Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(6 produits)
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- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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GSK2245035
CAS :<p>GSK2245035: selective nasal TLR7 agonist, boosts Type-1 IFN (pEC50: 9.3 IFNα, 6.5 TFNα), curbs Th2 cytokines in blood cultures.</p>Formule :C20H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.52SM-1295
CAS :<p>SM-1295: IAP antagonist, Kd 3077 nM XIAP-BIR3, 3.2 nM c-IAP1-BIR3, 9.5 nM c-IAP2-BIR3.</p>Formule :C29H36BrN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.53IM156
CAS :<p>IM156, a Metformin derivative, activates AMPK, enhances cognition in aging animals, and inhibits OXPHOS in solid tumor research.</p>Formule :C13H16F3N5ODegré de pureté :99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :315.29LSD1-IN-25
CAS :<p>LSD1-IN-25: potent, selective oral LSD1 inhibitor; IC50=46 nM, Ki=30.3 nM; induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C32H33ClN6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.16N-Oleoyl serinol
CAS :<p>N-Oleoyl serinol, a ceramide analog, plays a crucial role in stem cell therapy by inhibiting the development of teratomas in stem cells. It triggers apoptosis in remaining pluripotent embryoid body-derived cells (EBCs), thwarts teratoma formation, and promotes the enrichment of EBC cells that proceed to neural differentiation post-transplantation [1].</p>Formule :C21H41NO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.563MAO-B-IN-26
CAS :<p>MAO-B-IN-26 (Compound IC9) serves as both a MAO-B and acetylcholinesterase inhibitor.</p>Formule :C17H12BrNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.19HS148
CAS :<p>HS148 selectively inhibits DAPK3 (Ki 119 nM), reducing gastric cancer progression via ULK1-dependent autophagy and tumor suppression pathways.</p>Formule :C15H14FN5O2SDegré de pureté :98.024%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :347.37Famitinib malate
CAS :<p>Famitinib malate (SHR1020) is a potent oral kinase inhibitor targeting c-kit, VEGFR-2, and PDGFRβ, with IC50s 2.3, 4.7, 6.6 nM, useful for cancer research.</p>Formule :C27H33FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.57AR420626
CAS :<p>AR420626: selective FA3R agonist, guards against SALS, effects blocked by BHB, a FA3R antagonist.</p>Formule :C21H18Cl2N2O3Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.29BHD
CAS :<p>BHD, a reversible male contraceptive agent, effectively induces spermatogenic cell apoptosis and causes abnormalities in seminiferous tubules in vivo at doses</p>Formule :C21H16Cl2N4OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.28RUNX-IN-2
CAS :<p>RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) covalently attaches to RUNX-binding sequences, preventing RUNX proteins from associating with their targets, thereby inhibiting</p>Formule :C71H88Cl2N24O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1524.52CHMFL-FLT3-122
CAS :<p>CHMFL-FLT3-122 is a potent and orally available FLT3 kinase inhibitor used to treat FLT3-ITD positive acute myeloid leukemia.</p>Formule :C26H29N7O2Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :471.55RIPK3-IN-4
CAS :<p>RIPK3-IN-4 (Compound 42) is a RIPK3 inhibitor that mitigates necroptosis, inflammatory responses, and HK-2 cell damage.</p>Formule :C24H18BrFN4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.39CPUY201112
CAS :<p>CPUY201112, a novel inhibitor of heat shock protein Hsp90, induces p53-mediated apoptosis in MCF-7 cells.</p>Formule :C19H23N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.4Sirt1/2-IN-3
CAS :<p>Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) serves as a dual inhibitor of SIRT1/2, exhibiting IC50 values of 1.4 μM (SIRT1) and 2.0 μM (SIRT2), respectively.</p>Formule :C17H14ClNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.82SWS1
CAS :<p>SWS1, a d-(+)-biotin-conjugated PD-L1 inhibitor (IC50: 1.8 nM), displays anticancer activity by augmenting tumor-infiltrating lymphocytes and demonstrating anti</p>Formule :C47H53ClN6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.48FLT3-IN-14
CAS :<p>FLT3-IN-14: FLT3 inhibitor; FLT3-WT IC50=5.6nM, FLT3-ITD IC50=1.4nM; blocks Y591 phosphorylation; G1 arrest; pro-apoptotic.</p>Formule :C25H24N6O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :472.56Ogremorphin
CAS :<p>Ogremorphin (GPR68-IN-1) is a potent inhibitor of GPR68, exhibiting an EC50 of 170 nM.it is utilized in the study of autoimmune chronic inflammatory diseases [1</p>Formule :C21H17N3OSDegré de pureté :99.65% - 99.65%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.44HDAC/JAK/BRD4-IN-1
CAS :<p>HDAC/JAK/BRD4-IN-1 (compound 25ap) is a potent triple inhibitor targeting HDAC, JAK, and BRD4.</p>Formule :C24H28N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.52NHWD-870
CAS :<p>NHWD-870 selectively inhibits BET bromodomains BRD2-4, BRDT; potent anti-cancer effect by inducing apoptosis, halting cell growth.</p>Formule :C29H29N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.59
