Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(6 produits)
- Caspase(151 produits)
- FOXO1(2 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(134 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(19 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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Apoptosis inducer 10
CAS :Apoptosis inducer 10 is a potent apoptosis inducer with anti-proliferative activity.Formule :C27H46N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.67Flunisolide hemihydrate
CAS :Flunisolide hemihydrate, a corticosteroid with anti-inflammatory properties, treats asthma and rhinitis by inducing eosinophil apoptosis.Formule :C48H64F2O13Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :887.024MK-886 sodium salt
CAS :MK-886 sodium salt inhibits leukotriene biosynthesis in leukocytes.Formule :C27H33ClNNaO2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.06VS 8
CAS :VS 8: potent oral VEGFR-2 inhibitor, anti-angiogenic, induces cancer cell apoptosis & migration, acts on CSCs.Formule :C26H20F3N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.45Anticancer agent 66
CAS :Anticancer agent 66, a ciprofloxacin analog, triggers apoptosis in MCF-7 cells.Formule :C26H23Cl2FN6O2S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :605.53Aurora kinase-IN-1
Aurora kinase-IN-1: potent aurora kinase inhibitor, alters G1 cycle proteins, induces G1/S arrest and apoptosis, potential chemotherapy lead.Formule :C30H25Br2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :667.34VEGFR-2-IN-28
CAS :VEGFR-2-IN-28 is a potent inhibitor of VEGFR-2 (IC50: 0.83 μM). VEGFR-2-IN-28 induces apoptosis and exhibits antitumor effects.Formule :C26H17N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :539.46LOM612
CAS :LOM612 is a potent and specific FOXO relocator FOXO3a reporter protein endogenous FOXO3a and FOXO1 , down-regulates c-Myc and cyclin D1, anti-proliferative.Formule :C13H10N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.3SAHA-OH
CAS :SAHA-OH selectively inhibits HDAC6 (IC50 = 23 nM) with 10-47x preference over HDACs 1, 2, 3, 8, and reduces inflammation and macrophage apoptosis.Formule :C15H22N2O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.35Nutlin-1
CAS :Nutlin-1 is a p53-MDM2 binding inhibitor, p-Glycoprotein (p-gp) transport substrate, and antitumor agent.Formule :C32H34Cl2N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.54Z-LEVD-FMK
CAS :Z-LEVD-FMK is a caspase-4 inhibitor with anti-cancer activity, capable of eliminating LPS-induced GCLC protein degradation.Formule :C31H45FN4O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :652.71Lexibulin dihydrochloride
CAS :Lexibulin 2HCl inhibits tubulin polymerization (IC50: 10-100 nM) and shows potent anti-cancer cytotoxicity and vascular disruption in vitro/vivo.Formule :C24H32Cl2N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.46p53 Activator 5
CAS :Potent p53 Activator 5, SC150 <0.05 mM, restores mutant p53 DNA binding, exhibits anti-tumor properties.Formule :C29H32F6N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :566.58IST5-002
CAS :IST5-002: Potent Stat5a/b blocker, IC50 1.5μM/3.5μM, targets prostate cancer & CML.Formule :C17H20N5O7PDegré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.34ATSP-7041
CAS :ATSP-7041 is a novel potent and selective dual inhibitor of mdm2 (ki = 0.9 nm) and mdmx (ki = 7 nm)Formule :C87H125N17O21Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1745.02GEM144
CAS :GEM144: oral POLA1/HDAC11 inhibitor; boosts p53, p21; halts G1/S cycle; triggers cell death.Formule :C28H31NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.55BMS-37
CAS :BMS-37 is a novel inhibitor of PD-1/PD-L1 immune checkpoint.Formule :C27H32N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.55Cadein1
Cadein1, an isoquinolinium derivative, induces G2/M phase delay and caspase-dependent apoptosis in cancer cells lacking functional p53.Formule :C33H48F2INO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.64S65487
CAS :S65487 (VOB560) inhibits Bcl-2, including G101V and D103Y variants, while sparing MCL-1, BFL-1, and BCL-XL, supporting its anticancer potential.Formule :C41H41ClN6O4Degré de pureté :99.034%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :717.26(5Z,2E)-CU-3
CAS :(5Z,2E)-CU-3 is a potent and selective inhibitor of DGKα isozyme with an IC50 value of 0.6 μM and inhibition of DGKα by competing ATP with a Km value of 0.48 mMFormule :C16H12N2O4S3Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.47Ref: TM-T10177
1mg46,00€5mg90,00€10mg160,00€25mg340,00€50mg582,00€100mg898,00€500mg1.791,00€1mL*10mM (DMSO)100,00€
