Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- PD-1/PD-L1(125 produits)
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- PERK(25 produits)
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cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene
CAS :<p>Cis-3,4',5-Trimethoxy-3'-hydroxystilbene, a stilbene derivative, induces apoptosis through the mitochondrial release of cytochrome c and suppresses tubulin polymerization. It is also noted for its application in leukemic research [1].</p>Formule :C17H18O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :286.327WNY1613
CAS :<p>WNY1613: Potent PI3Kδ inhibitor with anti-NHL properties, induces apoptosis in cells, affects phosphorylation in vitro/in vivo.</p>Formule :C29H35N9O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :557.65Purinostat mesylate
CAS :<p>Purinostat mesylate, a selective HDAC inhibitor (IC50: 0.81-11.5 nM), induces apoptosis and has potent anti-leukemic effects.</p>Formule :C24H30N10O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :586.63RIPK3-IN-4
CAS :<p>RIPK3-IN-4 (Compound 42) is a RIPK3 inhibitor that mitigates necroptosis, inflammatory responses, and HK-2 cell damage.</p>Formule :C24H18BrFN4O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :541.39Sirt1/2-IN-3
CAS :<p>Sirt1/2-IN-3 (compound PS9) serves as a dual inhibitor of SIRT1/2, exhibiting IC50 values of 1.4 μM (SIRT1) and 2.0 μM (SIRT2), respectively.</p>Formule :C17H14ClNO4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :363.82S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate)
CAS :<p>S-Adenosyl-L-methionine (SAMe) 1,4-butanedisulfonate functions as an orally active methyl group donor and serves as a dietary supplement known for its</p>Formule :C19H32N6O11S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.69CDKI-83
CAS :<p>CDKI-83, a potent CDK9 inhibitor, inhibits tumor growth with GI50 <1μM and triggers apoptosis in A2780 cells, showing promise as an anti-cancer agent.</p>Formule :C21H23N7O3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.58Falcarindiol
CAS :<p>Falcarindiol: Activates PPARγ, boosts ABCA1, induces apoptosis/autophagy, has anti-inflammatory/anticancer effects.</p>Formule :C17H24O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :260.37AR420626
CAS :<p>AR420626: selective FA3R agonist, guards against SALS, effects blocked by BHB, a FA3R antagonist.</p>Formule :C21H18Cl2N2O3Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.29INU-152
CAS :<p>INU-152: pan-RAF inhibitor with potent anti-tumor effects on BRAFV600E cancers, inhibits MAPK in mutant cells, minimal side effects on RAS-mutant melanoma.</p>Formule :C20H13F2N7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.42WF-210
CAS :<p>WF-210 is an effective activator of procaspase-3 that acts by inducing apoptosis in cancer cells and reducing tumor growth.</p>Formule :C41H38FN7O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :791.85Nirogacestat dihydrobromide
CAS :<p>Potent γ-secretase inhibitor; IC50: 1.2 nM (cell), 6.2 nM (cell-free); lowers Aβ in mice/guinea pigs' brain, CSF, plasma.</p>Formule :C27H43Br2F2N5OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :651.48LSD1-IN-25
CAS :<p>LSD1-IN-25: potent, selective oral LSD1 inhibitor; IC50=46 nM, Ki=30.3 nM; induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C32H33ClN6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.16Sirt1/2-IN-2
CAS :<p>Sirt1/2-IN-2 (compound hsa55) serves as a dual inhibitor for SIRT1 with an IC50 of 1.8 μM and SIRT2 with an IC50 of 2.4 μM, respectively.</p>Formule :C18H14N4O3S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.46iMAC2 hydrochloride
CAS :<p>iMAC2 hydrochloride, a potent inhibitor of the mitochondrial apoptosis-induced channel (MAC), demonstrates an IC50 of 28 nM and an LD50 of 15000 nM. It exhibits an anti-apoptotic effect by blocking the release of cytochrome c [1].</p>Formule :C19H22Br2Cl2FN3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :542.11USP7-IN-3
CAS :<p>USP7-IN-3 is a potent and selective allosteric inhibitor of ubiquitin-specific protease 7 (USP7).</p>Formule :C29H31F3N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.59Anticancer agent 118
CAS :<p>Anticancer Agent 118, an N‑acylated ciprofloxacin derivative, exhibits antibacterial efficacy against Gram-positive strains and antiproliferative effects on</p>Formule :C19H19ClFN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :407.82Immuno modulator-1
CAS :<p>Immuno modulator-1 (compound 22) effectively suppresses the secretion of TNFα and IL-2 in human peripheral blood mononuclear cells (hPBMC) with IC50 values of 4</p>Formule :C32H31FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.62TM5441 sodium
CAS :<p>TM5441, an orally bioavailable plasminogen activator inhibitor-1 (PAI-1) inhibitor with IC50 values ranging from 13.9 to 51.1 μM, effectively induces intrinsic apoptosis across multiple human cancer cell lines. Additionally, it mitigates Nω-nitro-l-arginine methyl ester-induced cardiac hypertension and vascular senescence [1] [2].</p>Formule :C21H16ClN2NaO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :450.8GDC-2394
CAS :<p>GDC-2394: Oral, selective NLRP3 inhibitor; blocks IL-1β (human 0.4μM, mouse 0.1μM), spares NLRC4.</p>Formule :C20H25N5O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :431.51
