Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(9 produits)
- BCL(1 produits)
- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(134 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(93 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
6190 produits trouvés pour "Apoptose"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
JAK/HDAC-IN-2
JAK/HDAC-IN-2, a potent 2-amino-4-phenylaminopyrimidine dual-target inhibitor, effectively suppresses JAK1/2 and HDAC3/6 at nanomolar concentrations.Formule :C28H38N6O5SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :570.7Thalidomide-O-C6-NH2
CAS :Thalidomide-O-C6-NH2 is a synthesized E3 ligase ligand-linker conjugate used in the PROTAC dTAG-13, a degrader of FKBP12F36V and BET[1].Formule :C19H23N3O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :373.4HDAC6-IN-22
HDAC6-IN-22 (compound 30), an HDAC6 inhibitor, exhibits an IC50 of 4.63 nM and demonstrates antiproliferative effects against multiple myeloma both in vitro andFormule :C24H24N4O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.47PROTAC KDM4 degrader-1
PROTACKDM4 degrader-1 (Compound 11) is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) degrader specifically designed for KDM4. It effectively degrades KDM4A-C while sparing KDM4D. In esophageal cancer cells, PROTACKDM4 degrader-1 demonstrates strong antiproliferative activity, inducing apoptosis and cell cycle arrest, and inhibits lysine demethylation of histone H3.Couleur et forme :Odour SolidCS4
CS4 is a selective HDAC inhibitor, with IC50 values for HDAC1, HDAC6, HDAC8, HDAC4, and HDAC11 reported as 38 nM, 12 nM, 5.8 μM, 19 μM, and 61 μM, respectively. It enhances the acetylation of α-tubulin and histone 3 (histone 3). Additionally, CS4 activates PPARγ and blocks glycolysis (glycolysis). It induces cell cycle arrest at the G2 phase and triggers apoptosis (apoptosis), exhibiting anticancer effects both in vitro and in vivo.Couleur et forme :Odour SolidEPZ020411 hydrochloride
CAS :EPZ020411 hydrochloride is a selective and potent small molecule PRMT6 inhibitor with an IC50 value of 10 nM.Formule :C25H39ClN4O3Degré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :479.05Ref: TM-T22325
1mg57,00€5mg124,00€1mL*10mM (DMSO)138,00€10mg203,00€25mg350,00€50mg533,00€100mg763,00€PROTAC HDAC6 degrader 1
CAS :Compound A6, a potent PROTAC HDAC6 degrader, has a DC50 of 3.5 nM and induces apoptosis in myeloid leukemia cells.Formule :C37H46N6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.8Thalidomide-NH-C6-NH2
CAS :Thalidomide-NH-C6-NH2 is a synthetic conjugate compound designed as an E3 ligase ligand-linker.Formule :C19H24N4O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :372.42EGFR-IN-83
EGFR-IN-83 (Compound 9), an EGFR inhibitor with an IC50 of 2.53 nM, exhibits antiproliferative effects on MCF-7 and MDA-MB-231 cell lines, with respective IC50Formule :C22H17F3N4ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.39MPP hydrochloride
MPP hydrochloride is a selective estrogen receptor (ERR) modulator.Formule :C29H32ClN3O3Degré de pureté :99.75% - 99.90%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.04Ref: TM-T21897L
1mg50,00€5mg99,00€1mL*10mM (DMSO)110,00€10mg160,00€25mg313,00€50mg528,00€100mg707,00€200mg973,00€2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-ol
CAS :2,2-Dimethyl-2,3-dihydrobenzofuran-7-ol inhibits the proliferation of the THP-1 cell line and anti-infective Leishmania and Toxoplasma gondii RH.Formule :C10H12O2Degré de pureté :99.07%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :164.20EM 163
CAS :EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll/白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。Formule :C44H60IN5O4Degré de pureté :98.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.88Ref: TM-T41142
1mg114,00€5mg264,00€10mg354,00€1mL*10mM (DMSO)414,00€25mg592,00€50mg843,00€100mg1.144,00€500mg2.295,00€Taxamairin B
CAS :Taxamairin B is a potent anti-inflammatory compound that inhibits the expression of proinflammatory cytokines (TNF-α, IL-1β, and IL-6) and reduces theFormule :C22H24O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.42SH-5
CAS :SH-5, an AKT inhibitor potentiates apoptosis and inhibits invasion through the suppression of anti-apoptotic, proliferative and metastatic gene productsFormule :C29H59O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.75IPH10
IPH10 is an anticancer agent with strong antitumor effects in vivo and exhibits no liver or kidney toxicity. It significantly increases the reactive oxygen species (ROS) levels in tumor cells, decreases mitochondrial membrane potential, and induces apoptosis (apoptosis) in these cells.Formule :C32H33NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :495.61Betamethasone
CAS :Betamethasone (NSC-39470), a glucocorticoid steroid, has immunosuppressive and anti-inflammatory properties.Formule :C22H29FO5Degré de pureté :98% - 99.71%Couleur et forme :White Or Almost White Powder Solid CrystallineMasse moléculaire :392.46KRASG12C IN-16
KRASG12C IN-16 (Compound SK-17) is a selective, covalent, and orally active KRASG12C inhibitor. It can induce apoptosis and effectively prevent the activation of the MAPK and PI3K/mTOR signaling pathways. Additionally, KRASG12C IN-16 exhibits antitumor activity against pancreatic cancer.Formule :C28H35ClN8O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :551.08AChE-IN-81
AChE-IN-81 (compound 22) is a reversible, selective inhibitor of AChE with an 80.0% inhibition rate and an IC50 of 3.7 μM. It binds to AChE with an affinity (Kd) of 5.37 μM. AChE-IN-81 effectively reduces apoptosis in zebrafish brain cells and shows potential neuroprotective activity in an H2O2-induced SH-SY5Y cell damage model.Formule :C37H54ClNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.28dTAGV-1-NEG
CAS :Negative control for dTAGV-1.Formule :C68H90N6O14SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1247.56Thalidomide-O-amide-C5-NH2
CAS :Thalidomide-O-amide-C5-NH2 is a synthetic E3 ligase linker combining cereblon ligand and PROTAC linker.Formule :C20H24N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :416.43
