Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(5 produits)
- Caspase(151 produits)
- FOXO1(2 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(105 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(58 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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Norartocarpetin
CAS :Norartocarpetin inhibits tyrosinase (IC50 0.47μM), prevents browning in food, and fights lung cancer (IC50 22μM) by disrupting cell mechanisms.Formule :C15H10O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.24SHP2-IN-8
CAS :SHP2-IN-8: reversible, selective SHP2 inhibitor; IC50=23 nM; induces AKT dephosphorylation and Hela cell apoptosis.Formule :C17H21Cl2N5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.35NSC114792
CAS :NSC114792 is a selective JAK3 inhibitor.Formule :C26H32N4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :464.62Mcl1-IN-3
CAS :Mcl1-IN-3 is an Mcl1 inhibitor. It has an IC50 and Ki of 0.67 and 0.13 μM, respectively.Formule :C27H22ClN3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :487.93Antiproliferative agent-7
CAS :Antiproliferative agent-7 (compound 8f) is a potent anti-proliferative agent. Antiproliferative agent-7 can promote ROS production and induce apoptosis.Formule :C28H32N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.58S-Gem
CAS :S-Gem, a thioredoxin reductase (TrxR)-dependent prodrug of Gemcitabine, is selectively activated by TrxR.Formule :C13H15F2N3O6S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.4FL3
CAS :FL3 is a novel potent eIF4F inhibitor, it induces the death of cancer cells by an original mechanism that involves the apoptosis-inducing factor and caspase 12.Formule :C25H23BrO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.35p-nitro-Pifithrin-α
CAS :p-nitro-Pifithrin-α is a cell-permeable analog of pifithrin-α, a potent p53 inhibitor.Formule :C15H16BrN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.27MI-63
CAS :MI-63 is a potent, specific, non-peptide inhibitor of the MDM2-p53 interaction.Formule :C29H35Cl2FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.52Anticancer agent 72
CAS :Compound 8c inhibits K+ channel and induces apoptosis, showing promise as an anticancer agent.Formule :C20H19N7O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :389.41SKLB0565
CAS :SKLB0565 inhibits tubulin and colorectal cancer growth (IC50: 0.012-0.081 μM), causes G2/M arrest, triggers apoptosis, and prevents HUVEC migration.Formule :C20H25ClN6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.91CEP-1612
CAS :CEP-1612 inhibits protein breakdown, regulates cell cycles, apoptosis, boosts p21/p27 expression, and curbs lung cancer growth.Formule :C35H53N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.84SIRT6 activator 12q
CAS :SIRT6 activator 12q: potent, selective, oral; IC50 - SIRT1: 171.20μM, SIRT6: 0.58μM; halts cell growth/migration, induces apoptosis, G2 arrest, anticancer.Formule :C31H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52Flupenthixol
CAS :Flupentixol is a typical antipsychotic drug of the thioxanthene class. Flupentixol is also used in low doses as an antidepressant.Formule :C23H25F3N2OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :434.52BLM-IN-2
BLM-IN-2: BLM inhibitor, IC50=0.8 μM; hinders CRC cell growth, invasion, cycle arrest, and death.Formule :C33H38BrFN4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.58HDAC-IN-39
CAS :HDAC-IN-39 inhibits HDAC1-3 (IC50: 1.07-2.27 μM), arrests G2/M phase, hinders microtubule polymerization, and is effective against drug-resistant cancers.Formule :C27H26N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :502.58TRK-IN-23
CAS :TRK-IN-23 (compound 24b) is a potent, orally active inhibitor of TRK with IC50s of 0.5 nM for TRKA, 9 nM for TRKC, 14 nM for TRKA G595R, 4.4 nM for TRKA F589L,Formule :C20H17FN4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.37DMH2
CAS :DMH2 is an antagonist of bone morphogenetic protein (BMP) type I receptor. It acts by decreasing growth and inducing cell death of lung cancer cell lines.Formule :C27H25N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.52DBIBB
CAS :DBIBB: non-lipid LPA2 receptor agonist, treats acute radiation syndrome, aids in organic synthesis/drug research.Formule :C23H20N2O6SDegré de pureté :98.49% - 99.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.48Ref: TM-T22070
1mg42,00€5mg93,00€10mg134,00€25mg264,00€50mg378,00€100mg553,00€500mg1.111,00€1mL*10mM (DMSO)93,00€Topoisomerase II inhibitor 10
CAS :Topoisomerase II inhibitor 10 is a potent inhibitor of topoisomerase II (IC50: 7.45 μM).Formule :C27H20N6O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.55
