Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- PD-1/PD-L1(92 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(49 produits)
- c-RET(60 produits)
- p53(63 produits)
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S-Gem
CAS :S-Gem, a thioredoxin reductase (TrxR)-dependent prodrug of Gemcitabine, is selectively activated by TrxR.Formule :C13H15F2N3O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.4TRK-IN-23
CAS :TRK-IN-23 (compound 24b) is a potent, orally active inhibitor of TRK with IC50s of 0.5 nM for TRKA, 9 nM for TRKC, 14 nM for TRKA G595R, 4.4 nM for TRKA F589L,Formule :C20H17FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.37IDO1/TDO-IN-1
CAS :IDO1/TDO-IN-1 (30) inhibits IDO1 (Ki=0.23μM) & TDO (Ki=0.73μM); induces apoptosis via Bcl-2/Bax.Formule :C21H16O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.35ZT55
CAS :ZT55: Oral JAK2 inhibitor, IC50: 0.031 μM, hinders JAK2 V617F HEL cell growth, induces apoptosis, arrests cell cycle, effective in mice HEL tumor studies.Formule :C17H16N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.32ZC0101
CAS :ZC0101: potent oral IDO1/TrxR inhibitor. IC50: 0.084/7.98 μM. Induces apoptosis, ROS in cancer cells.Formule :C17H15N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :293.32TH-Z835
CAS :TH-Z835 is a selective inhibitor for the KRAS (G12D) mutation, demonstrating an inhibitory concentration (IC50) of 1.6 μM.Formule :C30H38N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.66RO2468
CAS :RO2468 is a potent and orally active inhibitor of the p53-MDM2.Formule :C30H30Cl2FN5O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :614.49PI3K/Akt/mTOR-IN-3
CAS :PI3K/Akt/mTOR-IN-3 is a powerful inhibitor, halting MCF-7, HeLa, and HepG2 cell migration and triggering S phase arrest and apoptosis.Formule :C34H51NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.77BI-0282
CAS :BI-0282 (Compound 1) is a potent inhibitor of the MDM2-p53 interaction.Formule :C30H23Cl2FN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.43Erbstatin
CAS :Erbstatin is a tyrosine-protein kinase inhibitor. When combined with foroxymithine, it has antineoplastic activity against L-1210 leukemia.Formule :C9H9NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :179.17PI3K inhibitor C 96
CAS :PI3K inhibitor C 96 is an inhibitor of phosphatidylinositol 3-kinase. It shows effective activity against multiple myeloma in vitro and in vivo.Formule :C11H8N2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.26PD173952
CAS :PD173952 is a Src kinase and Myt1 inhibitor with antitumor activity, inhibits Lyn, Abl and Csk, and induces Bcr-Abl-dependent hematopoietic cell apoptosis.Formule :C24H21Cl2N5O2Degré de pureté :99.5%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.36ATX inhibitor 13
CAS :ATX inhibitor 13: orally active, IC50 3.4 nM, halts RAW264.7 cells at G2, curbs growth/migration, prompts apoptosis, suppresses tumors.Formule :C31H35Cl2N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :596.55Topoisomerase II inhibitor 7
CAS :Topoisomerase II inhibitor 7 halts cell division and induces apoptosis, targeting topoisomerase II alpha with a 3.19 μM IC50.Formule :C32H28BrN5O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :674.56QTX125
CAS :QTX125: potent, selective HDAC6 inhibitor with strong antitumor effects.Formule :C23H19N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.41K145
CAS :K145: Selective, oral SphK2 inhibitor, IC50 4.3 μM, Ki 6.4 μM, promotes cell apoptosis, strong antitumor effect, inactive against SphK1/other kinases.Formule :C18H24N2O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :348.46S1QEL1.1
CAS :S1QEL1.1 (S1QEL) is an electron leakage inhibitor that inhibits O2-induced ROS generation and prevents O2-induced DA closure.Formule :C23H24N4O3SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.53Cyclamidomycin
CAS :Cyclamidomycin is an antibiotic. It also functions as an inhibitor of nucleoside diphosphokinase of Escherichia coli.Formule :C7H10N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.17GRI977143
CAS :GRI977143: selective LPA2 agonist (EC50=3.3μM), blocks caspases 3/7/8/9, limits DNA fragmentation.Formule :C22H17NO4SDegré de pureté :99.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :391.44NKP-1339
CAS :NKP-1339 (IT-139) induces G2/M cell cycle arrest, blockage of DNA synthesis, and induction of apoptosis via the mitochondrial pathway.Formule :C14H12Cl4N4NaRuDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.14
