Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(142 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(138 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(14 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(89 produits)
- c-RET(56 produits)
- p53(63 produits)
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DPBQ
CAS :DPBQ (ZINC1620467) is a p53 activator.Formule :C24H14N2O2Degré de pureté :98.08%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :362.38LOM612
CAS :LOM612 is a potent and specific FOXO relocator FOXO3a reporter protein endogenous FOXO3a and FOXO1 , down-regulates c-Myc and cyclin D1, anti-proliferative.Formule :C13H10N2O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :258.3Mcl1-IN-9
CAS :<p>Mcl1-IN-9 is a potent myeloid cell leukemia-1 (Mcl-1) Inhibitor with an IC50 of 446 nM in reengineered BCR-ABL+ B-ALL cells and a Ki of 0.03 nM.</p>Formule :C37H39ClN4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.18GDP366
CAS :<p>GDP366, induces cell growth inhibition, cellular senescence and mitotic catastrophe in human cancer cells. a dual inhibitor of survivin and Op18.</p>Formule :C20H17N5OSDegré de pureté :98.78% - 99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :375.45AK301
CAS :AK301 is a potent and selective inhibitor of tubulin polymerization and an effective sensitizer of cancer cells to apoptotic ligands (EC50 < 200 nM).Formule :C19H21ClN2O2Degré de pureté :99.75%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :344.84(5Z,2E)-CU-3
CAS :<p>(5Z,2E)-CU-3 is a potent and selective inhibitor of DGKα isozyme with an IC50 value of 0.6 μM and inhibition of DGKα by competing ATP with a Km value of 0.48 mM</p>Formule :C16H12N2O4S3Degré de pureté :99.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :392.47USP7-IN-4
CAS :<p>USP7-IN-4 is a non-competitive, potent and selective inhibitor of USP7, up-regulates p53 and p21, down-regulates MDM2,anti-proliferativity RS4;11 (leukemia) .</p>Formule :C29H34N6O3Degré de pureté :98.27% - 99.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :514.62AFG206
CAS :AFG206 is the novel first-generation type II" FLT3 inhibitor."Formule :C20H19N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :333.38TNF-α-IN-1
CAS :TNF-α-IN-1 is a TNF-α inhibitor.Formule :C16H14ClN3O5Degré de pureté :98.82%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.75NSC260594
CAS :NSC260594 is a chemical compound that promotes apoptosis by binding to the shallow groove of the Mcl-1 protein and suppressing its expression through down-Formule :C29H24N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.54IM-54
CAS :<p>IM-54 is a cell-permeable, effective, and selective necrosis inhibitor.</p>Formule :C19H23N3O2Degré de pureté :99.24%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.4Topoisomerase II inhibitor 9
CAS :<p>Topoisomerase II inhibitor 9: Topo II blocker (IC50: 0.97 μM), DNA intercalator (IC50: 43.51 μM), arrests G2/M in Hep G-2 cells and triggers apoptosis.</p>Formule :C22H17N7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.55S130
CAS :S130 is a high affinity, selectiveATG4B (a major cysteine protease) inhibitor (IC50 of 3.24 μM).It suppresses autophagy flux.Formule :C24H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.47Bax activator-1
CAS :Bax activator-1 (compound 106) is a Bax activator. It induces Bax-dependent tumor cell apoptosis[1].Formule :C29H36N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.62KRAS G12D inhibitor 14
CAS :<p>KRAS G12D inhibitor 14 is a potent inhibitor of KRAS G12D that binds KRAS G12D protein (Kd: 33 nM).</p>Formule :C20H19F3N4OSDegré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :420.45RET-IN-22
CAS :<p>RET-IN-22 (compound 17b) is a potent, selective, and orally active inhibitor of RET, exhibiting IC50 values of 20.9 nM for wild-type RET and 18.3 nM for RET-</p>Formule :C29H31F3N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.59CMLD012073
CAS :CMLD012073: Potent eIF4A inhibitor, halts eukaryotic translation; IC50 10 nM in NIH/3T3 cells.Formule :C30H30N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :530.57Topoisomerase I inhibitor 5
CAS :<p>Topoisomerase I inhibitor 5 halts DNA replication, induces MCF-7 cell apoptosis, and overcomes drug resistance. IC50 value is noted.</p>Formule :C24H24N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.46DB2313 HCl
CAS :DB2313: first-in-class, potent inhibitor of PU.1, disrupts gene interactions, down-regulates PU.1 targets.Formule :C42H45Cl4FN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :854.67CMLD010509
CAS :CMLD010509 (SDS-1-021) inhibits oncogenic proteins MDM2, CCND1, MYC, MAF, MCL-1 in multiple myeloma.Formule :C27H26BrNO7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.4
