Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(6 produits)
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- Caspase(127 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(126 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(24 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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iCRT-5
CAS :<p>iCRT-5 is a potent inhibitor of the Wnt pathway. iCRT-5 has antiproliferative activity and can be used in the study of multiple myeloma.</p>Formule :C16H17NO5S2Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.44Bomedemstat ditosylate
CAS :<p>Bomedemstat (IMG-7289) is an LSD1 inhibitor for acute myeloid leukemia, MDS, and Myelofibrosis; induces apoptosis by regulating p53, PUMA, and BCLXL.</p>Formule :C42H50FN7O8S2Degré de pureté :99.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :864.02N6-Cyclopentyladenosine
CAS :<p>N6-Cyclopentyladenosine (CPA) is a selective agonist of the adenosine A1 receptor and can be used to mimic the action of the adenosine A1 receptor, with Ki's of</p>Formule :C15H21N5O4Degré de pureté :99.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :335.36TAI-1
CAS :<p>TAI-1 is a potent and specific Hec1 inhibitor, which disrupts Hec1-Nek2 protein interaction.</p>Formule :C24H21N3O3SDegré de pureté :99.58%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.51DX3-213B
CAS :DX3-213B is a potent, orally active inhibitor of oxidative phosphorylation (OXPHOS) complex I with an IC50 of 3.6 nM.Formule :C20H28F2N2O5S2Degré de pureté :99.85%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.57LCS3
CAS :<p>LCS3 is a reversible and non-competitive synergistic inhibitor of glutathione disulfide reductase (GSR) and thioredoxin reductase 1 (TXNRD1) with IC50s of 3.3</p>Formule :C11H7ClN2O4Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.64Ro 08-2750
CAS :<p>Ro 08-2750: A non-peptide NGF inhibitor binding NGF (~1 µM IC50) & selectively inhibits p75NTR over TRKA and MSI RNA-binding (2.7 µM IC50).</p>Formule :C13H10N4O3Degré de pureté :98.795%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :270.24CMLD-2
CAS :CMLD-2 is a HuR-ARE inhibitor (Ki: 350 nM) that promotes apoptosis, has antitumor properties, and reduces thyroid cancer cell viability.Formule :C31H31NO6Degré de pureté :99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :513.58JY-2
CAS :<p>JY-2 is a forkhead transcription factor O1 (FoxO1) inhibitor with antidiabetic activity that inhibits FoxO1 transcription and can be used to study psoriasis.</p>Formule :C13H7Cl2N3ODegré de pureté :99.66%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :292.12NM-3
CAS :<p>NM-3, an oral anti-angiogenic and anti-tumor agent, modulates radiation and blocks VEGF to curb endothelial growth and induce apoptosis.</p>Formule :C13H12O6Degré de pureté :99.89%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :264.23TL4-12
CAS :TL4-12 is a MAP4K2 (GCK) inhibitor that inhibits IL-1 and TGFβ-induced p38 MAPK phosphorylation in vitro.Formule :C25H27F3N6O2Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.52LQZ-7F
CAS :LQZ-7F is a survivin dimerization inhibitor with anticancer activity.LQZ-7F induces proteasome-dependent survivin degradation and inhibits human tumor growth.Formule :C14H7N9O3Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.26SB 699551 dihydrochloride
CAS :<p>SB 699551 dihydrochloride is a 5-ht5a receptor antagonist.</p>Formule :C34H47Cl2N3ODegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.66Cipepofol
CAS :HSK3486 is similar to propofol and is a general anesthetic, which may have therapeutic potential in insomnia, migraine, anxiety, analgesia, and other aspects.Formule :C14H20ODegré de pureté :99.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :204.31H2L5186303
CAS :<p>H2L5186303 is an LPA2 antagonist and can be used in studies about asthma treatment.</p>Formule :C26H20N2O8Degré de pureté :98.19%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :488.45AOH1160
CAS :AOH1160 is an inhibitor of proliferating cell nuclear antigen (PCNA).Formule :C25H20N2O3Degré de pureté :98.46% - 99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.44GCN2-IN-1
CAS :<p>GCN2-IN-1 (A-92) is an effective GCN2 inhibitor and can be used in research on the treatment of cancer as a chemotherapeutic agent.</p>Formule :C19H18N10ODegré de pureté :99.49% - 99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.41SCFSkp2-IN-2
CAS :<p>SCFSkp2-IN-2, a Skp2 inhibitor, exhibits a dissociation constant (K_D) of 28.77 μM.</p>Formule :C17H20N4O2Degré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.37Epristeride
CAS :Epristeride (ONO-9302) is a steroidal 5-alpha-reductase isoform 2 inhibitor that inhibits SR isoform 2. Epristeride reduces prostate size.Formule :C25H37NO3Degré de pureté :98.12% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.57A09-003
CAS :<p>A09-003 Inhibits the proliferation of leukemia cell lines and inhibits the increase of leukemia sequence-1 protein in HI bone marrow cells.</p>Formule :C23H26N4ODegré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48
