Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(593 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(89 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(247 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
2121 produits trouvés pour "Angiogenèse"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Sitravatinib malate
CAS :<p>Sitravatinib malate is an orally bioavailable receptor inhibitor of tyrosine kinase (RTK) (IC50s of 1.5 nM, 2 nM, 2 nM, 5 nM, 6 nM, 6 nM, 8 nM, 0.5 nM, 29 nM, 5</p>Formule :C37H35F2N5O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :763.76VEGFR-2-IN-27
CAS :VEGFR-2-IN-27 (compound 7a) is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 14.8 nM) and can be used in anticancer studies.Formule :C25H21FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.46Lck Inhibitor III
CAS :Lck Inhibitor III, a potent inhibitor of Lck, exhibits an IC50 value of 867 nM.Formule :C25H30N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.54Gefitinib N-oxide
CAS :Gefitinib is an EGFR tyrosine kinase inhibitor, with IC50 of 2-37 nM in NR6wtEGFR cells. Gefitinib N-oxide is the N-oxide derivative of Gefitinib.Formule :C22H24ClFN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.9CP-547632 hydrochloride
CAS :CP-547632 hydrochloride: oral VEGFR-2/FGF inhibitor (IC50: 11/9 nM), well-tolerated, antitumor.Formule :C20H25BrClF2N5O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.86EMI48
CAS :EMI48, a derivative of EMI1, exhibits increased efficacy against mutant EGFR compared to EMI1. It specifically inhibits EGFR triple mutants [1].Formule :C21H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4EGFR-IN-39
CAS :EGFR-IN-39, an acrylamide, is a potent EGFR inhibitor and antitumor agent targeting NSCLC with low toxicity. See WO2021185348A1 for details.Formule :C24H25ClN6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :480.95EGFR-IN-89
CAS :EGFR-IN-89 (compound 13k) is a fourth-generation inhibitor selectively targeting EGFR mutations, exhibiting potent activity with an IC50 of 10.1 nM againstFormule :C26H31FN8O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :538.64PF-00337210
CAS :<p>PF-00337210, an oral VEGFR2 inhibitor, may hinder endothelial and tumor cell growth, reducing angiogenesis and potentially causing cancer cell death.</p>Formule :C26H27N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.51VEGFR-2-IN-20
CAS :<p>VEGFR-2-IN-20 (Compound 7) is a highly effective VEGFR inhibitor with significant potential for cancer research [1].</p>Formule :C20H20N4O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.46SB-220025 trihydrochloride
CAS :SB-220025 trihydrochloride is an effective and specific human p38 mitogen-activated protein kinase inhibitor.Formule :C18H22Cl3FN6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.77WB-308
CAS :WB-308 is an EGFR inhibitor that acts by decreasing NSCLC cell proliferation and colony formation and causing G2/M arrest and apoptosis.Formule :C19H17FN2ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.35Tyrphostin AG 568
CAS :Tyrphostin AG 568 promotes Tyrphostin-induced inhibition of p210bcr-abl tyrosine kinase activity. It also induces K562 to differentiate.Formule :C13H9N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :267.24Depatuxizumab mafodotin
CAS :Depatuxizumab mafodotin, an antibody-drug conjugate (ADC) targeting the epidermal growth factor receptor (EGFR), is utilized in cancer research [1].Couleur et forme :LiquidYH-306
CAS :<p>YH-306 (TRV055 acetate ) is a modulator of the FAK signaling pathway that acts by suppressing colorectal tumor growth and metastasis.</p>Formule :C19H18N2O2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36EMI56
CAS :EMI56, a derivative of EMI1, exhibits enhanced potency against mutant EGFR compared to EMI1. Additionally, EMI56 effectively inhibits EGFR triple mutants[1].Formule :C21H20N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.4BMS-605541
CAS :<p>BMS-605541 is a potent and selective inhibitor of vascular endothelial growth factor receptor-2 (VEGFR-2) kinase activity(Ki=49 nM).</p>Formule :C19H17F2N5OSDegré de pureté :98.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.43LY 456236 hydrochloride
CAS :LY 456236 hydrochloride (MPMQ hydrochloride) is an mGlu1 receptor antagonist with an ic50 value of 143 nM.Formule :C16H16ClN3O2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.77Larotinib
CAS :Larotinib is an orally active, potent, and broad-spectrum tyrosine kinase inhibitor (TKI) with an IC50 of 0.6 nM for EGFR.Formule :C24H26ClFN4O4Degré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.94EGFR-IN-11
CAS :EGFR-IN-11 selectively blocks EGFR-tyrosine kinase and promotes apoptosis; targets EGFRL858R/T790M/C797S, IC50=18 nM; halts cell cycle at G0/G1.Formule :C29H35N9O2SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71
