Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
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- Caspase(144 produits)
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- PD-1/PD-L1(139 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
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- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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Cerivastatin sodium
CAS :Cerivastatin sodium (BAY W 6228 sodium) is an HMG-CoA reductase inhibitor with lipid-lowering activity that reduces LDL cholesterol levels.Formule :C26H33FNNaO5Degré de pureté :98.50% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.535-Methoxyuridine
CAS :<p>5-Methoxyuridine (Mo5U) is an antitumor purine analog that inhibits DNA synthesis and induces apoptosis in lymphatic cancers.</p>Formule :C10H14N2O7Degré de pureté :99.43%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :274.23Thalidomide-O-C6-NH2 TFA
CAS :Thalidomide-O-C6-NH2 TFA is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate used in the PROTAC dTAG-13, a degrader of FKBP12F36V and BET[1].Formule :C21H24F3N3O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.43Tamoxifen-d5
CAS :Tamoxifen-d5 is a deuterium labeled Tamoxifen.Formule :C26H29NODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.55Br-DAPI
CAS :IST5-002 (N6-Benzyladenosine-5'-phosphate) is a Stat5a/b inhibitor with anticancer activity and is used in cancer research.Formule :C16H14BrN5Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :356.22Palmatine hydroxide
CAS :Palmatine hydroxide: oral IDO-1 inhibitor (IC50: 3-157μM), targets WNV protease, has anti-cancer/viral and neuroprotective properties.Formule :C21H23NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :369.412-Thiocytidine
CAS :<p>2-Thiocytidine is a purine nucleoside analog that targets malignant tumors of the inert lymphatic system and has a broad spectrum of antitumor activity.2-</p>Formule :C9H13N3O4SDegré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :259.28Lacto-N-neotetraose
CAS :LNnT is a metabolite that reduces IL-8, has anti-inflammatory effects, and aids in wound healing.Formule :C26H45NO21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :707.63Degarelix
CAS :Degarelix is a peptide and selective GnRH (human gonadotropin-releasing hormone) receptor antagonist prostate cancer by lowering testosterone levels.Formule :C82H103ClN18O16Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1632.26Thalidomide-5-CH2-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-5-CH2-NH2 (HCl) recruits CRBN protein, used to create PROTACs via a linker.Formule :C14H14ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :323.73SLC7A11-IN-1
CAS :SLC7A11-IN-1 is an SLC7A11 inhibitor with antiproliferative activity, inhibiting cell invasion and metastasis, useful for research on neurological diseases.Formule :C13H17Cl2F3N4O5PtSDegré de pureté :95.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :664.35Thalidomide-O-amido-PEG-C2-NH2
CAS :Thalidomide-based cereblon ligand linked to PEG-C2-NH2 for use in PROTAC E3 ligase conjugates.Formule :C19H22N4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.4SEN177
CAS :SEN177 shows the potential in the research of Huntington's disease that is a potent inhibitor of glutaminyl cyclase (QPCT) with an IC 50 of 0.013μM for glutaminyl-peptide cyclotransferase-like (QPCTL). The Ki value of SEN177 for human glutaminyl cyclase (hQC) is 20 nM. SEN177 significantly reduces the early stages of mutant HTT oligomerisation and reduces the percentage of neurons with Q80 aggregates [1].Formule :C18H19FN6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.38GSK-843
CAS :GSK-843 (GSK'843) is a RIP3 inhibitor with analgesic activity, inhibits RIP3 expression, and can be used as an adjunctive treatment for inflammation.Formule :C19H15N5S2Degré de pureté :99.18%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :377.49PT-262
CAS :PT-262: ROCK inhibitor, causes cytoskeleton change, halts lung cancer cell migration.Formule :C14H13ClN2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.726-Azuridine
CAS :<p>6-Azauridine is a purine analog with antitumor effects, inhibiting DNA synthesis and inducing apoptosis in lymphatic cancers.</p>Formule :C8H11N3O6Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.194-Thiothymidine
CAS :4-Thiothymidine is a Nucleoside Derivative - Thio-nucleoside, 5-Modified pyrimidine nucleoside.Formule :C10H14N2O4SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.29Thalidomide-piperazine hydrochloride
CAS :Thalidomide-piperazine HCl may aid leprosy, multiple myeloma research, and developmental biology studies.Formule :C17H19ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :378.814-PQBH
CAS :4-PQBH is a potent Nur77-binding agent with antitumour activity.4-PQBH is used in the study of hepatocellular carcinoma.Formule :C22H17N5ODegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.4PB28 dihydrochloride
CAS :ZD-6888 Hydrochloride (ZD-6888 HCl) is an angiotensin II antagonist that mediates AII receptor blockade and induces AII-mediated inhibition of renin release.Formule :C24H40Cl2N2ODegré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.49
