Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Theophyllol
CAS :<p>Theophyllol (theophylline sodium acetate) can alter calcium levels in subcellular fractions of rat brain cortex.</p>Formule :C9H10N4Na2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :284.18Anticancer agent 130
<p>Anticancer agent 130 (compound 8d) significantly induces apoptosis in A549 cells [1].</p>Formule :C38H46FN5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :671.8PERK-IN-6
CAS :<p>PERK-IN-6 is a novel and highly potent PERK inhibitor (IC50:2.5 nM).</p>Formule :C23H22N6ODegré de pureté :99.62% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :398.46JPS014 TFA
<p>JPS014 TFA, a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimera (PROTAC), effectively degrades class I histone deacetylase (HDAC</p>Formule :C48H60F3N7O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :968.09SACLAC
CAS :<p>SACLAC is a cysteine asparaginase activation inhibitor with antitumor activity used in the study of acute myeloid leukemia and cancer.</p>Formule :C20H40ClNO3Degré de pureté :97.03%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :377.99JNK-1-IN-3
CAS :<p>JNK-1-IN-3 (Compound 9e) downregulates JNK1 and phosphorylated JNK1, reduces c-Jun and c-Fos expression in tumours, and restores p53 activity.</p>Formule :C19H17FN4O3Degré de pureté :97.551%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.3684-B10
CAS :<p>84-B10 provides protection in cisplatin-induced acute kidney injury, reversing lipid peroxidation accumulation and downregulation of key ferroptosis inhibitors.</p>Formule :C25H22F3NO5Degré de pureté :99.76%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.44Distamycin A
CAS :<p>Distamycin A (NSC-82150), oligopeptide antibiotic, binds A/T rich DNA, affects cleavage sites, enhances apoptosis.</p>Formule :C22H27N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.51Ledostomig
CAS :<p>Ledostomig is an immunoglobulin (H-γ1-scFv-L-κ) dimer monoclonal antibody that targets human neurotensin receptor type 5 (NTS5) and programmed death-1 (PD-1). It shows potential for research in various cancer types.</p>Couleur et forme :LiquidAS-99 TFA
<p>AS-99 TFA: potent ASH1L inhibitor, IC50=0.79 μM, combats leukemia, inhibits cell growth, induces apoptosis.</p>Couleur et forme :SolidCannflavin A
CAS :<p>Cannflavin A, isolated from Cannabis sativa L., exhibits anti-cancer, neuroprotective, and anti-inflammatory activities by inhibiting Aβ1-42 aggregation and</p>Formule :C26H28O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.5KTX-582
CAS :<p>KTX-582: potent IRAK4/Ikaros degrader (DC50=4/5nM), induces MYD88 MT DLBCL apoptosis & tumor regression in lymphoma.</p>Formule :C45H51F3N8O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :872.93UZH1a
CAS :<p>UZH1a: METTL3 inhibitor, IC50 280 nM, used for epitranscriptomic modulation and has antitumor properties.</p>Formule :C32H42N6O3Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :558.71Halenaquinone
CAS :<p>Halenaquinone: PI3K inhibitor, stops RAD51 DNA binding & osteoclastogenesis, induces PC12 cell apoptosis.</p>Formule :C20H12O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :332.31CALP1
CAS :<p>Cell-permeable CaM agonist; activates phosphodiesterase, binds to Ca2+ channels, inhibits cytotoxicity (IC50=52μM), protects cells, reduces inflammation.</p>Formule :C40H75N9O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :842.09A011
<p>A011, a potent and selective ataxia-telangiectasia mutated (ATM) inhibitor, exhibits an IC50 of 1.0 nM and triggers apoptosis as well as G2/M phase cell cycle</p>Formule :C27H28N6ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :452.55F1324
<p>F1324: potent BCL6 inhibitor, IC50=1nM, binding t1/2=441s, strongly inhibits BCL6 PPI.</p>Formule :C83H121N21O20SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1765.04NS3694
CAS :<p>NS3694 is an inhibitor of apoptosis and inhibits apoptosome formation and caspase activation.</p>Formule :C15H10ClF3N2O3Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :358.7C-Reactive Protein (CRP) (174-185)
CAS :<p>CRP protein and its fragment (174-185, RS-83277) boost human monocyte and macrophage cancer-killing effects in vitro.</p>Formule :C62H93N13O16Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1276.48Nauclefine
CAS :<p>Nauclefine, a plant alkaloid, triggers cancer cell death through PDE3A-SLFN12, binding but not inhibiting PDE3A.</p>Formule :C18H13N3ODegré de pureté :99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.32
