inhibits EMT, cell migration & invasion.Formule :C34H41FN6O5Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :632.72Tyrphostin 51
CAS :Tyrphostin 51 is an effective inhibitor of EGFR kinase.Formule :C13H8N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :268.23
