Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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AM-8735
CAS :<p>AM-8735 is an inhibitor of MDM2 ( IC50: 25 nM).</p>Formule :C27H31Cl2NO6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :568.51LSD1-IN-25
CAS :<p>LSD1-IN-25: potent, selective oral LSD1 inhibitor; IC50=46 nM, Ki=30.3 nM; induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C32H33ClN6O3SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :617.16TMX-2164
CAS :<p>TMX-2164: strong, irreversible BCL6 inhibitor, IC50=152 nM, long-lasting action, inhibits cell proliferation.</p>Formule :C25H24ClFN6O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :591.01Methyl 12-methyltridecanoate
CAS :<p>Methyl 12-methyltridecanoate ((R)-betaxolol hydrochloride), a biosurfactant derived from Brevibacterium casei LS14, enhances the biocompatibility of</p>Formule :C15H30O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.4HDAC-IN-53
CAS :<p>HDAC-IN-53 inhibits HDAC1-3 with IC50s: 47, 125, 450 nM. Inactive on class II HDACs; triggers apoptosis; reduces tumor growth in mice.</p>Formule :C23H20ClN7O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :461.9PARP-1-IN-3
CAS :<p>PARP-1-IN-3 is a potent PARP-1 inhibitor that inhibits PARP-1 and PARP-2 with IC50 values of 0.25 nM and 2.34 nM, respectively.PARP-1-IN-3 has potential anti-</p>Formule :C21H17BrN2O3Degré de pureté :98.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.28Ataquimast
CAS :<p>Ataquimast is used in curing advanced receptor-positive breast cancer.</p>Formule :C11H14ClN3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.7RIP2 kinase inhibitor 1
CAS :<p>Potent RIP2 kinase inhibitor with 0.03 μM IC50, selective for autoimmune disease treatment.</p>Formule :C17H17N5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.41RUNX-IN-2
CAS :<p>RUNX-IN-2 (Compound Conjugate 3) covalently attaches to RUNX-binding sequences, preventing RUNX proteins from associating with their targets, thereby inhibiting</p>Formule :C71H88Cl2N24O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1524.52CPUY201112
CAS :<p>CPUY201112, a novel inhibitor of heat shock protein Hsp90, induces p53-mediated apoptosis in MCF-7 cells.</p>Formule :C19H23N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.44E2RCat
CAS :<p>4E2RCat is an inhibitor of eIF4E-eIF4G interaction (IC50 = 13.5 μM) and is capable of blocking coronavirus replication as monitored by viral protein expression</p>Formule :C22H14ClNO4S2Degré de pureté :98.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :455.93Colletofragarone A2
CAS :<p>Colletofragarone A2 from Colletotrichum sp. blocks mutant p53 and HSP90, aiding cancer treatment.</p>Formule :C22H26O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :386.44Immunosuppressant-1
CAS :<p>Immunosuppressant-1 (Compound 31) suppresses T-cell proliferation triggered by anti-CD3/anti-CD28 co-stimulation and demonstrates immunosuppressive effects,</p>Formule :C14H12BrNO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :322.15BAX-IN-1
CAS :<p>BAX-IN-1 is a potential selective inhibitor of Bcl-2-associated X protein (BAX).</p>Formule :C16H14N6OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.32SF5
CAS :<p>SF5 is an inhibitor of the apoptosis pathway through JNK-p53-caspase apoptotic cascade.</p>Formule :C15H13NSDegré de pureté :99.59%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :239.34HDAC1/CDK7-IN-1
CAS :<p>HDAC1/CDK7-IN-1 (compound 8e) serves as a dual inhibitor targeting both CDK7 and HDAC1, with IC50 values of 893 nM and 248 nM , respectively.</p>Formule :C33H32ClN7O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :626.11Zn(BQTC)
CAS :<p>Zn(BQTC) inhibits mtDNA and nDNA, damages mitochondria/nuclei, triggers apoptosis, and targets A549R cancer cells.</p>Formule :C30H36Cl2N5O3ZnDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :650.92Calicheamicin
CAS :<p>Calicheamicin (Calicheamicin γ1) is an antitumor antibiotic and is a DNA synthesis inhibitor. It also is a cytotoxic agent that causes double-strand DNA breaks.</p>Formule :C55H74IN3O21S4Degré de pureté :98.22% - 98.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1368.35JMJD3/HDAC-IN-1
CAS :<p>Compound A5b, also known as JMJD3/HDAC-IN-1, is a dual inhibitor that targets both JMJD3 (Jumonji domain-containing protein demethylase 3) and HADC1 (histone</p>Formule :C21H30N6O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.5Merodantoin
CAS :<p>Merodantoin induces apoptosis in KRAS-mutant cancer cells via ROS-autophagy and Akt pathway.</p>Formule :C11H18N2O2SDegré de pureté :99.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :242.34
