Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
5600 produits trouvés pour "Apoptose"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
SWS1
CAS :<p>SWS1, a d-(+)-biotin-conjugated PD-L1 inhibitor (IC50: 1.8 nM), displays anticancer activity by augmenting tumor-infiltrating lymphocytes and demonstrating anti</p>Formule :C47H53ClN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.48c-Met-IN-10
CAS :<p>c-Met-IN-10: potent kinase inhibitor (IC50=16 nM), halts cancer cell activity/movement, induces apoptosis, for anticancer research.</p>Formule :C26H21FN6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :516.48BAX-IN-1
CAS :<p>BAX-IN-1 is a potential selective inhibitor of Bcl-2-associated X protein (BAX).</p>Formule :C16H14N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.32MC2590
CAS :<p>MC2590 is a histone deacetylase (HDAC) inhibitor that inhibits HDAC1-3, -6, -8, and -10 activities, induces cell cycle arrest, and promotes apoptosis.</p>Formule :C20H17N3O3Degré de pureté :99.64%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.37CR-1-31-B
CAS :<p>CR-1-31-B, a synthetic rocaglate, inhibits eIF4A, hinders protein synthesis initiation, and induces apoptosis in cancer cells.</p>Formule :C28H29NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.539Immunosuppressant-1
CAS :<p>Immunosuppressant-1 (Compound 31) suppresses T-cell proliferation triggered by anti-CD3/anti-CD28 co-stimulation and demonstrates immunosuppressive effects,</p>Formule :C14H12BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.15Anticancer agent 127
CAS :<p>Anticancer agent 127 (142D6), an IAP inhibitor, covalently binds to the BIR3 domains of XIAP, cIAP1, and cIAP2, with IC50 values of 12 nM, 14 nM, and 9 nM,</p>Formule :C26H37FN4O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :552.66HDAC-IN-60
CAS :<p>HDAC-IN-60 (compound 21a), a potent histone deacetylase (HDAC) inhibitor, promotes intracellular reactive oxygen species (ROS) production, induces DNA damage,</p>Formule :C20H26N2O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.43Tylvalosin
CAS :<p>Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin) is a broad-spectrum macrolide antibiotic with antibacterial and antiviral properties, effective against PRRSV infection.</p>Formule :C53H87NO19Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1042.25Pivanex
CAS :<p>Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.</p>Formule :C10H18O4Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25CA-170
CAS :<p>PD-1-IN-1 is a programmed cell dealth-1inhibitor. PD-1-IN-1 can be used as an immune modulator.</p>Formule :C12H20N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.32RUNX-IN-1
CAS :<p>RUNX-IN-1, also known as Compound Conjugate 1, covalently attaches to RUNX-binding sequences, thereby preventing RUNX proteins from associating with their</p>Formule :C71H88Cl2N24O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1524.52SM-1295
CAS :<p>SM-1295: IAP antagonist, Kd 3077 nM XIAP-BIR3, 3.2 nM c-IAP1-BIR3, 9.5 nM c-IAP2-BIR3.</p>Formule :C29H36BrN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.53Pelcitoclax
CAS :<p>Pelcitoclax (APG-1252) is a powerful inhibitor of the Bcl-2 and Bcl-xl proteins, displaying significant antineoplastic and pro-apoptotic properties[1].</p>Formule :C57H66ClF4N6O11PS4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1281.84Nirogacestat dihydrobromide
CAS :<p>Potent γ-secretase inhibitor; IC50: 1.2 nM (cell), 6.2 nM (cell-free); lowers Aβ in mice/guinea pigs' brain, CSF, plasma.</p>Formule :C27H43Br2F2N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.48CNDAC
CAS :<p>CNDAC, a nucleoside analog, is a major metabolite of oral drug sapacitabine.</p>Formule :C10H12N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.23c-Met/MEK1/Flt-3-IN-1
<p>Antiproliferative Against-3 (comp 33) demonstrates significant activity against Hela (IC 50 = 0.21 µM), A549 (IC 50 = 0.39 µM), and MCF-7 (IC 50 = 0.33 µM) cell</p>Formule :C39H37FN6O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :688.75CPT-Se3
CAS :<p>CPT-Se3, a camptothecin derivative, boosts anticancer activity, triggers apoptosis in Hep G2, and is cytotoxic to various cells with IC50 of 2.19-4.7 μM.</p>Formule :C24H20N2O6Se2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :590.35PF-07284892
CAS :<p>PF-07284892 (ARRY-558) is an orally active allosteric SHP2 inhibitor (IC50 = 21 nM) that reduces pERK expression and may be employed in solid tumour research.</p>Formule :C21H22ClN7SDegré de pureté :97.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :439.96Immuno modulator-1
CAS :<p>Immuno modulator-1 (compound 22) effectively suppresses the secretion of TNFα and IL-2 in human peripheral blood mononuclear cells (hPBMC) with IC50 values of 4</p>Formule :C32H31FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.62
