Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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SM-164 Hydrochloride
<p>SM-164 Hydrochloride: Smac mimetic, cell-permeable, binds XIAP BIR2 and BIR3, IC50 of 1.39 nM, potent XIAP antagonist.</p>Formule :C62H85ClN14O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1157.88Pamrevlumab
CAS :<p>FG-3019 (Pamrevlumab), a human antibody, targets CTGF, potentially treating idiopathic pulmonary fibrosis.</p>Degré de pureté :100% (SEC-HPLC) - 95%Couleur et forme :LiquidFluorescein-diisobutyrate-6-amide
CAS :<p>Fluorescein-diisobutyrate-6-amide, a powerful inducer of ferroptosis, shows promise for cancer research applications [1].</p>Formule :C62H61ClN6O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1181.63PROTAC KDM4 degrader-1
<p>PROTACKDM4 degrader-1 (Compound 11) is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) degrader specifically designed for KDM4. It effectively degrades KDM4A-C while sparing KDM4D. In esophageal cancer cells, PROTACKDM4 degrader-1 demonstrates strong antiproliferative activity, inducing apoptosis and cell cycle arrest, and inhibits lysine demethylation of histone H3.</p>Couleur et forme :Odour SolidBM-1074
CAS :<p>BM-1074 is a potent and highly efficacious inhibitor of Bcl-2/Bcl-xL with Ki value of < 1nM [1].</p>Formule :C50H57ClN8O7S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1013.69Holothurin A
CAS :<p>Holothurin A is a triterpene glycoside.</p>Formule :C54H86NaO27SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1222.3Bromoiodoacetamide
CAS :<p>Bromoiodoacetamide (I-HAcAm): cytotoxic, induces ROS & apoptosis in HepG-2 cells.</p>Formule :C2H3BrINOCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :263.86SHP1 activator 1
<p>SHP1 activator 1 (Compound 3n) is an activator of protein tyrosine phosphatase 1 containing the src homology-2 domain (SHP1), with an EC50 of 17.66 μM. It inhibits the proliferation of ABC-DLBCL cells and induces apoptosis by suppressing the STAT3 signaling pathway. In MDA-MB-231 cells, SHP1 activator 1 emits blue and green fluorescent signals, making it suitable as a cellular imaging agent.</p>Formule :C27H34N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.58Z-LEHD-fmk
CAS :<p>Z-LEHD-FMK is a selective and potent caspase-9 inhibitor that protects against reperfusion injury and slows apoptosis.Z-LEHD-FMK exhibits antitumor and</p>Formule :C32H43FN6O10Degré de pureté :96.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :690.72Necroptosis-IN-4
<p>Necroptosis-IN-4 is an effective inhibitor of necroptosis, specifically targeting RIP kinase 1 (RIPK1) without inhibitory activity against RIPK3. It exhibits weak inhibitory effects on VEGFR1/2 and PDGFR-α.</p>Couleur et forme :Odour SolidTralokinumab
CAS :<p>Tralokinumab: human IgG4 monoclonal antibody, blocks IL-13, may treat atopic dermatitis.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:99.99%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.14 kDa5α-dihydro Levonorgestrel
CAS :<p>5α-dihydro Levonorgestrel is a metabolite of the synthetic progestin levonorgestrel .</p>Formule :C21H30O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :314.469M24
CAS :<p>M24 inhibits Mcl-1 (Ki = 0.33μM), blocks HepG2 cell growth, and triggers apoptosis.</p>Formule :C44H40Cl3N5O11SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :953.24Anticancer agent 153
<p>Anticancer Agent 153 (Compound 3) promotes apoptosis through the generation of Reactive Oxygen Species (ROS) and elevates the loss of Mitochondrial Membrane</p>Formule :C16H11Cl2N3O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :364.18KC01
CAS :<p>KC01 selectively inhibits ABHD16A (IC50: 0.2-0.5 μM), much more potent than KC02 (>10 μM); human ABHD16A IC50: 90±20 nM.</p>Formule :C22H39NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :365.558Antitumor agent-103
<p>Antitumor Agent-103 (compound 24l) induces apoptosis and possesses antiproliferative and anti-colony formation properties.</p>Formule :C36H36N8O9S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :788.85Antitumor agent-113
<p>Antitumor Agent-113 exhibits cytotoxicity in A549 cells, with an IC50 of 46.60 μM, and induces apoptosis, making it applicable for research in non-small cell</p>Formule :C21H22ClN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.95YX-02-030
CAS :<p>YX-02-030M is a PROTACMDM2 degrader. It inhibits the binding of MDM2 to p53 and VHL to HIF1α, with IC50 values of 63 nM and 1.35 μM, respectively. YX-02-030M binds to MDM2 and recruits the VHL E3 ubiquitin ligase to initiate MDM2 degradation, effectively killing p53 mutant or deficient triple-negative breast cancer (TNBC) cells.</p>Formule :C66H85Cl2N9O10SMasse moléculaire :1267.41cpm-1285
CAS :<p>CPM-1285 induces apoptosis by effectively inhibiting the function of intracellular Bcl-2 and associated death antagonists.</p>Formule :C153H240N44O42SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3399.88Anticancer agent 132
<p>Compound Rh1 (Anticancer agent 132) acts as an inducer of apoptosis and autophagy, exhibiting both antitumor and antimetastatic activities.</p>Formule :C24H16Cl3F3N5ORhDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.68
