
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(5 produits)
- Caspase(151 produits)
- FOXO1(2 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(105 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(58 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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Cobimetinib hemifumarate
CAS :Cobimetinib hemifumarate is a potent and selective MEK1 inhibitor with an IC50 value of 4.2 nM for MEK1.Formule :C46H46F6I2N6O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1178.707ML-291
CAS :ML291 triggers UPR, causing apoptosis in solid cancers by activating PERK/eIF2a/CHOP pathway and reducing leukemia cells.Formule :C16H16ClN3O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.83Tasisulam
CAS :Formule :C11H6BrCl2NO3S2Degré de pureté :>95.0%(HPLC)(qNMR)Couleur et forme :White to Light yellow powder to crystalMasse moléculaire :415.10Melatonin-d4
CAS :Melatonin D5, a deuterium-labeled version of melatonin, is a hormone produced by the pineal gland, known for its role as a selective ATF-6 inhibitor that promotes apoptosis in human hepatoma cells via COX-2 downregulation. Additionally, it activates melatonin receptors and exhibits antioxidative and anti-inflammatory properties.Formule :C13H16N2O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :236.3MRT00033659
CAS :MRT00033659 inhibits CK1 (IC50=0.9 μM), CHK1 (IC50=0.23 μM), activates p53, and destabilizes E2F-1; it's a pyrazolo-pyridine.Formule :C15H14N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.3Methyl methanesulfonate (Standard)
CAS :Methyl methanesulfonate (Standard) is a standard material used in the analysis of methyl methanesulfonate, typically referenced in its research and analysis.Formule :C2H6O3SCouleur et forme :LiquidMasse moléculaire :110.13Prexasertib dimesylate
CAS :Prexasertib dimesylate is a selective CHK1 inhibitor with K i 0.9 nM, blocks CHK2 & RSK1, induces DNA breakage, and has potent anti-tumor effects.Formule :C20H27N7O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.6Pevonedistat hydrochloride
CAS :Pevonedistat(MLN4924) hydrochloride is a NEDD8-activating enzyme inhibitor that induces apoptosis and can be used in the study of acute myeloid leukemias.Formule :C21H26ClN5O4SDegré de pureté :98.44% - 99.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.98Amifostine thiol
CAS :Amifostine thiol (WR-1065), an active Amifostine metabolite, is a radioprotective cytoprotectant that activates p53 via JNK pathway.Formule :C5H14N2SDegré de pureté :≥95.0%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :134.24SB 202190
CAS :Formule :C20H14FN3ODegré de pureté :>95.0%(HPLC)Couleur et forme :White to Light yellow to Light orange powder to crystalMasse moléculaire :331.35Acetic acid, 2-[[4-[[[4-(1,1-dimethylethyl)phenyl]sulfonyl]amino]-1-hydroxy-2-naphthalenyl]thio]-
CAS :KPT-6566 is a covalent PIN1 inhibitor that selectively targets cancer cells by a dual mechanism of action.Formule :C22H23NO5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :445.55Mardepodect hydrochloride
CAS :Mardepodect hydrochloride (Mardepodect HCl) is a PDE10A inhibitor.Mardepodect hydrochloride upregulates genes encoding specific growth factors.Formule :C25H21ClN4ODegré de pureté :95.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.91TMI-1
CAS :TMI-1 (WAY-171318), a novel orally active inhibitor of ADAM17 (TACE) and MMP, induces tumor apoptosis in a breast cancer.Formule :C17H22N2O5S2Degré de pureté :97.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.5RKI-1447 dihydrochloride
CAS :RKI 1447 dihydrochloride: selective ROCK inhibitor, inhibits colorectal cancer growth, promotes apoptosis (ROCK1 IC50=14.5 nM, ROCK2 IC50=6.2 nM).Formule :C16H16Cl2N4O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.29Thalidomide-O-amido-C6-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-O-amido-C6-NH2 HCl, a cereblon ligand-linker for PROTAC synthesis.Formule :C21H27ClN4O6Degré de pureté :97.33%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.915Ketorolac hemicalcium
CAS :Ketorolac hemicalcium: NSAID, COX-1/COX-2 inhibitor (IC50: 20/120 nM), treats eye inflammation & pain, used in cancer research.Formule :C30H24CaN2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.608Deoxypodophyllotoxin
CAS :Deoxypodophyllotoxin is cytotoxic, antineoplastic, anti-tumor, anti-angiogenic, antiviral, and anti-inflammatory.Formule :C22H22O7Degré de pureté :99.65% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.41A-1155463
CAS :A-1155463, a highly potent and selective BCL-XL inhibitor, shows picomolar binding affinity to BCL-XL, and >1000-fold weaker binding to BCL-2, BCL-W and MCL-1.Formule :C35H32FN5O4S2Degré de pureté :96.1% - 99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.79PI-1840
CAS :PI-1840 is a reversible and selective chymotrypsin-like (CT-L) inhibitor, with little proteasome proteolytic effects on trypsin-like (T-L) and PGPH-L.Formule :C22H26N4O3Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.472'-OMe-Guanosine
CAS :2'-OMe-Guanosine is a modified nucleoside produced by the action of tRNA guanosine-2'-o-methyltransferase. 2'-OMe-Guanosine has a certain pro-apoptotic effect.Formule :C11H15N5O5Degré de pureté :99.93%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :297.27

