Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(143 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(139 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(18 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(89 produits)
- c-RET(58 produits)
- p53(63 produits)
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Nevanimibe
CAS :Nevanimibe is an orally active and selective inhibitor of acyl-coenzyme A:cholesterol O-acyltransferase 1 (ACAT1) (EC50 of 9 nM).Formule :C27H39N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :421.62BMS-566394
CAS :BMS-566394 is a potent, exceptionally selective inhibitor of TNF-α converting enzyme (TACE).Formule :C22H21F3N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.42Obatoclax
CAS :Obatoclax (GX15-070), a pan-BCL-2 inhibitor (Ki 220 nM) induces autophagy, degrades cyclin D1, and has anti-cancer/antiparasitic properties.Formule :C20H19N3ODegré de pureté :99.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :317.38p53 Activator 2
CAS :p53 Activator 2 binds to DNA, breaks it, halts cell cycle at G2/M, triggers apoptosis, reduces Bcl-2/Bcl-xL, IC50: 1.73μM against MGC-803.Formule :C20H21N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.41Aurora kinase-IN-1
Aurora kinase-IN-1: potent aurora kinase inhibitor, alters G1 cycle proteins, induces G1/S arrest and apoptosis, potential chemotherapy lead.Formule :C30H25Br2N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :667.34Methylisothiazolinone
CAS :Methylisothiazolinone (MI) is a powerful synthetic biocide and preservative within the group of isothiazolinones.Formule :C4H5NOSDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :Colorless Prisms LiquidMasse moléculaire :115.15CMLD010509
CAS :CMLD010509 (SDS-1-021) inhibits oncogenic proteins MDM2, CCND1, MYC, MAF, MCL-1 in multiple myeloma.Formule :C27H26BrNO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.4YH-306
CAS :<p>YH-306 (TRV055 acetate ) is a modulator of the FAK signaling pathway that acts by suppressing colorectal tumor growth and metastasis.</p>Formule :C19H18N2O2Degré de pureté :98.06%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.36Cyclamidomycin
CAS :Cyclamidomycin is an antibiotic. It also functions as an inhibitor of nucleoside diphosphokinase of Escherichia coli.Formule :C7H10N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :138.17RET-IN-22
CAS :<p>RET-IN-22 (compound 17b) is a potent, selective, and orally active inhibitor of RET, exhibiting IC50 values of 20.9 nM for wild-type RET and 18.3 nM for RET-</p>Formule :C29H31F3N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.59EGFR/HER2/TS-IN-1
CAS :EGFR/HER2/TS-IN-1 inhibits EGFR (0.203 μM), HER2 (0.088 μM), TS (0.168 μM), and induces apoptosis in MCF7 cells.Formule :C24H15N5O4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :501.54GSK962
CAS :GSK962 is a GSK963 inactive enantiomer. It can be used to confirm the on-target effects.Formule :C14H18N2ODegré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :230.31PK9327
CAS :PK9327 is a small-molecule stabilizer that targets cavity-creating p53 cancer mutations.Formule :C21H22N2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.48CAY10747
CAS :CAY10747, a celastrol derivative, inhibits Hsp90-Cdc37 interaction, decreases client proteins, and induces apoptosis in various cancer cells.Formule :C42H48FNO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :681.83ARP 101
CAS :ARP 101 is a selective matrix metalloproteinase-2 (MMP-2) inhibitor with anticancer activity.Formule :C20H26N2O5SDegré de pureté :98.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :406.5CAY10789
CAS :CAY10789: potent CysLT1R antagonist (IC50 2.8 µM), GPBAR1 agonist (EC50 3 µM), reduces U937 cell adhesion, TNF-α, stable with promising pharmacokinetics.Formule :C17H15NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :265.31WK-298
CAS :WK-298 is an effective MDM2/MDMX-p53 interaction inhibitor.Formule :C35H38Cl2N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :629.62GL-331
CAS :GL-331, a DNA topoisomerase II inhibitor, is used potentially for the treatment of small cell lung cancer and gastric cancer.Formule :C27H24N2O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :520.49MG-262
CAS :<p>MG-262 is a reversible proteasome inhibitor with multiple biological activities [1] [2] [3].</p>Formule :C25H42BN3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.43Xanthine oxidase-IN-6
Xanthine oxidase-IN-6: potent oral mixed-type XOD inhibitor, IC50 1.37 µM, anti-hyperuricemia, renal protection.Formule :C29H34N2O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.58
