Angiogenèse
Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Angiogenèse"
- BTK(159 produits)
- Bcr-Abl(115 produits)
- EGFR(593 produits)
- FAK(72 produits)
- FLT(89 produits)
- Récepteur du facteur de croissance des fibroblastes (FGFR)(182 produits)
- JAK(246 produits)
- PDGFR(126 produits)
- RAAS(90 produits)
- Src(81 produits)
- Syk(37 produits)
- Thrombine(53 produits)
- VDA(2 produits)
- VEGFR(247 produits)
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CHMFL-EGFR-202
CAS :CHMFL-EGFR-202 is a potent, irreversible inhibitor of EGFR mutant kinase (IC50s: 5.3 nM and 8.3 nM for drug-resistant mutant EGFR T790M and WT EGFR kinases).Formule :C25H24ClN7O2Degré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :489.96CTA 056
CAS :CTA 056 is an ITK inhibitor that inhibits the growth of MOLT-4 xenograft tumors in mice and can be used to study autoimmune disorders.Formule :C35H34N6ODegré de pureté :97.22% - 97.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.68TG-89
CAS :TG-89 is an inhibitor of JAK2, JAK3, RET and FLT3, and has an IC50 value of 11.2 μM against JAK2, showing anticancer activity in the treatment of ovarian andFormule :C26H34N6O3SDegré de pureté :98.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :510.65TC-S 7009
CAS :TC-S 7009: Strong HIF-2α inhibitor (Kd 81 nM), weak for HIF-1α; disrupts dimerization & gene expression.Formule :C12H6ClFN4O3Degré de pureté :99.46% - 99.71%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :308.65c-Fms-IN-3
CAS :c-Fms-IN-3 is a novel inhibitor of the c-FMS and can be used in studies about antirheumatic and anti-inflammatory diseases.Formule :C23H30N6ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.52Pz-1
CAS :Pz-1 is an inhibitor of VEGFR2 and RET (rearranged during transfection) tyrosine kinase that blocks the blood supply required for RET-stimulated growth.Formule :C26H26N6O2Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52Dasatinib hydrochloride
CAS :Dasatinib hydrochloride is an oral Src/Bcr-Abl inhibitor with potent antitumor effects, Ki values of 16 pM (Src) and 30 pM (Bcr-Abl).Formule :C22H27Cl2N7O2SDegré de pureté :99.88% - 99.98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :524.47Fenlean
CAS :"Fenlean (FLZ) in phase I trial at Chinese Academy's Institute of Pharmacy for Parkinson's treatment."Formule :C26H27NO6Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.5PP58
CAS :PP58 is an inhibitor of PDGFR, FGFR and Src family.Formule :C22H19Cl2N5O2Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.32Tafetinib
CAS :Tafetinib (SIM-010603) is a novel potent and orally available tyrosine kinase inhibitor with anti-angiogenic and anti-tumour activity.Formule :C24H29FN4O2Degré de pureté :96.23%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.51SU16f
CAS :SU16f, a 3-substituted indolin-2-one, is a selective PDGFRβ inhibitor; IC50: 10 nM (PDGFRβ), 140 nM (PDGFR1), 2.29 μM (PDGFR2), halts GC cell growth.Formule :C24H22N2O3Degré de pureté :97.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44HIF-2α-IN-3
CAS :HIF-2α-IN-3 is an allosteric inhibitor of HIF-2α (IC50: 0.4 μM; KD: 1.1 μM) with anticancer activity.Formule :C12H6ClN5O5Degré de pureté :98.11%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.66VEGFR-3-IN-1
CAS :VEGFR-3-IN-1, a potent VEGFR3 inhibitor (IC50=110.4 nM), hinders tumor growth and VEGFR3 signaling, affecting HDLEC and MDA-MB cell proliferation/migration.Formule :C29H29ClF3N7OSDegré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.1Defactinib hydrochloride
CAS :Defactinib hydrochloride (PF 04554878 hydrochloride) is a novel inhibitor of FAK.Formule :C20H22ClF3N8O3SDegré de pureté :98.06% - 98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.95ARN25068
CAS :ARN25068 inhibits GSK-3β, FYN, DYRK1A kinases; acts in sub-micromolar range; combats tau hyperphosphorylation.Formule :C19H18N6SDegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.45(R)-Zanubrutinib
CAS :(R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) is a selective inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).Formule :C27H29N5O3Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55P505-15 Acetate
CAS :<p>P505-15 Acetate inhibits spleen tyrosine kinase, reduces immune response and inflammation, and lowers arthritis severity.</p>Formule :C21H27N9O3Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.5TP0427736 hydrochloride
CAS :TP0427736 hydrochloride is a novel and selective ALK5 inhibitor, capable of inhibiting Smad2/3 phosphorylation in A549 cells.Formule :C14H11ClN4S2Degré de pureté :98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.85NX-2127
CAS :NX-2127 (ETX2514 Triethylamine) is an orally active BTK inhibitor that induces degradation of mutant BTKC481S in cells.NX-2127 has potent antiproliferativeFormule :C39H45N9O5Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :719.83MBM-55
CAS :MBM-55 is an effective inhibitor of NIMA related kinase 2 (NEK2) with an IC50 of 1 nM.Formule :C28H27FN6O2Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.55
