Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- PD-1/PD-L1(139 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(26 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
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- c-RET(62 produits)
- p53(63 produits)
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QM31
CAS :QM31 is a selective Apaf-1 inhibitor(inbitita formation of the apoptosome with IC50 of 7.9μM).Formule :C39H38Cl4N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :768.56WK-298
CAS :WK-298 is an effective MDM2/MDMX-p53 interaction inhibitor.Formule :C35H38Cl2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.62NU-8165
CAS :NU-8165 is an MDM2-p53 protein-protein interaction inhibitor.Formule :C24H22ClNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.89Dabuzalgron HCl
CAS :Dabuzalgron, an adrenoceptor agonist, is used potentially for the treatment of urinary incontinence.Formule :C12H17Cl2N3O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :354.25MDK-4204
CAS :MDK-4204, an anticancer agent, shows significant anti-cancer activity with IC50 values of 8.8 µM and 9.5 µM in PC-3 and DU-145 cells, respectively.Formule :C31H29FN4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.59D44
CAS :D44 is a Plasmodium FKBPs inhibitor.Formule :C16H16N4OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.39Mutant p53 modulator-1
CAS :Mutant p53 modulator-1 inhibits cancer with p53 mutations; see patent WO2021231474A1, compound 231B.Formule :C27H32F4N8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :576.59Tryptophanamide
CAS :Tryptophanamide is a chymotrypsin inhibitor.Formule :C11H13N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :203.24NHI-2
CAS :NHI-2 is an LDHA inhibitor (IC50 14.7 µM) that blocks glycolysis, induces apoptosis and cell cycle arrest, and suppresses tumor growth in melanoma models.Formule :C17H12F3NO3Degré de pureté :99.981%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.28Antitumor agent-83
Antitumor agent-83 activates BAX protein, impedes tumor growth, triggers apoptosis, and is stable in vitro.Formule :C29H30N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.59BMS-242
CAS :BMS-242 is an effective inhibitor of PD-1/PD-L1 interaction.Formule :C28H35NO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.58ABD56
CAS :ABD56 inhibits osteoclast formation and activity in vitro and in vivo.Formule :C17H18O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.32SAR125844
CAS :SAR125844, a potent and highly selective inhibitor of the MET receptor tyrosine kinase (RTK), for intravenous administration. (IC50 value of 4.2 nmol/L)Formule :C25H23FN8O2S2Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :550.63Ref: TM-T5467
1mg35,00€5mg79,00€10mg116,00€25mg227,00€50mg364,00€100mg588,00€200mg833,00€1mL*10mM (DMSO)96,00€CFM 4
CAS :CFM 4 is a potent small molecule CARP-1/APC-2 antagonist that prevents CARP-1 from binding to APC-2, contributes to G2M cell cycle arrest, and induces apoptosisFormule :C22H16ClN3OSDegré de pureté :98.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.9A-385358
CAS :A-385358 is a selective Bcl-xL inhibitor with Kis of 0.80 nM for Bcl-xL and 67 nM for Bcl-2, respectively.Formule :C32H41N5O5S2Degré de pureté :99.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.83Ref: TM-T14071
1mg60,00€5mg115,00€10mg168,00€25mg283,00€50mg423,00€100mg598,00€1mL*10mM (DMSO)166,00€ORY-1001 free base
CAS :ORY-1001: potent KDM1A inhibitor (IC50 <20nM), selective, affects THP-1 cell gene regulation and apoptosis, hinders MV(4;11) cell growth (EC50 <1nM).Formule :C15H22N2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.35A-802715
CAS :A-802715 is a novel methylxanthine derivative that decreases the endogenous formation and blood levels of pro-inflammatory substances and increases theFormule :C16H26N4O3Degré de pureté :96.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.4MM-102
CAS :MM-102 (HMTase Inhibitor IX) is a potent inhibitor of WDR5/MLL interaction with IC50 of 2.4 nM and Ki of less than 1 nM in a WDR5 binding assay.Cost-effective and quality-assured.Formule :C35H49F2N7O4Degré de pureté :98.77% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :669.8Ref: TM-T6333
1mg39,00€2mg51,00€5mg105,00€10mg168,00€25mg351,00€50mg543,00€100mg777,00€1mL*10mM (DMSO)156,00€Selicrelumab
CAS :Selicrelumab (RG-7876) is an antibody targeting CD40 with potential anti-tumor activity for the study of pancreatic cancer.Degré de pureté :98.7% (SDS-PAGE); 95.2% (SEC-HPLC) - 98.7% (SDS-PAGE); 95.2% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidMI-3
CAS :MI-3 (Menin-MLL Inhibitor) (Menin-MLL Inhibitor) is an effective inhibitor of Menin-MLL interaction (IC50: 648 nM).Formule :C18H25N5S2Degré de pureté :98.66% - 99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.55
