Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(593 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(89 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(247 produits)
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TG-46
CAS :TG-46 (TG46) inhibits JAK2, FLT3, RET, JAK3 and can be used to study glaucoma.Formule :C26H34N6O3SDegré de pureté :98.82% - 99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.65PF-06672131
CAS :PF-06672131 is a selective EGFR kinase inhibitor.Formule :C23H21ClFN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.9ALK-IN-21
CAS :ALK-IN-21 (B10) inhibits ALK WT (IC50: 4.59nM), L1196M (2.07nM), G1202R (5.95nM); curbs Karpas299, H2228 cell growth; for ALCL research.Formule :C35H45ClN6O6S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :809.48HZ-A-005
CAS :HZ-A-005 is a selective, potent, covalent inhibitor of Bruton's tyrosine kinase (BTK). HZ-A-005 significantly inhibits tumour growth in a xenograft mouse model.Formule :C25H23ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.94ER-27319
CAS :ER-27319, an acridone derivative, serves as a potent and selective inhibitor of spleen tyrosine kinase (SYK), effectively impeding both the tyrosineFormule :C20H22N2O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.4JTV-519 free base
CAS :JTV-519 free base (K201 free base), recognized for its antiarrhythmic and cardioprotective properties, functions as a Ca2+-dependent blocker of sarcoplasmicFormule :C25H32N2O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.6Lanraplenib monosuccinate
CAS :Lanraplenib monosuccinate inhibits SYK activity in platelets via the glycoprotein VI (GPVI) receptor without prolonging bleeding time (BT) in monkeys or humans.Formule :C27H31N9O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :561.59EGFR-IN-73
CAS :EGFR-IN-73 (Compound 3f) effectively inhibits the prevalent EGFR mutation, EGFR Del19, exhibiting an IC50 value of 119 nM [1].Formule :C19H17ClFN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.81JAK-IN-18
CAS :<p>"JAK-IN-18: potent JAK inhibitor for eye, skin, respiratory disease research (WO2018204238A1, comp 1)."</p>Formule :C27H28F2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :522.55NVP-AAD777
CAS :NVP-AAD777 is a specific VEGFR-2 inhibitor.Formule :C22H14F6N4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.36Peficitinib hydrobromide
CAS :Peficitinib hydrobromide is used in the treatment of Psoriasis and Rheumatoid Arthritis.Formule :C18H23BrN4O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.312EGFR-IN-53
CAS :EGFR-IN-53 (Compound 7) is a potent inhibitor of EGFR (IC50 = 8.264 μM) that exhibits cytotoxic activity against cancer cell lines [1].Formule :C14H13N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.34Debio 0617B
CAS :Debio 0617B inhibits kinases for AML stem cell treatment, targeting JAK, ABL, SRC, and STAT3-related tumours.Formule :C28H23ClF3N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.98PF-00956980
CAS :PF-00956980: reversible JAK inhibitor, IC50: JAK1 (2.2μM), JAK2 (23.1μM), JAK3 (59.9μM), for lung/skin inflammation research.Formule :C18H26N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :342.44BIIB-057
CAS :BIIB-057 is a selective Syk inhibitor.Formule :C19H23N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.45WDR5-IN-4
CAS :WIN site inhibitor 1 is a WIN site of chromatin-associated WD repeat-containing protein 5 (WDR5) inhibitor (Kd: 0.1 nM), with anti-cancer activity.Formule :C25H22Cl2FN5ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.38Ibrutinib-MPEA
CAS :Ibrutinib-MPEA is ibrutinib derivative. Ibrutinib is a covalent and irreversible BTK inhibitor that has been used to treat hematological malignancies.Formule :C32H39N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.71K 00546
CAS :K00546 inhibits CDK1/cyclin B (IC50: 0.6 nM), CDK2/cyclin A (IC50: 0.5 nM), CLK1 (IC50: 8.9 nM), and CLK3 (IC50: 29.2 nM).Formule :C15H13F2N7O2S2Degré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.44EGFR/BRAFV600E-IN-1
CAS :EGFR/BRAFV600E-IN-1 inhibits EGFR (0.08 μM) & BRAFV600E (0.15 μM), affects A-549, MCF-7, Panc-1 & HT-29 (IC50: 0.79-1.3 μM).Formule :C24H24ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.92Glufanide disodium
CAS :Glufanide disodium is an immunomodulator.Formule :C16H17N3O5Na2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.3
