Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- PD-1/PD-L1(125 produits)
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- PERK(25 produits)
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- Survivant(13 produits)
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Human PD-L1 inhibitor IV
CAS :<p>PD-L1 inhibitor IV, a polypeptide, competitively blocks hPD-1 with a Kd of 1.38 μM, preventing hPD-1/hPD-L1 interaction.</p>Formule :C80H113N25O27Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1856.932[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6
<p>[Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 is a gold-containing compound that exhibits inhibitory effects on cyclooxygenase-1/2 (COX-1/2), suppresses the proliferation of colon cancer cells Caco2-/TC7 with an IC50 of 0.98 μM, and induces cell apoptosis (apoptosis). Additionally, [Au(L4)(CyJohnPhos)]SbF6 acts as an inhibitor of thioredoxin reductase (TrxR) and demonstrates antioxidative activity by modulating ROS levels.</p>Formule :C44H56AuF6NO4PSSbCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1158.68Thalidomide-5,6-Cl
CAS :<p>Thalidomide-5,6-Cl is a cereblon ligand derivative that recruits CRBN protein and forms PROTACs with a linker.</p>Formule :C13H8Cl2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.12MS105
CAS :<p>MS105 is an orally active, selective protein tyrosine kinase 6 (PTK6) PROTAC degrader. It recruits the VHL E3 ligase through a VHL ligand fragment, facilitating ubiquitination and proteasomal degradation of PTK6, thereby inhibiting the proliferation and migration of breast cancer cells and inducing apoptosis (apoptosis). MS105 is a promising compound for breast cancer research.</p>Formule :C56H70FN13O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1072.30JGB1741
CAS :<p>JGB1741, a SIRT1 inhibitor (IC50=15µM), modulates apoptosis markers and p53 acetylation in breast cancer research.</p>Formule :C27H24N2O2SDegré de pureté :99.86%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.56Ganoderic acid Mf
CAS :<p>Ganoderic acid Mf: antitumor triterpenoid, arrests G1 cell cycle, selective for cancer cells, triggers apoptosis via mitochondria.</p>Formule :C32H48O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.72DTUN
<p>DTUN: lipophilic radical initiator, starts STY-BODIPY liposome co-autoxidization at 0.2 mM, useful in FENIX assays.</p>Couleur et forme :SolidEGFR T790M/L858R-IN-2
<p>EGFRT790M/L858R-IN-2: selective inhibitor, IC50: 3.5 nM (mutant), 1290 nM (WT); reduces p-EGFR/AKT/ERK1/2, triggers apoptosis, G1 arrest, anti-cancer.</p>Formule :C28H28FN7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :497.57eIF4A3-IN-5
CAS :<p>eIF4A3-IN-5 potently inhibits eIF4AI/II, promising for cancer research.</p>Formule :C26H22N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.469EAD1
CAS :<p>EAD1 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T35329 and the CAS number is 1644388-26-0.</p>Formule :C24H27Cl2N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.42Tralokinumab
CAS :<p>Tralokinumab: human IgG4 monoclonal antibody, blocks IL-13, may treat atopic dermatitis.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:99.99%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :144.14 kDaRozanolixizumab
CAS :<p>Rozanolixizumab (RYSTIGGO) is a humanized IgG4 monoclonal antibody that targets FcRn in newborns for autoimmune research.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:97.2%;SEC-HPLC:95.9%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.19 kDaVorsetuzumab
CAS :<p>Vorsetuzumab (Anti-Human CD70 Recombinant Antibody) is a monoclonal antibody targeting the CD70 antibody.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:99.29%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146.1 kDaAM-8553
CAS :<p>AM-8553 is potent and selective piperidine the MDM2-p53 interaction inhibitor.</p>Formule :C25H29Cl2NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.41Thalidomide-O-PEG2-propargyl
CAS :<p>Thalidomide-O-PEG2-propargyl is a cereblon-based E3 ligase ligand with a PEG linker for PROTAC-induced protein degradation.</p>Formule :C20H20N2O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.38Streptonigrin
CAS :<p>Streptonigrin, from Streptomyces flocculus, has anti-tumor and anti-bacterial properties, inhibiting PAD1-4.</p>Formule :C25H22N4O8Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.46Aphidicolin
CAS :<p>Aphidicolin blocks DNA synthesis, hinders herpes virus growth, and stimulates apoptosis in leukemia cells; it's a mold-derived DNA polymerase inhibitor.</p>Formule :C20H34O4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.48Thalidomide-O-amido-C3-PEG3-C1-NH2
CAS :<p>Thalidomide-based E3 ligase linker for PROTACs with a 3-unit PEG chain.</p>Formule :C27H35F3N4O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :648.589OPBP-1
<p>OPBP-1 is a D-peptide developed through phage display screening, molecular docking, and molecular dynamics simulations. It exhibits high stability, strong antitumor activity, and oral bioavailability. OPBP-1 selectively binds to the PD-L1 protein, significantly blocking the interaction between PD-1 and PD-L1, which helps restore and enhance T lymphocyte function while reducing the proportion of myeloid-derived suppressor cells (MDSCs), counteracting tumor-induced immune evasion. OPBP-1 is applicable for research in cancer immunotherapy.</p>Formule :C64H92N20O19SMasse moléculaire :1476.65683Albicanol
CAS :<p>Albicanol is a biochemical.</p>Formule :C15H26OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :222.372
