
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Tubulin inhibitor 32
CAS :<p>Tubulin inhibitor 32 is a microtubule inhibitor with antiproliferative and antitumor activity that induces apoptosis and cell cycle arrest in the G2/M phase.</p>Formule :C18H19N3O3Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :325.36Vamotinib
CAS :<p>Vamotinib (PF-114) is a tyrosine kinase inhibitor with antiproliferative and antitumor activity.Vamotinib is used in the study of Alzheimer's disease.</p>Formule :C29H27F3N6ODegré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :532.56BCP-T.A
CAS :<p>BCP-T.A is an iron death inducer that acts by binding to GPX4.</p>Formule :C23H19Cl2N3OSDegré de pureté :99.49%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.39Alethine
CAS :<p>Alethine is a small antitumor compound used to treat cancers and infections, boosting T-cell cytotoxicity by raising TNFα.</p>Formule :C10H22N4O2S2Degré de pureté :98.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :294.44CCT020312
CAS :<p>CCT020312 (0-9 µM, 24 h) treatment of medium HT29 cells for 24 h resulted in a concentration-dependent loss of P-S608-pRB.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C31H30Br2N4O2Degré de pureté :98.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.4Bomedemstat ditosylate
CAS :<p>Bomedemstat (IMG-7289) is an LSD1 inhibitor for acute myeloid leukemia, MDS, and Myelofibrosis; induces apoptosis by regulating p53, PUMA, and BCLXL.</p>Formule :C42H50FN7O8S2Degré de pureté :99.05%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :864.02Etomoxir
CAS :<p>Etomoxir is an irreversible inhibitor of carnitine palmitoyltransferase 1a (CPT-1a) (IC50=5-20 nM), inhibits fatty acid oxidation. High-Quality, Low-Cost!</p>Formule :C17H23ClO4Degré de pureté :98% - 99.39%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.82RS1-PDK1 inhibitor
CAS :<p>RS1-PDK1 inhibitor (RS 1) is a selective inhibitor of the protein kinase PDK1 that can be used to treat and prevent disease or disorders.</p>Formule :C15H9ClN2O2S3Degré de pureté :98.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :380.89XX-650-23
CAS :<p>XX-650-23 is a CREB inhibitor that induces apoptosis and cell cycle arrest in AML cells and can be used to study acute myeloid leukemia (AML).</p>Formule :C18H12N2O2Degré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.3DK419
CAS :<p>DK419 is an orally active inhibitor of Wnt/β-catenin signaling, with an IC50 of 0.19 μM.</p>Formule :C16H8ClF6N3ODegré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.7Ro 90-7501
CAS :<p>Ro 90-7501, an amyloid β42 (Aβ42) protofibril and TPR-dependent PP5 inhibitor, is a novel cervical cancer cell radiosensitizer that inhibits HCMV.</p>Formule :C20H16N6Degré de pureté :97.21% - 99.72%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :340.38GSK854
CAS :<p>GSK854 is a selective TNNI3K inhibitor reducing heart damage and stress post-infarction in mice.</p>Formule :C18H19ClN6O4S2Degré de pureté :98.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :482.96LCS3
CAS :<p>LCS3 is a reversible and non-competitive synergistic inhibitor of glutathione disulfide reductase (GSR) and thioredoxin reductase 1 (TXNRD1) with IC50s of 3.3</p>Formule :C11H7ClN2O4Degré de pureté :99.68%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :266.64Falcarindiol
CAS :<p>Falcarindiol: Activates PPARγ, boosts ABCA1, induces apoptosis/autophagy, has anti-inflammatory/anticancer effects.</p>Formule :C17H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.37Immunosuppressant-1
CAS :<p>Immunosuppressant-1 (Compound 31) suppresses T-cell proliferation triggered by anti-CD3/anti-CD28 co-stimulation and demonstrates immunosuppressive effects,</p>Formule :C14H12BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.15Methyl 12-methyltridecanoate
CAS :<p>Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride), a biosurfactant derived from Brevibacterium casei LS14, enhances the biocompatibility of</p>Formule :C15H30O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.4INU-152
CAS :<p>INU-152: pan-RAF inhibitor with potent anti-tumor effects on BRAFV600E cancers, inhibits MAPK in mutant cells, minimal side effects on RAS-mutant melanoma.</p>Formule :C20H13F2N7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.42Tubulin polymerization-IN-56
CAS :<p>Tubulin Polymerization-IN-56 (compound 8l), an indazole derivative, potently inhibits tubulin polymerization by targeting the colchicine site, which induces</p>Formule :C22H22ClN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.88GSK2245035
CAS :<p>GSK2245035: selective nasal TLR7 agonist, boosts Type-1 IFN (pEC50: 9.3 IFNα, 6.5 TFNα), curbs Th2 cytokines in blood cultures.</p>Formule :C20H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.52eIF4A3-IN-18
CAS :<p>eIF4A3-IN-18, a silvestrol analogue with EC50s: 0.8/35/2 nM, inhibits eIF4F complex and is cytotoxic (LC50: 0.06 nM) for cancer research.</p>Formule :C29H28N2O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :500.54
