Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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hMAO-B-IN-11
<p>hMAO-B-IN-11 (Compound 12) is a selective and reversible inhibitor of human monoamine oxidase B (hMAO-B) with an IC50 value of 0.11 µM. It operates by competitively binding to the active site of hMAO-B, thereby preventing the oxidative deamination of monoamines and reducing hydrogen peroxide production. Additionally, hMAO-B-IN-11 inhibits pro-inflammatory mediators (NO, TNF-α, IL-1β) in activated microglia. This compound holds potential for research in neurodegenerative diseases such as Parkinson's and Alzheimer's.</p>Couleur et forme :Odour SolidThalidomide-4-C3-NH2 hydrochloride
CAS :<p>Thalidomide-4-C3-NH2 HCl is a cereblon ligand for CRBN recruitment, used to make PROTACs with a linker.</p>Formule :C16H18ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.785PROTAC Bcl-xL degrader-1
<p>PROTAC Bcl-xL degrader-1 targets Bcl-xL & IAP E3 ligases, degrades Bcl-xL, toxic to human platelets & MyLa 1929 (IC50: 62 nM, 8.5 μM).</p>Formule :C76H96ClF3N10O11S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1514.28VB-85247
<p>VB-85247 is a STING agonist that, by activating the STING pathway, induces the upregulation of inflammatory cytokines IFNα/β, TNFα, IL6, and CXCL10, as well as the maturation and activation of dendritic cells. It can lead to the regression of tumors within the bladder and is applicable in bladder cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidSBP-0636457
CAS :<p>SBP-0636457: SMAC mimetic, IAP inhibitor, binds BIR-domains (Ki=0.27μM), potential in tumor/cancer research.</p>Formule :C25H36N4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.587p53-HDM2-IN-1
<p>p53-HDM2-IN-1 is a potent inhibitor of the p53-HDM2 protein-protein interaction, demonstrating an inhibitory concentration (IC 50) of 0.103 μM.</p>Formule :C35H38F6N4O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :772.75Antitumor agent-61
CAS :<p>Antitumor agent-61, a potent Irinotecan derivative, exhibits IC50s of 0.92-3.23 μM in 6 cancer cells, inducing apoptosis via mitochondrial pathways.</p>Formule :C54H63FN5O10PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :992.08Rosomidnar
CAS :<p>PNT100: 24-base DNA oligo targeting BCL-2 regulatory region; halts tumor cell growth, induces death.</p>Formule :C227H291O141P23Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :7220.63QN523
CAS :<p>QN523 has drug-like traits, kills cancer cells in vitro, effective in vivo against pancreatic cancer, works via autophagy.</p>Formule :C14H10N4ODegré de pureté :99.83%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :250.263-Hydroxykynurenine
CAS :<p>3-Hydroxykynurenine (3-hydroxy-DL-Kynurenine) is an active metabolite of tryptophan and inhibits yeast and rat liver aldehyde dehydrogenase by 97 and 69%.</p>Formule :C10H12N2O4Degré de pureté :98.83% - 99.69%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :224.21Nargenicin
CAS :<p>Nargenicin: a macrolide antibiotic effective against S. aureus, MRSA, M. luteus; inhibits bacterial DnaE and reduces inflammation and leukemia cell growth.</p>Formule :C28H37NO8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :515.6Thalidomide-PEG4-NH2 hydrochloride
CAS :<p>Thalidomide-PEG4-NH2 HCl, a cereblon ligand-linker for PROTAC.</p>Formule :C21H28ClN3O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :485.92Thalidomide-O-C8-NH2 hydrochloride
CAS :<p>Thalidomide-derived cereblon ligand with PROTAC linker as an E3 ligase ligand-linker conjugate, in hydrochloride form.</p>Formule :C21H28ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.92Relfovetmab
CAS :<p>Relfovetmab is an anti- NGF monoclonal antibody (mAb) [1] .</p>Couleur et forme :LiquidSatratoxin G
CAS :<p>Satratoxin G, from Stachybotrys chartarum, triggers apoptosis in nasal and brain OSNs.</p>Formule :C29H36O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :544.597MDM2/4-p53-IN-3
<p>MDM2/4-p53-IN-3 inhibits MDM2/4-p53 PPIs (IC50: 18.5nM MDM2, 14.8nM MDM4), used in cancer research.</p>Formule :C25H24Cl2FN3O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :504.38Dimethachlor
CAS :<p>Dimethachlor is a pesticide and herbicide used in wetland areas.</p>Formule :C13H18ClNO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :255.74Pantoprazole Sodium Hydrate
CAS :<p>Pantoprazole Sodium Hydrate (BY1023 (sodium hydrate)) is a proton pump inhibitor drug, used for short-term treatment of erosion and ulceration of the esophagus</p>Formule :C16H14F2N3NaO4SH2ODegré de pureté :98.32%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :432.37MEK/PI3K-IN-1
CAS :<p>MEK/PI3K-IN-1 (6r) is a dual MEK/PI3K inhibitor; IC50: 124 nM (MEK1), 130 nM (PI3Kα), 236 nM (PI3Kδ). It reduces pAKT, pERK1/2, and hinders tumor growth.</p>Formule :C36H37F5IN9O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :913.63AZD5582 dihydrochloride
CAS :<p>Dimeric Smac mimetic inhibits XIAP, cIAP1/2 (IC50: 15/15/21 nM); binds BIR3 domain; degrades cIAPs; induces apoptosis in cancer cells; shrinks tumors in mice.</p>Formule :C58H80Cl2N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1088.23
