Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- PD-1/PD-L1(125 produits)
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- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
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PI3K/VEGFR2-IN-1
CAS :<p>PI3K/VEGFR2-IN-1 is a potent dual inhibitor targeting both PI3K and VEGFR2 with IC50 values of 2.21 μM for PI3K and 68 μM for VEGFR2, respectively.</p>Formule :C17H14ClN3OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :343.83Pivanex
CAS :<p>Pivanex, an oral HDAC inhibitor, targets metastasis, angiogenesis, reduces Bcr-Abl protein, and promotes apoptosis.</p>Formule :C10H18O4Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :202.25RIP2 kinase inhibitor 2
CAS :<p>RIP2 kinase inhibitor 2 is a receptor-interacting protein-2 kinase inhibitor.</p>Formule :C21H28N4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.54CIL62
CAS :<p>CIL62 is a caspase-3/7-independent inducer of cell death. The mechanism of action of CIL62 is Necrostatin-1 dependent cell death [1].</p>Formule :C23H26O5Degré de pureté :97.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.45Antitumor agent-97
CAS :<p>Antitumor agent-97 (compound 42), an anticancer agent, effectively inhibits proliferation and autophagy in MGC 803 cells, induces apoptosis, and enhances ROS</p>Formule :C24H34O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.52S-Adenosyl-L-methionine (1,4-butanedisulfonate)
CAS :<p>S-Adenosyl-L-methionine (SAMe) 1,4-butanedisulfonate functions as an orally active methyl group donor and serves as a dietary supplement known for its</p>Formule :C19H32N6O11S3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.69Prostaglandin A1
CAS :<p>Prostaglandin A1, a dehydration derivative of Prostaglandin E1, demonstrates inhibitory effects on tumor growth, inflammation, virus replication, platelet aggregation, and excitotoxin-induced neuron apoptosis [1].</p>Formule :C20H32O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :336.472Elobixibat
CAS :<p>Elobixibat (A 3309) blocks IBAT in mice/humans/dogs (IC50: 0.13/0.53/5.8 nM); used for constipation research.</p>Formule :C36H45N3O7S2Degré de pureté :97.43% - 98.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :695.89PARP1/2/TNKS1/2-IN-1
CAS :<p>PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 is a multi-target inhibitor of PARP-1, PARP-2, TNKS1 and TNKS2.PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 has anti-tumor activity and induces apoptosis.</p>Formule :C35H31FN6O5Degré de pureté :99.63%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :634.66GCN2-IN-7
CAS :<p>GCN2-IN-7 is an inhibitor of the environmental sensing protein GCN2 with antitumor activity for the study of melanoma.</p>Formule :C22H23BrN8OSDegré de pureté :99.12%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.44JHU395
CAS :<p>JHU395, an oral prodrug of glutamine antagonist DON, shows stable antitumor effects on MPNST in vitro and vivo.</p>Formule :C22H29N3O7Degré de pureté :99.15% - 99.26%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :447.48M3541
CAS :<p>M3541: an oral ATM inhibitor with antitumor effects, hinders DNA repair and promotes cancer cell death.</p>Formule :C23H17FN6O2Degré de pureté :98.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.42Nanatinostat
CAS :<p>Nanatinostat (CHR-3996) is an HDAC inhibitor with selectivity and oral bioavailability, for HDAC1/2/3 .anti-proliferation apoptosis.</p>Formule :C20H19FN6O2Degré de pureté :99.03%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :394.4DuP-697
CAS :<p>DuP-697 is an irreversible, specific COX-2 inhibitor with IC50 values of 10 nM and 800 nM for human COX-2 and COX-1.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C17H12BrFO2S2Degré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.31RH01386
CAS :<p>RH01386, a small molecule, prevents ER stress in β cells, inhibits proapoptotic genes, and may treat type 2 diabetes by restoring insulin secretion.</p>Formule :C18H15F3N4O3SDegré de pureté :99.16% - 99.67%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :424.4LB42708
CAS :<p>LB42708 is an orally active farnesyltransferase (FTase) inhibitor (IC50: 0.8/1.2/2.0 nM toward H/N/K-ras).</p>Formule :C30H27BrN4O2Degré de pureté :99.36%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.47CPI-360
CAS :<p>CPI-360 is a small molecule EZH2 inhibitor (IC50: 0.002 μM, EC50: 0.080 μM) that shows antitumor activity in an EZH200-dependent tumor xenograft model.</p>Formule :C25H31N3O4Degré de pureté :99.52%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.53GP 1a
CAS :<p>GP 1a: potent CB2 receptor agonist (EC50=7.1), 30x CB2 over CB1 preference, boosts P-ERK1/2, aids skin healing, anti-inflammatory.</p>Formule :C23H22Cl2N4ODegré de pureté :99.79%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.35Alrizomadlin
CAS :<p>Alrizomadlin is an orally active MDM2 inhibitor. APG-115 shows significant dose-dependent inhibitory effects on TP53wt AML cell lines.Cost-effective and quality-assured.</p>Formule :C34H38Cl2FN3O4Degré de pureté :98.41% - 99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :642.59CDC801
CAS :<p>CDC801 is an inhibitor of PDE4 and TNF-α with IC50s of 1.1 μM and 2.5 μM, respectively.</p>Formule :C23H24N2O5Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :408.45
