Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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D359-0396
CAS :<p>D359-0396 is an orally active NLRP3 inflammasome inhibitor that mitigates pyroptosis and reduces IL-1β release in macrophages by inhibiting the oligomerization</p>Formule :C24H24N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47TL02-59
CAS :<p>TL02-59: Fgr inhibitor (IC50=0.03nM), also targets Lyn (0.1nM), Hck (160nM), halts acute myelogenous leukemia growth.</p>Formule :C32H34F3N5O4Degré de pureté :98.77%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :609.64INCB3619
CAS :<p>INCB3619 is a selective and potent inhibitor of ADAM with antitumour effects, inhibiting ADAM10, ADAM17, MMP12 and MMP15.</p>Formule :C22H27N3O5Degré de pureté :98.41% - 99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :413.47PLK1/BRD4-IN-1
CAS :<p>PLK1/BRD4-IN-1 (9b) is an orally active dual inhibitor of PLK1 (IC50: 22 nM) and BRD4 (IC50: 109 nM).</p>Formule :C31H43N9O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :573.73Agerafenib hydrochloride
CAS :<p>Agerafenib hydrochloride is a highly potent inhibitor of BRAFV600E (Kd: 14 nM).</p>Formule :C24H23ClF3N5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :553.922-Chlorophenoxazine
CAS :<p>2-Chlorophenoxazine is an Akt inhibitor that demonstrates an in vitro inhibitory concentration (IC50) of 2-5 μM and has the capacity to induce apoptosis.</p>Formule :C12H8ClNODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :217.65HJC0152 free base
CAS :<p>HJC0152 (free base) is an orally active, potent STAT3 inhibitor that impedes cell cycle progression, induces apoptosis, and notably reduces MDA-MB-231 xenograft</p>Formule :C15H13Cl2N3O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.19INI-43
CAS :<p>INI-43 targets Kpnβ1, disrupting nuclear transport in cervical/esophageal cancers, affecting NFAT, NFκB, AP-1, NF localization.</p>Formule :C22H23N7Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :385.46Antitumor agent-97
CAS :<p>Antitumor agent-97 (compound 42), an anticancer agent, effectively inhibits proliferation and autophagy in MGC 803 cells, induces apoptosis, and enhances ROS</p>Formule :C24H34O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.52Eeyarestatin I
CAS :<p>Eeyarestatin I blocks ER protein degradation, hinders p97/atx3 processes, and induces anticancer proteins.</p>Formule :C27H25Cl2N7O7Degré de pureté :98% - 98.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :630.44RUNX-IN-1
CAS :<p>RUNX-IN-1, also known as Compound Conjugate 1, covalently attaches to RUNX-binding sequences, thereby preventing RUNX proteins from associating with their</p>Formule :C71H88Cl2N24O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1524.52SM-1295
CAS :<p>SM-1295: IAP antagonist, Kd 3077 nM XIAP-BIR3, 3.2 nM c-IAP1-BIR3, 9.5 nM c-IAP2-BIR3.</p>Formule :C29H36BrN5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.53Tylvalosin
CAS :<p>Tylvalosin (Acetylisovaleryltylosin) is a broad-spectrum macrolide antibiotic with antibacterial and antiviral properties, effective against PRRSV infection.</p>Formule :C53H87NO19Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1042.25WYE-132
CAS :<p>WYE-125132: potent mTOR inhibitor, IC50 0.19 nM, selective over PI3Ks/hSMG1/ATR.</p>Formule :C27H33N7O4Degré de pureté :99.16%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :519.6ICL-CCIC-0019
CAS :<p>ICL-CCIC-0019 inhibits ChoKα, causes G1 arrest, ER stress, and cancer cell apoptosis.</p>Formule :C26H44Br2N4Degré de pureté :99.54%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :572.46INU-152
CAS :<p>INU-152: pan-RAF inhibitor with potent anti-tumor effects on BRAFV600E cancers, inhibits MAPK in mutant cells, minimal side effects on RAS-mutant melanoma.</p>Formule :C20H13F2N7O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :469.42Immuno modulator-1
CAS :<p>Immuno modulator-1 (compound 22) effectively suppresses the secretion of TNFα and IL-2 in human peripheral blood mononuclear cells (hPBMC) with IC50 values of 4</p>Formule :C32H31FN6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.62GSK2245035
CAS :<p>GSK2245035: selective nasal TLR7 agonist, boosts Type-1 IFN (pEC50: 9.3 IFNα, 6.5 TFNα), curbs Th2 cytokines in blood cultures.</p>Formule :C20H34N6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :390.52RIP2 kinase inhibitor 2
CAS :<p>RIP2 kinase inhibitor 2 is a receptor-interacting protein-2 kinase inhibitor.</p>Formule :C21H28N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.54BTM-3566
CAS :<p>BTM-3566 triggers ISR via OMA1, induces apoptosis in cancer cells, and is used to research DLBCL.</p>Formule :C24H23F4N3O2S2Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :525.58
