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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • DETD-35
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    DETD-35

    CAS :
    <p>DETD-35 is a promising chemical compound in anti-melanoma therapy, functioning as an inhibitor of the MEK-ERK, Akt, and STAT3 signaling pathways. It enhances cancer cell apoptosis (Apoptosis) and diminishes resistance to Vemurafenib in cancer cells. The compound exhibits IC 50 values of 2.7, 6.0, 3.9, 3.1, and 2.5 μM against melanoma cell lines B16-F10, MeWo, SK-MEL-2, A2058c, and A375c, respectively. DETD-35 offers significant potential for advancing research in melanoma treatment strategies.</p>
    Formule :C27H24O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :444.48

    Ref: TM-T89997

    10mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • CHMFL-48
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    CHMFL-48

    CAS :
    <p>CHMFL-48, an orally active inhibitor of BCR-ABL kinase, demonstrates efficacy against both the wild-type (wt) and various imatinib-resistant mutants. It exhibits potent inhibitory activity, with IC 50 values of 1 nM for the ABL wild-type and 0.8 nM for the ABL T315I mutant. CHMFL-48 operates by inhibiting the autophosphorylation of both wild-type and mutant BCR-ABL, affecting downstream signaling mediators including STAT5 and CRKL. This disruption leads to cell cycle arrest and triggers apoptosis. Given its properties, CHMFL-48 is a promising candidate for research on chronic myeloid leukemia (CML).</p>
    Formule :C31H30F3N7O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :573.61

    Ref: TM-T89947

    10mg
    Arrêté
    50mg
    Arrêté
    Produit arrêté
  • Taltobulin
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    Taltobulin

    CAS :
    <p>Taltobulin (HTI-286) is a synthetic analog of the tripeptide cysteine, a microtubule protein inhibitor that inhibits liver tumor cell proliferation in vitro and tumor growth in vivo.Taltobulin is cytotoxic, induces mitotic arrest and apoptosis, and may be used in the study of breast cancer and microtubule tissue-related diseases.</p>
    Formule :C27H43N3O4
    Degré de pureté :99.86%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :473.65

    Ref: TM-TQ0141

    50mg
    Arrêté
    100mg
    Arrêté
    Produit arrêté