Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Monactin
CAS :<p>Monactin is a Marcrotetrolide antibiotic produced by cycloheximide producing species of Streptomyces. It is a homolog of nonactin from the same species.</p>Formule :C41H66O12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :750.96Cefatrizine
CAS :<p>Cefatrizine inhibits eEF-2 kinase, affecting apoptosis, autophagy, and ER stress in cancers.</p>Formule :C18H18N6O5S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.5PROTAC FLT-3 degrader 1
CAS :<p>PROTAC FLT-3 degrader 1 is a PROTAC FLT-3 degrader of internal tandem duplication (ITD)(IC50 0.6 nM),with anti-proliferative activity.</p>Formule :C52H61N9O9S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1020.23Topo I/II-IN-2
<p>Topo I/II-IN-2 (Compound 3g) is an inhibitor of both Topo I and Topo II. It exhibits inhibitory activity against NCI-H446 and NCI-H1048 cells with IC50 values of 1.30 μM and 1.42 μM, respectively. Topo I/II-IN-2 induces mitochondrial apoptosis, disrupts mitochondrial function, and stimulates activity generation. Additionally, it inhibits the PI3K/Akt/mTOR pathway, effectively preventing the proliferation, invasion, and migration of small cell lung cancer (SCLC) cells in vitro.</p>Formule :C25H26N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :418.48Antitumor agent-113
<p>Antitumor Agent-113 exhibits cytotoxicity in A549 cells, with an IC50 of 46.60 μM, and induces apoptosis, making it applicable for research in non-small cell</p>Formule :C21H22ClN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :443.95TP4 (Nile tilapia piscidin)
CAS :<p>TP4 (Nile tilapia piscidin) is an orally active piscidin-like antimicrobial peptide that exhibits inhibition of various gram-positive and negative bacterial</p>Formule :C135H226N50O27Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2981.56TAT-NEP1-40 TFA
<p>TAT-NEP1-40 TFA, a blood-brain barrier-permeable peptide, safeguards PC12 cells against oxygen and glucose deprivation (OGD) and fosters neurite outgrowth.</p>Formule :C268H438N88O77·xC2HF3O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :6124.89 (free base)Antitumor agent-112
<p>Antitumor agent-112 (compound 3a) is a potent antitumor agent that induces apoptosis and exhibits cytotoxic activity on A549 cells, with an IC50 value of 91.35</p>Formule :C18H17ClN4O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :388.87Pyridinium bisretinoid A2E TFA
CAS :<p>Pyridinium bisretinoid A2E (A2E) TFA, a fluorophore derived from retinal pigment epithelium (RPE) lipofuscin, initiates blue-light-induced apoptosis, mediates</p>Formule :C44H58F3NO3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :705.93Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2
CAS :<p>Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 is a cereblon ligand-linker for PROTACs with a 3-unit PEG.</p>Formule :C23H30N4O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.51Fuscin
CAS :<p>Fuscin, a quinonoid from O. fuscum, inhibits ADP/ATP translocase, depletes glutathione, disrupts NADH oxidation, and blocks MIP-1α/CCR5 binding (IC50: 21µM).</p>Formule :C15H16O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :276.288fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3]
<p>Compound 6, fac-[Re(CO)3(L6)(H2O)][NO3], a rhenium(I) tricarbonyl aqua complex, serves as an anticancer agent by disrupting mitochondrial function.</p>Formule :C24H14N5O7ReSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :702.67VEGFR-2-IN-68
<p>VEGFR-2-IN-68 (13b) is an inhibitor of VEGFR-2 with an IC50 value of 41.51 nM. It can induce apoptosis and cause G2/M cell cycle arrest, as well as exhibit anti-cancer metastasis properties.</p>Formule :C27H25N5O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :483.1729Anticancer agent 133
<p>Compound Rh2 (Anticancer agent 133) is a cytotoxic and antimetastatic agent that induces cell cycle arrest, apoptosis, and autophagy.</p>Formule :C24H19Cl3N5ORhDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :602.71PKM2 modulator 1
<p>PKM2 modulator 1 (compound C998) is an effective PKM2 inhibitor with antiproliferative activity. It induces apoptosis and holds potential for research in glioblastoma studies.</p>Formule :C26H25N3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :427.5Antimycin A2c
<p>Anticancer Agent 141 (Compound AE), an antimycin alkaloid, exhibits inhibitory potential against HPV-infected cervical cancer.</p>Formule :C28H40N2O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :548.63Jacaric Acid
CAS :<p>Conjugated 18-C ω-6 fatty acid from Jacaranda seeds, induces cancer cell apoptosis via oxidative stress; metabolizes to cytotoxic CLA.</p>Formule :C18H30O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.436BK60106
<p>BK60106 is a selective and direct inhibitor of the transmembrane protein CD99, which causes cell death in Ewing Sarcoma cells.</p>Formule :C15H15FN6O3Degré de pureté :99.30% - >99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.32DRI-C21041 (DIEA)
<p>DRI-C21041 DIEA serves as an inhibitor of CD40/CD40L interaction, exhibiting an inhibitory concentration (IC50) of 0.31 μM.</p>Formule :C38H40N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :696.81DHFR-IN-23
<p>DHFR-IN-23 (compound 5) is a dual inhibitor of DNA binders/DHFR, exhibiting an IC50 value of 0.08 μM against hDHFR. It serves as an apoptosis inducer and is applicable in research on ER+ breast cancer.</p>Couleur et forme :Odour Solid
