Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- Caspase(125 produits)
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- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
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PROTAC Bcl-xL degrader-2
<p>PROTAC Bcl-xL degrader-2, based on von Hippel-Lindau ligand, is a potent degrader of Bcl-xL (a Bcl-2 family member), demonstrating an IC 50 of 0.6 nM.</p>Formule :C68H80N8O14S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1329.6F1324 TFA
<p>F1324 TFA is a potent, high affinity peptidic inhibitor of B cell lymphoma 6 (BCL6), with an IC50 of 1 nM.</p>Formule :C85H122N21F3O22SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1879.06p53-HDM2-IN-1
<p>p53-HDM2-IN-1 is a potent inhibitor of the p53-HDM2 protein-protein interaction, demonstrating an inhibitory concentration (IC 50) of 0.103 μM.</p>Formule :C35H38F6N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :772.75Malformin A
CAS :<p>Malformin A, from A. niger, is a plant growth regulator and has anti-TMV and cancer cell cytotoxic properties. Intraperitoneal LD50 in mice is 3.1 mg/kg.</p>Formule :C23H39N5O5S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :529.72Pimagedine
CAS :<p>Pimagedine is a prototype therapeutic agent for the prevention of formation of advanced glycation endproducts.</p>Formule :CH6N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :74.099,11-Dehydroergosterol peroxide
CAS :<p>9,11-Dehydroergosterol peroxide is a useful organic compound for research related to life sciences.</p>Formule :C28H42O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.641Tauro-β-muricholic acid
CAS :<p>Tauro-β-muricholic acid (TβMCA), a trihydroxylated bile acid, acts as a competitive and reversible FXR antagonist (IC 50 = 40 μM) and exhibits antiapoptotic</p>Formule :C26H45NO7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.7Apoptosis inducer 32
<p>Apoptosisinducer 32 (Compound 7g) is an apoptosis inducer with a KD of 42 μM, demonstrating antitumor activity by causing significant morphological changes, such as membrane blebbing, nuclear fragmentation, and apoptotic body formation, in MDA-MB-231 cells. The IC50 values for Apoptosisinducer 32 are 4.77 μM in MCF-7 cells, 6.56 μM in MDA-MB-231 cells, and 337.8 μM in HEK cells.</p>Formule :C29H27Cl2N3O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :616.45RMC-6291
CAS :<p>RMC-6291: Oral, covalent KRAS G12C inhibitor, blocks signaling, forms tri-complex with CypA, suppresses RAS activity in tumors.</p>Formule :C55H78FN9O8Degré de pureté :98.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1012.26Aviculin
CAS :<p>Aviculin, a lignan glycoside, exhibits anticancer properties by inducing apoptosis in breast cancer cells with an IC50 of 75.47 μM.</p>Formule :C26H34O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.54CDK2-IN-45
<p>CDK2-IN-45 is a CDK2 inhibitor with an IC50 value of 0.64 μM. It effectively inhibits the proliferation of DU-145 and PC-3 cell lines, with IC50 values of 2.20 μM and 4.17 μM, respectively. Additionally, CDK2-IN-45 induces G0/G1 phase cell cycle arrest and apoptosis. It is utilized in prostate cancer research.</p>Formule :C25H16ClN5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :453.958-Aminoadenosine
CAS :<p>8-Aminoadenosine reduces ATP, blocks mRNA synthesis, and Akt/mTOR signaling, triggering autophagy and apoptosis independently of p53, with antitumor effects.</p>Formule :C10H14N6O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :282.26RAR/RXR agonist-1
<p>Compound 7, also known as RAR/RXR agonist-1, is a chlorinated isomer of retinoic acid and acts as a selective RARα agonist and a partial RXRα agonist. It is capable of activating RXRα, thereby inducing G2/M arrest and apoptosis in cancer cells.</p>Formule :C25H27ClO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :410.93Amino-PEG6-Thalidomide
<p>Amino-PEG6-Thalidomide is a PEG-based linker for PROTACs which joins two essential ligands, crucial for forming PROTAC molecules.</p>Formule :C27H39N3O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :565.61Mcl-1 inhibitor 12
CAS :<p>Mcl-1 Inhibitor 12 (Example 10), with a K i of 0.22 nM, functions as an MCL-1 inhibitor. It is utilized in cancer research [1].</p>Formule :C47H45ClFN7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :858.35PARP1-IN-27
<p>PARP1-IN-27 (Compound 9B) serves as an inhibitor of both PARP1 and PARP2, exhibiting IC 50 values of 2.53 nM and 6.45 nM, respectively, in SUM149PT cells. This compound effectively suppresses the proliferation of BRCA-mutated cancer cell lines such as SUM149PT, HCC1937, and Capan-1, with respective IC 50 values of 0.62, 1.91, and 4.26 μM. Additionally, PARP1-IN-27 exacerbates DNA double-strand breaks, enhances ROS production, causes G2/M phase cell cycle arrest, and triggers apoptosis in SUM149PT cells.</p>Formule :C17H12FNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :313.28Fluorescein-diisobutyrate-6-amide
CAS :<p>Fluorescein-diisobutyrate-6-amide, a powerful inducer of ferroptosis, shows promise for cancer research applications [1].</p>Formule :C62H61ClN6O16Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1181.63MMRi62
CAS :<p>MMRi62, a MDM2-MDM4 inhibitor, induces ferroptosis and autophagy in PDAC, degrades FTH1 and mutant p53, and inhibits KRAS/TP53 mutant PDAC in mice.</p>Formule :C21H15Cl2N3ODegré de pureté :99.87%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :396.27AZT triphosphate TEA
<p>AZT triphosphate TFA, a Zidovudine metabolite, inhibits HIV & HBV replication and triggers mitochondrial apoptosis.</p>Couleur et forme :SolidDelmitide
CAS :<p>Delmitide, a TNF-alpha production inhibitor, is used potentially for the treatment of Crohn's disease and ulcerative colitis.</p>Formule :C59H105N17O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1228.57
