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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • Tubulin inhibitor 32

    CAS :
    <p>Tubulin inhibitor 32 is a microtubule inhibitor with antiproliferative and antitumor activity that induces apoptosis and cell cycle arrest in the G2/M phase.</p>
    Formule :C18H19N3O3
    Degré de pureté :99.92%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :325.36
  • Vamotinib

    CAS :
    <p>Vamotinib (PF-114) is a tyrosine kinase inhibitor with antiproliferative and antitumor activity.Vamotinib is used in the study of Alzheimer's disease.</p>
    Formule :C29H27F3N6O
    Degré de pureté :99.64%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :532.56
  • BCP-T.A

    CAS :
    <p>BCP-T.A is an iron death inducer that acts by binding to GPX4.</p>
    Formule :C23H19Cl2N3OS
    Degré de pureté :99.49%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :456.39
  • Alethine

    CAS :
    <p>Alethine is a small antitumor compound used to treat cancers and infections, boosting T-cell cytotoxicity by raising TNFα.</p>
    Formule :C10H22N4O2S2
    Degré de pureté :98.83%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :294.44
  • CCT020312

    CAS :
    <p>CCT020312 (0-9 µM, 24 h) treatment of medium HT29 cells for 24 h resulted in a concentration-dependent loss of P-S608-pRB.Cost-effective and quality-assured.</p>
    Formule :C31H30Br2N4O2
    Degré de pureté :98.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :650.4
  • Bomedemstat ditosylate

    CAS :
    <p>Bomedemstat (IMG-7289) is an LSD1 inhibitor for acute myeloid leukemia, MDS, and Myelofibrosis; induces apoptosis by regulating p53, PUMA, and BCLXL.</p>
    Formule :C42H50FN7O8S2
    Degré de pureté :99.05%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :864.02
  • Etomoxir

    CAS :
    <p>Etomoxir is an irreversible inhibitor of carnitine palmitoyltransferase 1a (CPT-1a) (IC50=5-20 nM), inhibits fatty acid oxidation. High-Quality, Low-Cost!</p>
    Formule :C17H23ClO4
    Degré de pureté :98% - 99.39%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :326.82
  • RS1-PDK1 inhibitor

    CAS :
    <p>RS1-PDK1 inhibitor (RS 1) is a selective inhibitor of the protein kinase PDK1 that can be used to treat and prevent disease or disorders.</p>
    Formule :C15H9ClN2O2S3
    Degré de pureté :98.12%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :380.89
  • XX-650-23

    CAS :
    <p>XX-650-23 is a CREB inhibitor that induces apoptosis and cell cycle arrest in AML cells and can be used to study acute myeloid leukemia (AML).</p>
    Formule :C18H12N2O2
    Degré de pureté :97.01%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :288.3
  • DK419

    CAS :
    <p>DK419 is an orally active inhibitor of Wnt/β-catenin signaling, with an IC50 of 0.19 μM.</p>
    Formule :C16H8ClF6N3O
    Degré de pureté :99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :407.7
  • Ro 90-7501

    CAS :
    <p>Ro 90-7501, an amyloid β42 (Aβ42) protofibril and TPR-dependent PP5 inhibitor, is a novel cervical cancer cell radiosensitizer that inhibits HCMV.</p>
    Formule :C20H16N6
    Degré de pureté :97.21% - 99.72%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :340.38
  • GSK854

    CAS :
    <p>GSK854 is a selective TNNI3K inhibitor reducing heart damage and stress post-infarction in mice.</p>
    Formule :C18H19ClN6O4S2
    Degré de pureté :98.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :482.96
  • LCS3

    CAS :
    <p>LCS3 is a reversible and non-competitive synergistic inhibitor of glutathione disulfide reductase (GSR) and thioredoxin reductase 1 (TXNRD1) with IC50s of 3.3</p>
    Formule :C11H7ClN2O4
    Degré de pureté :99.68%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :266.64
  • Falcarindiol

    CAS :
    <p>Falcarindiol: Activates PPARγ, boosts ABCA1, induces apoptosis/autophagy, has anti-inflammatory/anticancer effects.</p>
    Formule :C17H24O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :260.37
  • Immunosuppressant-1

    CAS :
    <p>Immunosuppressant-1 (Compound 31) suppresses T-cell proliferation triggered by anti-CD3/anti-CD28 co-stimulation and demonstrates immunosuppressive effects,</p>
    Formule :C14H12BrNO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :322.15
  • Methyl 12-methyltridecanoate

    CAS :
    <p>Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride), a biosurfactant derived from Brevibacterium casei LS14, enhances the biocompatibility of</p>
    Formule :C15H30O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :242.4
  • INU-152

    CAS :
    <p>INU-152: pan-RAF inhibitor with potent anti-tumor effects on BRAFV600E cancers, inhibits MAPK in mutant cells, minimal side effects on RAS-mutant melanoma.</p>
    Formule :C20H13F2N7O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.42
  • Tubulin polymerization-IN-56

    CAS :
    <p>Tubulin Polymerization-IN-56 (compound 8l), an indazole derivative, potently inhibits tubulin polymerization by targeting the colchicine site, which induces</p>
    Formule :C22H22ClN3O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :411.88
  • GSK2245035

    CAS :
    <p>GSK2245035: selective nasal TLR7 agonist, boosts Type-1 IFN (pEC50: 9.3 IFNα, 6.5 TFNα), curbs Th2 cytokines in blood cultures.</p>
    Formule :C20H34N6O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :390.52
  • eIF4A3-IN-18

    CAS :
    <p>eIF4A3-IN-18, a silvestrol analogue with EC50s: 0.8/35/2 nM, inhibits eIF4F complex and is cytotoxic (LC50: 0.06 nM) for cancer research.</p>
    Formule :C29H28N2O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :500.54