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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • SMIP34
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    SMIP34

    CAS :
    <p>SMIP34 is an inhibitor of PELP1 that demonstrates the capability to reduce cell viability and colony formation. Additionally, SMIP34 induces cell apoptosis (apoptosis) and causes cell cycle arrest in the S phase. It reduces the expression of PELP1 and exhibits anti-tumor activity. SMIP34 also has potential for research in triple-negative breast cancer (TNBC).</p>
    Formule :C20H15ClFN5O2S
    Couleur et forme :Liquid
    Masse moléculaire :443.88

    Ref: TM-T89834

    10mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • ZSQ836
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    ZSQ836

    CAS :
    <p>ZSQ836 is a dual covalent inhibitor of CDK12/CDK13 with oral bioactivity, displaying an EC50 value of 32 nM against CDK12. This compound can induce cell apoptosis (apoptosis) and demonstrates in vivo anticancer properties. ZSQ836 is applicable for research in ovarian cancer.</p>
    Formule :C27H28AsClN6OS2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :627.05

    Ref: TM-T200333

    10mg
    Arrêté
    25mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    100mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • CHMFL-48
    Targetmol
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    CHMFL-48

    CAS :
    <p>CHMFL-48, an orally active inhibitor of BCR-ABL kinase, demonstrates efficacy against both the wild-type (wt) and various imatinib-resistant mutants. It exhibits potent inhibitory activity, with IC 50 values of 1 nM for the ABL wild-type and 0.8 nM for the ABL T315I mutant. CHMFL-48 operates by inhibiting the autophosphorylation of both wild-type and mutant BCR-ABL, affecting downstream signaling mediators including STAT5 and CRKL. This disruption leads to cell cycle arrest and triggers apoptosis. Given its properties, CHMFL-48 is a promising candidate for research on chronic myeloid leukemia (CML).</p>
    Formule :C31H30F3N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :573.61

    Ref: TM-T89947

    10mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    Produit arrêté