Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(142 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(138 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(14 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(89 produits)
- c-RET(56 produits)
- p53(63 produits)
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Cadein1
Cadein1, an isoquinolinium derivative, induces G2/M phase delay and caspase-dependent apoptosis in cancer cells lacking functional p53.Formule :C33H48F2INO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :655.64ZK-304709 HCl
CAS :ZK-304709 is an oral multitarget tumor growth inhibitor with activity against cell-cycle progression and angiogenesis.Formule :C22H29ClN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.96BMS-37
CAS :BMS-37 is a novel inhibitor of PD-1/PD-L1 immune checkpoint.Formule :C27H32N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.55(Z)-4EGI-1
CAS :(Z)-4EGI-1, a Z-isomer, inhibits eIF4E/eIF4G; binds eIF4E (IC50=43.5 μM, Kd=8.74 μM); anticancer properties.Formule :C18H12Cl2N4O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :451.28MI-63
CAS :MI-63 is a potent, specific, non-peptide inhibitor of the MDM2-p53 interaction.Formule :C29H35Cl2FN4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :577.52TPB15
CAS :TPB15, an oral Hh inhibitor, blocks Smo activity, arrests cell cycle, induces apoptosis, and shows potent antitumor effects with low toxicity.Formule :C18H9Cl4N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.11BRD0476
CAS :BRD0476 prevents pancreatic β-cell death by blocking IFN-γ-induced JAK2 & STAT1 without inhibiting JAK kinase activity.Formule :C35H38N4O8SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :674.76MDH1-IN-2
CAS :MDH1-IN-2 is a potent MDH1 inhibitor with potential anticancer activity for the study of diseases related to the immune system.Formule :C25H33NO5Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.53CDK/HDAC-IN-2
CAS :CDK/HDAC-IN-2 inhibits HDAC1,2,3, CDK1,2, induces G2/M arrest, apoptosis, and shows anti-tumor effects.Formule :C25H20Cl2N6O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.37CEP-1612
CAS :CEP-1612 inhibits protein breakdown, regulates cell cycles, apoptosis, boosts p21/p27 expression, and curbs lung cancer growth.Formule :C35H53N7O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :683.84VU 0364739 hydrochloride
CAS :VU 0364739 hydrochloride (VU 0364739 HCl) is a phospholipase D2 (PLD2) inhibitor that induces apoptosis and can be used in cancer research.Formule :C26H28ClFN4O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.98Epinephrine bitartrate
CAS :L-Epinephrine Bitartrate is alpha- and beta-adrenergic receptor stimulator.Formule :C13H19NO9Degré de pureté :99.07% - 99.94%Couleur et forme :White SolidMasse moléculaire :333.3AZD 1152 (hydrochloride)
CAS :AZD 1152, an oral prodrug, becomes AZD 1152-HQPA in plasma, selectively inhibits Aurora kinase B (IC50=0.36 nM), and blocks tumor growth.Formule :C26H33Cl2FN7O6PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :660.47VU0424465
CAS :VU0424465 is a mGlu5-selective allosteric agonist.Formule :C19H19FN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.36S130
CAS :S130 is a high affinity, selectiveATG4B (a major cysteine protease) inhibitor (IC50 of 3.24 μM).It suppresses autophagy flux.Formule :C24H25N3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.47SIRT6 activator 12q
CAS :SIRT6 activator 12q: potent, selective, oral; IC50 - SIRT1: 171.20μM, SIRT6: 0.58μM; halts cell growth/migration, induces apoptosis, G2 arrest, anticancer.Formule :C31H22N2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :454.52ENMD-1068 HCl
CAS :ENMD-1068 HCl (ENMD 1068) is a PAR-2 antagonist. ENMD-1068 HCl inhibits the development of endometriosis in a mouse model.Formule :C15H29N3O2Degré de pureté :99.91%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :283.41GEM144
CAS :GEM144: oral POLA1/HDAC11 inhibitor; boosts p53, p21; halts G1/S cycle; triggers cell death.Formule :C28H31NO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.55SCAL-266
CAS :SCAL-266, a potent inhibitor of mitochondrial complex I (CI), exhibits an IC50 of 0.83 μM.Formule :C27H28F3N5O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :511.547DG
CAS :7DG is a selective inhibitor of protein kinase R (PKR).Formule :C26H30O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.51
