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Apoptose

Apoptose

Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.

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  • RIPK1-IN-28
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    RIPK1-IN-28

    CAS :
    <p>RIPK1-IN-28 (compound 13) is an orally active inhibitor of RIPK1. It exhibits inhibitory effects on human I2.1 and Hepa1-6 cells, with IC50 values of 0.4 and 1.2 nM, respectively.</p>
    Formule :C27H24N4O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :468.504

    Ref: TM-T204483

  • FKBP12 PROTAC dTAG-13
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    FKBP12 PROTAC dTAG-13

    CAS :
    <p>FKBP12 PROTAC dTAG-13 is a PROTAC and selective degrader for target validation by splicing FKBP12 F36V with CRBN and thereby degrading FKBP12 F36V.</p>
    Formule :C57H68N4O15
    Degré de pureté :97.31%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :1049.17

    Ref: TM-T11291

  • GGTI-2154 hydrochloride
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    GGTI-2154 hydrochloride

    CAS :
    <p>GGTI-2154 hydrochloride: selective GGTase I inhibitor, IC50 21 nM, used in cancer research.</p>
    Formule :C24H29ClN4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :456.97

    Ref: TM-T62844

  • ZNU-IMB-Z15
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    ZNU-IMB-Z15

    CAS :
    Compound Z15 (ZNU-IMB-Z15) acts as an antagonist and degrader of the androgen receptor (AR). It inhibits the proliferation of castration-resistant prostate cancer (CRPC) cell lines that are AR-positive and induces apoptosis. Compound Z15 exhibits anticancer activity both in vivo and in vitro.
    Formule :C20H17N3O3S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :411.5

    Ref: TM-T200015

  • TP-030-2
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    TP-030-2

    CAS :
    <p>TP-030-2 is a RIPK1 inhibitor (human K i =0.43 nM ; mouse IC 50 =100 nM) .</p>
    Formule :C23H21BrN4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :481.34

    Ref: TM-T73373

  • RET-IN-10
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    RET-IN-10

    CAS :
    <p>RET-IN-10: Potent RET inhibitor, may treat congenital megacolon and tumors (Patent WO2021135938A1, compound 18).</p>
    Formule :C29H28N8OS
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :536.65

    Ref: TM-T63782

  • eIF4A3-IN-6
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    eIF4A3-IN-6

    CAS :
    <p>eIF4A3-IN-6 is a potent eIF4A inhibitor, potentially used for treating eIF4A-related diseases like cancer. (US20170145026A1)</p>
    Formule :C26H25N3O5
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :459.49

    Ref: TM-T62884

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    BTK-IN-7

    <p>BTK-IN-7 is a potent inhibitor for BTK with 4.0 nM IC50, highly selective over ITK and EGFR, showing strong antitumor activity.</p>
    Formule :C30H32N6O4
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :540.61

    Ref: TM-T63810

  • Tubulin/NRP1-IN-1
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    Tubulin/NRP1-IN-1

    CAS :
    <p>Tubulin/NRP1-IN-1 (compound TN-2) serves as a dual inhibitor targeting both Tubulin and NRP1, exhibiting IC50 values of 0.71 μM and 0.85 μM, respectively. This compound notably reduces the viability of prostate tumor cell lines and triggers apoptosis [1].</p>
    Formule :C28H37N5O8
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :571.62

    Ref: TM-T87580

  • NLRP3-IN-78
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    NLRP3-IN-78

    CAS :
    <p>NLRP3-IN-78 (compound 21) is an NLRP3 inhibitor with a 46.72% inhibition rate of GSDMD-induced pyroptosis at 5 μM. It binds to the NLRP3 protein and prevents GSDMD-NT oligomerization. Additionally, NLRP3-IN-78 inhibits GSDMD cleavage and upstream NF-κB signaling, demonstrating anti-inflammatory activity.</p>
    Formule :C12H5Cl2N3O4S2
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :390.222

    Ref: TM-T206735

  • [D-Leu-4]-OB3
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    [D-Leu-4]-OB3

    CAS :
    [D-Leu-4]-OB3 suppresses the expression of genes associated with inflammation, proliferation, and metastasis, as well as the expression of PD-L1.
    Formule :C29H50N8O12S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :734.82

    Ref: TM-T72906

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    Anticancer agent 69

    <p>Anticancer agent 69 targets PC3 cells (IC50=26 nM), raises ROS, lowers EGFR, and induces apoptosis.</p>
    Formule :C19H26N8S
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :398.53

    Ref: TM-T61902

  • MLKL-IN-6
    Targetmol
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    MLKL-IN-6

    <p>MLKL-IN-6 (compound P28) is a mixed lineage kinase inhibitor that specifically targets the Mixed Lineage Kinase domain-like (MLKL) protein.</p>
    Formule :C20H18N4O5
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :394.38

    Ref: TM-T79731

  • AKT-IN-3
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    AKT-IN-3

    CAS :
    AKT-IN-3: potent oral Akt inhibitor with low hERG blockage. IC50: 1.4-1.7 nM for Akt1-3. Inhibits AGC kinases like PKA, PKC.
    Formule :C23H23Cl2F2N5O3
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :526.36

    Ref: TM-T10275

  • TNF-α-IN-12
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    TNF-α-IN-12

    CAS :
    <p>TNF-α-IN-12, a TNF-α inhibitor with an IC50 of 0.1 μM, can reduce TNF-α blood levels [1].</p>
    Formule :C21H22O6
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :370.4

    Ref: TM-T87539

  • Lometrexol hydrate
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    Lometrexol hydrate

    CAS :
    <p>Lometrexol hydrate, an antipurine antifolate, inhibits GARFT and purine synthesis, leading to cancer cell apoptosis without causing DNA breaks.</p>
    Formule :C21H27N5O7
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :461.475

    Ref: TM-T41297

  • GGTI298
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    GGTI298

    CAS :
    <p>GGTI298 is a potent GGTase I inhibitor; IC50 3μM for Rap1A, &gt;20μM for Ha-Ras.</p>
    Formule :C27H33N3O3S
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :479.63

    Ref: TM-T11397

  • 4-Bromo A23187
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    4-Bromo A23187

    CAS :
    <p>4-Bromo A23187 is a halogenated analog of the calcium ionophore A-23187. 4-Bromo A23187 is a calcium modulator and induces apoptosis in different cells.</p>
    Formule :C29H36BrN3O6
    Degré de pureté :98%
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :602.52

    Ref: TM-T10137

  • RIP3 activator 1
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    RIP3 activator 1

    CAS :
    <p>RIP3 Activator 1 (compound C8) is an effective RIP3 activator that inhibits cell growth and induces necroptotic cell death (necroptosis) and autophagy through the RIP3/p62/Keap1 signaling pathway. Additionally, this compound enhances the expression of p-MLKL and promotes the accumulation of LC3-II and p62 proteins.</p>
    Formule :C26H50N4O3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :466.7

    Ref: TM-T201677

  • Aeroplysinin 1
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    Aeroplysinin 1

    CAS :
    <p>Aeroplysinin I is an antibacterial compound from the sponge. It has cytotoxic activity against colon cancer cells by promoting β-catenin degradation.</p>
    Formule :C9H9Br2NO3
    Couleur et forme :Solid
    Masse moléculaire :338.98

    Ref: TM-T23645