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Angiogenèse

Angiogenèse

Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont des composés qui interfèrent avec la formation de nouveaux vaisseaux sanguins, un processus crucial dans la croissance et la métastase des cancers. En inhibant l'angiogenèse, ces composés peuvent restreindre l'apport sanguin aux tumeurs, ralentissant ou arrêtant leur croissance. Les inhibiteurs de l'angiogenèse sont essentiels dans la recherche sur le cancer et le développement thérapeutique, offrant des informations sur les mécanismes de progression tumorale et proposant des traitements potentiels pour le cancer et d'autres maladies liées à l'angiogenèse. Chez CymitQuimica, nous offrons une large gamme d'inhibiteurs de l'angiogenèse de haute qualité pour soutenir vos recherches en oncologie et biologie vasculaire.

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  • (R)-Zanubrutinib
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    (R)-Zanubrutinib

    CAS :
    (R)-Zanubrutinib ((R)-BGB-3111) is a selective inhibitor of Bruton tyrosine kinase (BTK).
    Formule :C27H29N5O3
    Degré de pureté :99.55%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :471.55

    Ref: TM-T13447

  • Defactinib hydrochloride
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    Defactinib hydrochloride

    CAS :
    Defactinib hydrochloride (PF 04554878 hydrochloride) is a novel inhibitor of FAK.
    Formule :C20H22ClF3N8O3S
    Degré de pureté :98.06% - 98.78%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :546.95

    Ref: TM-T15092

  • BTK-IN-17
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    BTK-IN-17

    BTK-IN-17: selective, oral BTK inhibitor, IC50=13.7 nM, reduces p-BTK Y223/p-PLCγ2 Y1217, anti-inflammatory.
    Formule :C26H23N7O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :465.51

    Ref: TM-T73303

  • CT-721
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    CT-721

    CAS :
    CT-721: potent, time-bound Bcr-Abl inhibitor, IC50 21.3 nM, effective against CML.
    Formule :C30H29ClN6O
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :525.04

    Ref: TM-T10897

  • HIF-2α-IN-1
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    HIF-2α-IN-1

    CAS :
    HIF-2α-IN-1 is a potent HIF-2α inhibitor with IC50 values less than 500 nM.
    Formule :C16H8F5NO4S
    Degré de pureté :97.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :405.3

    Ref: TM-T15482

  • Nazartinib S-enantiomer
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    Nazartinib S-enantiomer

    CAS :
    Nazartinib is an EGFR inhibitor. Nazartinib S-enantiomer is the less active S-enantiomer of Nazartinib.
    Formule :C26H31ClN6O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :495.02

    Ref: TM-T11156

  • JAK-IN-17
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    JAK-IN-17

    "JAK-IN-17: Potent JAK inhibitor for studying ocular, skin, and respiratory diseases."
    Formule :C33H38F2N6O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :684.69

    Ref: TM-T73250

  • CCT365623 hydrochloride
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    CCT365623 hydrochloride

    CAS :
    CCT365623 hydrochloride is an orally active inhibitor of lysyl oxidase (LOX) (IC50: 0.89 μM). It suppresses EGFR (pY1068) and AKT phosphorylation driven by EGF.
    Formule :C18H18ClNO4S3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :443.99

    Ref: TM-T10719

  • EGFR mutant-IN-1
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    EGFR mutant-IN-1

    EGFR mutant-in-1, a 5-methylpyrimidopyridone, selectively inhibits EGFRL858R/T790M/C797S mutants with an IC50 of 27.5 nM, lessening EGFRWT impact.
    Formule :C34H39ClFN7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :632.17

    Ref: TM-T11164

  • FGFR-IN-2
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    FGFR-IN-2

    CAS :
    FGFR-IN-2 (compound 1) is a potent inhibitor of FGFR, acting on FGFR1 (IC50: 7.3 nM), FGFR2 (IC50: 4.3 nM), FGFR3 (IC50: 7.6 nM) and FGFR4 (IC50: 11 nM).
    Formule :C25H30N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :446.54

    Ref: TM-T62653

  • OTS447
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    OTS447

    CAS :
    OTS447 is a potent FLT3 inhibitor (IC50: 21 nM) with potential anticancer activity for cancer research .
    Formule :C27H32ClN3O2
    Degré de pureté :98.78%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :466.02

    Ref: TM-T62979

  • JAK-IN-24
    Targetmol
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    JAK-IN-24

    CAS :
    JAK-IN-24: JAK inhibitor, IC50: 0.534 nM (4 μM ATP), 24 nM (1mM ATP), STAT5 phosphorylation IC50: 86.171 nM.
    Formule :C20H25N5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :367.44

    Ref: TM-T73330

  • BPIQ-I
    Targetmol
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    BPIQ-I

    CAS :
    BPIQ-I (PD 159121), an ATP-competitive EGFR tyrosine kinase inhibitor, exhibits potent anti-proliferative activity.
    Formule :C16H12BrN5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :354.2

    Ref: TM-T70227

  • GW-6604
    Targetmol
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    GW-6604

    CAS :
    GW-6604 is an ALK5 inhibitor and shows clear antifibrotic effects resulting in liver function improvement.
    Formule :C19H14N4
    Degré de pureté :99.6%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :298.34

    Ref: TM-T9947

  • 15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2
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    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2

    CAS :
    15-deoxy-Δ12,14-Prostaglandin D2 (15-deoxy-Δ12,14-PGD2) is a PGD2 metabolite functioning as an agonist for the PGD2 receptor 2 (DP2), with a binding affinity (Ki) of 50 nM for the mouse DP2 receptor expressed in HEK293 cell membranes. It activates eosinophils with an EC50 of 8 nM and enhances the recruitment of steroid receptor coactivator-1 (SRC-1) to peroxisome proliferator-activated receptor γ (PPARγ), initiating PPARγ-mediated transcription at 5 µM concentration. Furthermore, it exhibits cytotoxicity towards L1210 murine leukemia cells with an IC50 of 0.3 µg/ml and displays weaker inhibition of ADP-induced platelet aggregation than PGD2, with an IC50 of 320 ng/ml.
    Formule :C20H30O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :334.456

    Ref: TM-T84623

  • ALK/ROS1-IN-1
    Targetmol
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    ALK/ROS1-IN-1

    CAS :
    ALK/ROS1-IN-1 is a potent and selective anti-crizotinib-resistant ALK/ROS1 dual inhibitor (IC50s: 0.530 μM and 0.174 μM for ROS1 and ALK enzyme).
    Formule :C30H35F3N6O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :584.63

    Ref: TM-T10286

  • BMX-IN-1
    Targetmol
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    BMX-IN-1

    CAS :
    BMX-IN-1 (BMX kinase inhibitor) is a selective inhibitor of bone marrow tyrosine kinase on chromosome X (BMX, IC50 = 8 nM) and the related Bruton’s tyrosine
    Formule :C29H24N4O4S
    Degré de pureté :98.38%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :524.59

    Ref: TM-T14692

  • FLT3/ITD-IN-5
    Targetmol
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    FLT3/ITD-IN-5

    CAS :
    FLT3/ITD-IN-5 (Example 6) is an orally active inhibitor of both FLT3 and FLT3-ITD, exhibiting IC50 values of 0.088 nM and 0.348 nM, respectively. This compound is utilized in cancer research.
    Formule :C23H25N7O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :431.49

    Ref: TM-T88606

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    SNIPER(TACC3)-11

    CAS :
    SNIPER(TACC3)-11 is a powerful FGFR3-TACC3 protein degrader, reducing its amount and hindering FGFR3-TACC3+ cancer cell growth.
    Formule :C51H66N10O7S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :995.26

    Ref: TM-T74462

  • SD 1008
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    SD 1008

    CAS :
    SD 1008 is a JAK2/STAT3 signaling pathway inhibitor. SD 1008 inhibits activation of STAT3, JAK2, and Src.
    Formule :C18H19NO5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :329.35

    Ref: TM-T23340