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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • MRT199665
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    MRT199665

    CAS :
    <p>MRT199665, a selective MARK/SIK/AMPK inhibitor, blocks SIK CRTC3 S370 phosphorylation and triggers apoptosis in AML cells.</p>
    Formule :C28H31N5O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :469.58

    Ref: TM-T16142

  • ERα antagonist 1
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    ERα antagonist 1

    CAS :
    <p>ERα antagonist 1 is a selective, potent, covalent estrogen receptor alpha (ERα) antagonist that blocks the cell cycle of MCF-7 cells in G0/G1 phase and induces</p>
    Formule :C33H32N2O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :568.68

    Ref: TM-T64026

  • HDAC-IN-50
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    HDAC-IN-50

    CAS :
    <p>HDAC-IN-50, a potent FGFR/HDAC inhibitor (IC50: 0.18-13 nM), induces apoptosis, cell cycle arrest, and shows anti-tumor activity.</p>
    Formule :C31H41N7O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :575.7

    Ref: TM-T73179

  • AGN194204
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    AGN194204

    CAS :
    <p>AGN194204 (IRX4204), an oral RXR agonist, inactive against RAR, has Kd 0.4-3.8 nM &amp; EC50 0.08-0.8 nM, with anti-inflammatory and anticarcinogenic properties.</p>
    Formule :C24H32O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :352.51

    Ref: TM-T14145

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    Colletofragarone A2

    CAS :
    <p>Colletofragarone A2 from Colletotrichum sp. blocks mutant p53 and HSP90, aiding cancer treatment.</p>
    Formule :C22H26O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :386.44

    Ref: TM-T75517

  • EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)
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    EAD1 TFA(1644388-26-0 Free base)

    CAS :
    <p>EAD1 HCL is a potent autophagy inhibitor with antiproliferative activity in lung and pancreatic cancer cells. EAD1 HCL also induces apoptosis</p>
    Formule :C26H28Cl2F3N7O2
    Degré de pureté :97.41%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :598.45

    Ref: TM-T35329L

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    YM458

    CAS :
    <p>YM458 inhibits EZH2 (490 nM) and BRD4 (34 nM), curbing tumor cell growth and inducing apoptosis.</p>
    Formule :C53H61ClN8O5S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :957.62

    Ref: TM-T74542

  • HSP90/mTOR-IN-1
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    HSP90/mTOR-IN-1

    <p>"HSP90/mTOR-IN-1 is a dual Hsp90/mTOR inhibitor (IC50: 69/29 nM), halting SW780 cell growth and inducing apoptosis/autophagy in cancer research."</p>
    Formule :C36H34ClFN6O5S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :717.21

    Ref: TM-T72780

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    HDAC-IN-53

    CAS :
    <p>HDAC-IN-53 inhibits HDAC1-3 with IC50s: 47, 125, 450 nM. Inactive on class II HDACs; triggers apoptosis; reduces tumor growth in mice.</p>
    Formule :C23H20ClN7O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :461.9

    Ref: TM-T74783

  • BPR1J-340
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    BPR1J-340

    CAS :
    <p>BPR1J-340, a novel potent FLT3 inhibitor, shows anticancer promise, with IC50 ~25 nM and GC50 ~5 nM, causing apoptosis in AML cells.</p>
    Formule :C29H34N8O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :542.63

    Ref: TM-T70779

  • IK-862
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    IK-862

    CAS :
    <p>IK-862 is a selective TACE inhibitor with potential anti-inflammatory and anticancer activity for the study of neuritis.</p>
    Formule :C25H27N3O4
    Degré de pureté :97.75% - 98.29%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :433.5

    Ref: TM-T27592

  • Lepadin E
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    Lepadin E

    CAS :
    <p>Lepadin E, a notably cytotoxic compound, effectively stimulates ferroptosis via the canonical p53-SLC7A11-GPX4 pathway.</p>
    Formule :C26H47NO3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :421.66

    Ref: TM-T79638

  • Eeyarestatin I
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    Eeyarestatin I

    CAS :
    <p>Eeyarestatin I blocks ER protein degradation, hinders p97/atx3 processes, and induces anticancer proteins.</p>
    Formule :C27H25Cl2N7O7
    Degré de pureté :98% - 98.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :630.44

    Ref: TM-T27240

  • AAPK-25
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    AAPK-25

    CAS :
    <p>AAPK-25, a dual Aurora/PLK inhibitor, disrupts mitosis, induces apoptosis, and has antitumor properties.</p>
    Formule :C21H13Cl2N3O2S
    Degré de pureté :97.05%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :442.32

    Ref: TM-T10215

  • 4E2RCat
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    4E2RCat

    CAS :
    <p>4E2RCat is an inhibitor of eIF4E-eIF4G interaction (IC50 = 13.5 μM) and is capable of blocking coronavirus replication as monitored by viral protein expression</p>
    Formule :C22H14ClNO4S2
    Degré de pureté :98.44%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :455.93

    Ref: TM-T14044

  • RIP1 kinase inhibitor 8
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    RIP1 kinase inhibitor 8

    CAS :
    <p>RIP1 Kinase Inhibitor 8 (Compound 77), a potent and highly selective dihydropyrazole (DHP) RIP1 kinase inhibitor, exhibits an IC50 of 20 nM and effectively</p>
    Formule :C18H19F2N5O2
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :375.37

    Ref: TM-T79605

  • DLC-50
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    DLC-50

    CAS :
    <p>DLC-50 is a dual inhibitor of PARP-1 and HDAC-1, exhibiting IC50 values of 1.2 nM and 31 nM respectively. It hinders the proliferation of cancer cells such as MDA-MB-436, MDA-MB-231, and MCF-7 with IC50 values of 0.3 μM, 2.7 μM, and 2.41 μM respectively. Additionally, DLC-50 induces apoptosis in MDA-MB-231 cells and causes cell cycle arrest at the G2 phase.</p>
    Formule :C28H32FN5O4S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :585.71

    Ref: TM-T88516

  • Cu(II)-Elesclomol
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    Cu(II)-Elesclomol

    CAS :
    <p>Cu(II)-Elesclomol is a complex formed by the anticancer agent Elesclomol and Cu(II), which has anticancer activity and can be used in the study of leukemia.</p>
    Formule :C19H18CuN4O2S2
    Degré de pureté :99.99%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :462.05

    Ref: TM-T84810

  • hGGPPS-IN-3
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    hGGPPS-IN-3

    CAS :
    <p>13h (hGGPPS-IN-3), a strong C2-ThP-BPs hGGPPS blocker, triggers MM cell apoptosis and shows in vivo anti-myeloma effects.</p>
    Formule :C21H19BrN4O7P2S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :613.31

    Ref: TM-T72989

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    Anticancer agent 81

    CAS :
    <p>Compound 37b3, an anticancer, halts tumor growth, triggers cell death, and pairs with Trastuzumab to form T-PBA, an ADC with targeted delivery.</p>
    Formule :C46H46N6O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :762.89

    Ref: TM-T74940