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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • Elobixibat
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    Elobixibat

    CAS :
    <p>Elobixibat (A 3309) blocks IBAT in mice/humans/dogs (IC50: 0.13/0.53/5.8 nM); used for constipation research.</p>
    Formule :C36H45N3O7S2
    Degré de pureté :97.43% - 98.03%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :695.89

    Ref: TM-T15209

  • M3541
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    M3541

    CAS :
    <p>M3541: an oral ATM inhibitor with antitumor effects, hinders DNA repair and promotes cancer cell death.</p>
    Formule :C23H17FN6O2
    Degré de pureté :98.97%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :428.42

    Ref: TM-T70873

  • CDC801
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    CDC801

    CAS :
    <p>CDC801 is an inhibitor of PDE4 and TNF-α with IC50s of 1.1 μM and 2.5 μM, respectively.</p>
    Formule :C23H24N2O5
    Degré de pureté :99.61%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :408.45

    Ref: TM-T10730

  • RH01386
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    RH01386

    CAS :
    <p>RH01386, a small molecule, prevents ER stress in β cells, inhibits proapoptotic genes, and may treat type 2 diabetes by restoring insulin secretion.</p>
    Formule :C18H15F3N4O3S
    Degré de pureté :99.16% - 99.67%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :424.4

    Ref: TM-T13867

  • GP 1a
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    GP 1a

    CAS :
    <p>GP 1a: potent CB2 receptor agonist (EC50=7.1), 30x CB2 over CB1 preference, boosts P-ERK1/2, aids skin healing, anti-inflammatory.</p>
    Formule :C23H22Cl2N4O
    Degré de pureté :99.79%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :441.35

    Ref: TM-T41231

  • GCN2-IN-7
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    GCN2-IN-7

    CAS :
    <p>GCN2-IN-7 is an inhibitor of the environmental sensing protein GCN2 with antitumor activity for the study of melanoma.</p>
    Formule :C22H23BrN8OS
    Degré de pureté :99.12%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :527.44

    Ref: TM-T63699

  • Nanatinostat
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    Nanatinostat

    CAS :
    <p>Nanatinostat (CHR-3996) is an HDAC inhibitor with selectivity and oral bioavailability, for HDAC1/2/3 .anti-proliferation apoptosis.</p>
    Formule :C20H19FN6O2
    Degré de pureté :99.03%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :394.4

    Ref: TM-T16270

  • AZA197
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    AZA197

    CAS :
    <p>AZA197 (AZA-197) is a selective Cdc42 inhibitor.</p>
    Formule :C24H36N6
    Degré de pureté :98.28%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :408.58

    Ref: TM-T25125

  • LB42708
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    LB42708

    CAS :
    <p>LB42708 is an orally active farnesyltransferase (FTase) inhibitor (IC50: 0.8/1.2/2.0 nM toward H/N/K-ras).</p>
    Formule :C30H27BrN4O2
    Degré de pureté :99.36%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :555.47

    Ref: TM-T2678

  • CPI-360
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    CPI-360

    CAS :
    <p>CPI-360 is a small molecule EZH2 inhibitor (IC50: 0.002 μM, EC50: 0.080 μM) that shows antitumor activity in an EZH200-dependent tumor xenograft model.</p>
    Formule :C25H31N3O4
    Degré de pureté :99.52%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :437.53

    Ref: TM-T6810

  • PARP1/2/TNKS1/2-IN-1
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    PARP1/2/TNKS1/2-IN-1

    CAS :
    <p>PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 is a multi-target inhibitor of PARP-1, PARP-2, TNKS1 and TNKS2.PARP1/2/TNKS1/2-IN-1 has anti-tumor activity and induces apoptosis.</p>
    Formule :C35H31FN6O5
    Degré de pureté :99.63%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :634.66

    Ref: TM-T72437

  • HM43239
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    HM43239

    CAS :
    <p>HM43239: oral FLT3 inhibitor; IC50: FLT3 WT 1.1nM, ITD 1.8nM, D835Y 1.0nM; blocks p-STAT5/p-ERK; affects SYK, JAK1/2, TAK1; halts leukemia cell growth.</p>
    Formule :C29H33ClN6
    Degré de pureté :99.7%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :501.07

    Ref: TM-T9428

  • PF-3837
    Targetmol
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    PF-3837

    CAS :
    <p>PF-3837 is an inhibitor of the Mps1 kinase, with a Ki value of 0.33 nM and an IC50 value of 5.5 nM. It disrupts cell cycle checkpoints by inhibiting the catalytic activity of Mps1, thereby reducing genomic stability and leading to cancer cell apoptosis (Apoptosis). PF-3837 is utilized in the study of breast cancer.</p>
    Formule :C21H26N8O2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :422.48

    Ref: TM-T200061

  • Sampangine
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    Sampangine

    CAS :
    <p>Sampangine, an alkaloid, induces apoptosis by causing cell cycle arrest at the G0/G1 phase and inhibits the biosynthesis of heme.</p>
    Formule :C15H8N2O
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :232.24

    Ref: TM-T200281

  • SLCB050
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    SLCB050

    CAS :
    <p>SLCB050 is a compound with anticancer activity that inhibits the interaction between DX2 and p14/ARF. It decreases the viability of human lung cancer cells, particularly small cell lung cancer cells, in a p14/ARF-dependent manner, and induces cell apoptosis (apoptosis) and senescence.</p>
    Formule :C21H18O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :366.36

    Ref: TM-T200005

  • WK88-1
    Targetmol
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    WK88-1

    CAS :
    <p>WK88-1, an inhibitor of Hsp90, effectively induces the degradation of various oncogenic signaling molecules, including EGFR, ErbB2, and ErbB3, in the gefitinib-resistant H1975 cell line. This leads to subsequent growth arrest and apoptosis.</p>
    Formule :C28H42N2O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :502.64

    Ref: TM-T200115

  • ZNU-IMB-Z15
    Targetmol
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    ZNU-IMB-Z15

    CAS :
    <p>Compound Z15 (ZNU-IMB-Z15) acts as an antagonist and degrader of the androgen receptor (AR). It inhibits the proliferation of castration-resistant prostate cancer (CRPC) cell lines that are AR-positive and induces apoptosis. Compound Z15 exhibits anticancer activity both in vivo and in vitro.</p>
    Formule :C20H17N3O3S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :411.5

    Ref: TM-T200015

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    Thalidomide-NH-C5-NH2

    CAS :
    <p>Thalidomide-NH-C5-NH2 is a synthetic E3 ligase ligand-linker conjugate, consisting of a Thalidomide-based cereblon ligand and a linker, used in the synthesis of PROTACs.</p>
    Formule :C18H22N4O4
    Masse moléculaire :358.39

    Ref: TM-T207988

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    FGFR4-IN-7

    <p>FGFR4-IN-7 is a covalent, reversible FGFR4 inhibitor (IC50: 0.42 μM) that blocks the FGFR4 signaling pathway, thereby inducing apoptosis.</p>
    Formule :C26H25Cl2N5O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :526.41

    Ref: TM-T63692

  • Casuarinin
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    Casuarinin

    CAS :
    <p>Casuarinin, an ellagitannin found in pomegranates and certain Casuarina/Stachyurus plants, is a carbonic anhydrase inhibitor and astringent.</p>
    Formule :C41H28O26
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :936.65

    Ref: TM-T68681