Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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Anti-Mouse PD-1 (LALA-PG) Antibody (RMP1-14)
<p>Anti-MousePD-1(LALA-PG) Antibody (RMP1-14) is an IgG2a, κ antibody inhibitor derived from mice that targets and inhibits mouse PD-1.</p>Couleur et forme :Odour LiquidNarasin
CAS :<p>Narasin inhibits dengue virus, treats coccidiosis without harm to cells, and induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C43H72O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.03EGFR/BRAFV600E-IN-3
<p>EGFR/BRAFV600E-IN-3 is an inhibitor targeting EGFR, BRAFV600E, and EGFRT790M with IC50 values of 57 nM, 68 nM, and 9.70 nM, respectively.</p>Formule :C25H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.44Kusunokinin
<p>Kusunokinin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124612.</p>Formule :C21H22O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.401Thalidomide-O-amido-C4-N3
CAS :<p>Thalidomide-O-amido-C4-N3 (Cereblon Ligand-Linker Conjugates 4) is an E3 ligase ligand-linker conjugate incorporating the Thalidomide-based cereblon ligand and</p>Formule :C19H20N6O6Degré de pureté :97.01%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :428.4PKM2-IN-8
<p>PKM2-IN-8 (Compound 9b) is an inhibitor of pyruvate kinase M2 (PKM2) with an IC50 of 0.31 μM. It exhibits potent antiproliferative activity against U87MG glioma cells. PKM2-IN-8 induces early apoptosis and reduces lactate levels. This compound is useful for research in glioblastoma.</p>Formule :C19H13N7OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :355.353Barasertib
CAS :<p>AZD1152 is a pro-drug of Barasertib (AZD1152)-hQPA. Which is a highly selective Aurora B inhibitor with IC50 of 0.37 nM in a cell-free assay.</p>Formule :C26H31FN7O6PDegré de pureté :99.63% - 99.92%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :587.541,8-Cineole
CAS :<p>Eucalyptol, a natural monoterpenoid and cyclic ether found in eucalyptus species, effectively controls excessive airway mucus secretion and asthma by inhibiting pro-inflammatory cytokines. It serves as an efficacious treatment for non-purulent sinusitis, reducing inflammation and pain when applied topically, and demonstrating leukemic cell-killing capabilities in vitro.</p>Formule :C10H18ODegré de pureté :97.44% - 97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.25Ajoene
CAS :<p>Ajoene from garlic has antibacterial, anticancer, antiplatelet, and antioxidant effects; it combats various bacteria, yeasts, and cancer cells.</p>Formule :C9H14OS3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :234.39Ac-VDVAD-CHO TFA
<p>Ac-VDVAD-CHO (TFA) is a caspase-2/3 inhibitor with IC50 values of 46 nM and 15 nM, respectively.</p>Couleur et forme :Odour SolidFTO-IN-14
<p>FTO-IN-14 (Compound F97) is an inhibitor of the RNA demethylase Fat mass and obesity-associated protein (FTO), with an IC50 of 0.45 μM. It modulates the expression of the ASB2, RARA, and MYC proteins. FTO-IN-14 demonstrates antiproliferative activity in AML cancer cells, with IC50 values of 0.7-5.5 μM against MOLM13, NB4, HEL, OCI-AML3, MV4-11, and MONOMAC6, and induces apoptosis in NB4 cells. Additionally, FTO-IN-14 exhibits antitumor activity in a mouse NB4 xenograft model.</p>Formule :C22H23N3O2SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :393.502Neocarzinostatin
CAS :<p>Neocarzinostatin is an effective DNA-damaging, anti-tumor antibiotic.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :N/ATNF-α-IN-9
CAS :<p>TNF-α-IN-9 is an NDM-1 inhibitor-3 analog and is a TNF-α inhibitor.TNF-α-IN-9 shows low inhibitory activity.</p>Formule :C17H14O4Degré de pureté :98.28%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :282.29eIF4A3-IN-5
CAS :<p>eIF4A3-IN-5 potently inhibits eIF4AI/II, promising for cancer research.</p>Formule :C26H22N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.469NL13
<p>NL13, a Polo-like kinase 4 (PLK4) inhibitor, exhibits an IC 50 value of 2.32 μM. It demonstrates the ability to suppress the viability of PC3 and DU145 prostate cancer cells with respective IC 50 values of 3.51 μM and 2.53 μM. NL13 also inhibits tumor growth in prostate cancer mice. Additionally, it deactivates the AKT signaling pathway by reducing CCNB1/CDK1 levels, leading to G2/M cell cycle arrest and initiating apoptosis through caspase-9/caspase-3 cleavage.</p>Formule :C22H19Cl2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :400.3MTX-23
CAS :<p>MTX-23, an AR-targeted Proteolysis Targeting Chimera (PROTAC), effectively degrades both AR-V7 and AR-FL, inhibiting the proliferation of CaP cells and inducing</p>Formule :C43H53F2N7O7S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :882.05F1324 TFA
<p>F1324 TFA is a potent, high affinity peptidic inhibitor of B cell lymphoma 6 (BCL6), with an IC50 of 1 nM.</p>Formule :C85H122N21F3O22SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1879.06Finotonlimab
<p>Finotonlimab (SCT-I10A), a humanized IgG PD-1 monoclonal antibody, shows potential in the research of solid tumors or lymphomas [1].</p>Couleur et forme :Odour LiquidApoptosis inducer 13
<p>Apoptosis Inducer 13 (Compound Ru4) promotes apoptosis in cancer cells while also suppressing their migration and invasion.</p>Formule :C59H54ClF6N8O4PRuDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1220.69,11-Dehydroergosterol peroxide
CAS :<p>9,11-Dehydroergosterol peroxide is a useful organic compound for research related to life sciences.</p>Formule :C28H42O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :426.641
