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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • Taltobulin
    Targetmol
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    Taltobulin

    CAS :
    <p>Taltobulin (HTI-286) is a synthetic analog of the tripeptide cysteine, a microtubule protein inhibitor that inhibits liver tumor cell proliferation in vitro and tumor growth in vivo.Taltobulin is cytotoxic, induces mitotic arrest and apoptosis, and may be used in the study of breast cancer and microtubule tissue-related diseases.</p>
    Formule :C27H43N3O4
    Degré de pureté :99.86%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :473.65

    Ref: TM-TQ0141

    50mg
    Arrêté
    100mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • ZSQ836
    Targetmol
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    ZSQ836

    CAS :
    <p>ZSQ836 is a dual covalent inhibitor of CDK12/CDK13 with oral bioactivity, displaying an EC50 value of 32 nM against CDK12. This compound can induce cell apoptosis (apoptosis) and demonstrates in vivo anticancer properties. ZSQ836 is applicable for research in ovarian cancer.</p>
    Formule :C27H28AsClN6OS2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :627.05

    Ref: TM-T200333

    10mg
    Arrêté
    25mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    100mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • DETD-35
    Targetmol
    + Info

    DETD-35

    CAS :
    <p>DETD-35 is a promising chemical compound in anti-melanoma therapy, functioning as an inhibitor of the MEK-ERK, Akt, and STAT3 signaling pathways. It enhances cancer cell apoptosis (Apoptosis) and diminishes resistance to Vemurafenib in cancer cells. The compound exhibits IC 50 values of 2.7, 6.0, 3.9, 3.1, and 2.5 μM against melanoma cell lines B16-F10, MeWo, SK-MEL-2, A2058c, and A375c, respectively. DETD-35 offers significant potential for advancing research in melanoma treatment strategies.</p>
    Formule :C27H24O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :444.48

    Ref: TM-T89997

    10mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    Produit arrêté