
Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Lambertianic acid
CAS :<p>Lambertianic acid is a bioactive chemical that has anti-allergic and antibacterial effects.</p>Formule :C20H28O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :316.441Bursehernin
CAS :<p>Bursehernin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124894.</p>Formule :C21H22O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.401BDK-IN-1
<p>BDK-IN-1 (compound (-)-43) is a BDK inhibitor with an IC50 of 0.23 μM and a maximum inhibition rate of 90%. It reduces phosphorylated-E1 levels and is useful in the study of cardiac metabolic diseases.</p>Formule :C18H14F2N2O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.38FGA139
<p>FGA139 is an inhibitor of cysteine proteases, specifically targeting cathepsin B and L with IC50 values of 4.98 μM and 3.14 μM, respectively. It reduces the production of NO in LPS-induced RAW264.7 cells and lowers TNFα levels in microglia, demonstrating antioxidant and anti-inflammatory properties. Additionally, FGA139 enhances the secretion of neuroprotective metabolites such as purines and linoleic acid in LPS-stimulated microglia. This compound is applicable in the study of neuroinflammatory diseases.</p>Formule :C48H58BF2N7O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :861.45605BKM1644
CAS :<p>BKM1644 is an effective inhibition of the proliferation of metastatic, castration-resistant PCa (mCRPC) cells.</p>Formule :C34H37Cl2F5N2O9P2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :845.51Resistomycin
CAS :<p>Resistomycin (Geliomycin), a pentacyclic polyketide antibiotic, exhibits potent anticancer properties by triggering apoptosis.</p>Formule :C22H16O6Degré de pureté :99.34%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :376.36Ganoderic acid T1
<p>Ganoderic acid T1, a derivative of Ganoderic acid T, triggers cancer cell apoptosis by boosting ROS and activating caspases.</p>Formule :C34H50O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.76Lodapolimab
CAS :<p>Lodapolimab (LY3300054) is an IgGλ anti- PD-1 monoclonal antibody [1] .</p>Couleur et forme :LiquidFOXJ1 agonist 1
<p>FOXJ1 agonist 1 (compound 16c), an orally effective small molecule, effectively enhances FOXJ1 expression and acts on multiciliated cells (MCC) in the mammalian airway system to prevent chronic obstructive pulmonary disease (COPD). Foxj1-IN-1 induces motile cilia production in the respiratory system of both zebrafish and mammals and inhibits elastase-induced COPD in mouse models. Additionally, Foxj1-IN-1 demonstrates good liver microsomal stability and favorable in vivo pharmacokinetic (PK) curves and area under the curve (AUC). It exhibits negligible inhibition of CYP and hERG and lacks significant cytotoxicity.</p>Formule :C24H27N5O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.5Antibiotic DC 81
CAS :<p>DC 81: Streptomyces-derived antitumor antibiotic, potent nucleic acid synthesis inhibitor, binds DNA sequences, forms covalent adducts.</p>Formule :C13H14N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.262,4-D sodium salt
CAS :<p>Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate: selective herbicide, controls broadleaf weeds by disrupting growth and protein/DNA synthesis.</p>Formule :C8H5Cl2NaO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.02C188
CAS :<p>C188, a naphthol-based STAT3 inhibitor, blocks IL-6-induced STAT3 activity in HepG2 cells, sparing STAT1.</p>Formule :C19H15NO7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :433.45NSC90616
<p>NSC90616 is a mutant p53 rescue compound [1] .</p>Formule :C23H30FNa2O9PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.43sEH inhibitor-19
<p>sEH inhibitor-19 (Compound (R)-14i) is an orally active soluble epoxide hydrolase (sEH) inhibitor with an IC50 of 1.2 nM. This compound suppresses the expression of TNF-α and IL-6 and exhibits anti-inflammatory effects in mouse models of acute pancreatitis and Carrageenan-induced edema.</p>Formule :C28H28F3N3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :527.535Prolgolimab
CAS :<p>Prolgolimab (BCD-100) is an anti-PD-1 antibody used in melanoma research.</p>Degré de pureté :>95%Couleur et forme :LiquidAnagrelide hydrochloride monohydrate
CAS :<p>Anagrelide HCl monohydrate is a platelet-reducing imidazoquinazoline for ET and PV research.</p>Formule :C10H10Cl3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :310.56Ganglioside GD3 disodium salt
CAS :<p>Ganglioside GD3 disodium salt is a melanoma-associated antigen often targeted in immune therapy for melanomas.</p>Formule :C70H123N3Na2O29Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1516.71R1-ICR-5
CAS :<p>R1-ICR-5 is a selective PROTAC degrader targeting serine/threonine-protein kinase 1 (RIPK1). Mediated by VHL, R1-ICR-5 promotes the degradation of RIPK1, disrupting the TNFR1 and TLR3/4 signaling hubs, enhancing NF-κB, MAPK, and IFN signal output, and facilitating RIPK3 activation and necroptosis induction. R1-ICR-5 holds potential for research in cancer and inflammatory diseases.</p>Formule :C54H70N8O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1007.31Pidilizumab
CAS :<p>Pidilizumab (CT-011), a humanized IgG1κ anti-PD-1 monoclonal antibody, serves as a DLL1 antagonist with potential applications in researching hematologic</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :LiquidSB 699551
CAS :<p>SB 699551 is a selective 5-HT5A antagonist (Ki=6.31 nM) that enhances 5-HT neuronal function. It inhibits SERT (Ki=25.12 nM),inhibit breast cancer.</p>Formule :C34H45N3ODegré de pureté :99.83%Masse moléculaire :511.74

