Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(127 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(126 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Erastin2
CAS :<p>Erastin2 is an iron death inducer that induces cell death by binding to the lipophilic free radical trapping antioxidant ferrostatin-1 or the iron chelator DFO.</p>Formule :C36H35ClN4O4Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :623.14Cot inhibitor-1
CAS :<p>Cot inhibitor-1 selectively blocks Tpl2 kinase, reducing TNF-alpha in blood (IC50: 5.7 nM). It may treat arthritis, IBD, and certain cancers.</p>Formule :C27H27Cl2FN8Degré de pureté :98.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.46TL4-12
CAS :TL4-12 is a MAP4K2 (GCK) inhibitor that inhibits IL-1 and TGFβ-induced p38 MAPK phosphorylation in vitro.Formule :C25H27F3N6O2Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.52CTA 056
CAS :<p>CTA 056 is an ITK inhibitor that inhibits the growth of MOLT-4 xenograft tumors in mice and can be used to study autoimmune disorders.</p>Formule :C35H34N6ODegré de pureté :97.22% - 97.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :554.68LQZ-7F
CAS :LQZ-7F is a survivin dimerization inhibitor with anticancer activity.LQZ-7F induces proteasome-dependent survivin degradation and inhibits human tumor growth.Formule :C14H7N9O3Degré de pureté :98.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.26Mitazalimab
CAS :<p>Mitazalimab (ADC-1013/JNJ-64457107) is a CD40 agonist that stimulates T cells to attack tumors and remodels the tumor microenvironment.</p>Degré de pureté :95.1% (SDS-PAGE); 98.7% (SEC-HPLC) - 95.1% (SDS-PAGE); 98.7% (SEC-HPLC)Couleur et forme :LiquidUNC0321
CAS :<p>UNC0321 is an effective inhibitor of histone methyltransferase G9a with a Ki of 63 pM and with IC50s 9 nM and 6 nM in ECSD and CLOT assays.</p>Formule :C27H45N7O3Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.69CSN5i-3
CAS :<p>CSN5i-3 is a potent, selective, and orally available inhibitor of the proteolytic subunit of the CSN complex, CSN5, as an anticancer agent.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C28H29F2N5O2Degré de pureté :99.56% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :505.56EGFR-IN-11
CAS :<p>EGFR-IN-11 selectively blocks EGFR-tyrosine kinase and promotes apoptosis; targets EGFRL858R/T790M/C797S, IC50=18 nM; halts cell cycle at G0/G1.</p>Formule :C29H35N9O2SDegré de pureté :99.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.71AQ4
CAS :<p>AQ4 is a topoisomerase II inhibitor and DNA-inserting agent that inhibits proliferation and induces apoptosis in two cell lines.</p>Formule :C22H28N4O4Degré de pureté :96.28% - 97.15%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :412.48RET-IN-23
CAS :<p>RET-IN-23 is an orally available and highly potent RET inhibitor with significant antitumor activity for the study of non-small cell lung cancer.</p>Formule :C28H28FN11Degré de pureté :97.46%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :537.59Etomoxir
CAS :<p>Etomoxir is an irreversible inhibitor of carnitine palmitoyltransferase 1a (CPT-1a) (IC50=5-20 nM), inhibits fatty acid oxidation. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C17H23ClO4Degré de pureté :98% - 99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.82Triciribine phosphate
CAS :<p>Triciribine phosphate (VD 002) is an AKT inhibitor that inhibits neovascularization and can be used in the study of leukemia.</p>Formule :C13H17N6O7PDegré de pureté :97.94%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.28Deferitazole
CAS :<p>Deferitazole (FBS 0701) is a novel and orally active, selective and high affinity iron chelator.</p>Formule :C18H25NO7SDegré de pureté :99.48%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :399.46A09-003
CAS :<p>A09-003 Inhibits the proliferation of leukemia cell lines and inhibits the increase of leukemia sequence-1 protein in HI bone marrow cells.</p>Formule :C23H26N4ODegré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.48Pyrazoloacridine
CAS :<p>Pyrazoloacridine (PD 115934) binds DNA, inhibits topo I/II, has 1.25 μM IC50 in K562 cells, and exhibits anti-cancer effects.</p>Formule :C19H21N5O3Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :367.4Minodronic acid
CAS :Minodronic acid (YM-529) is a P2X2/3 antagonist with anticancer properties, inhibiting cell growth and metastasis, and used in osteoporosis research.Formule :C9H12N2O7P2Degré de pureté :98.02%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.15CUDC-427
CAS :<p>CUDC-427 (GDC-0917) is an orally bioactive and pan antagonist of inhibitor of apoptosis proteins(IAPs). CUDC-427 can be used in research on cancers.</p>Formule :C29H36N6O4SDegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :564.7Triparanol
CAS :<p>Triparanol (NSC-65345) interferes with posttranslational modification of Hedgehog signaling molecules as well as the sterol sensing domain of its receptor PTCH1</p>Formule :C27H32ClNO2Degré de pureté :99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :438TNIK-IN-3
CAS :<p>TNIK-IN-3 is a highly potent and orally active inhibitor of Traf2- and Nck-interacting protein kinase (TNIK).</p>Formule :C23H18FN3O2Degré de pureté :98.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :387.41
