Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
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PI3Kα-IN-14
PI3Kα-IN-14 (compound F8), a potent PI3Kα inhibitor, exhibits an IC50 value of 0.14 nM and markedly diminishes mitochondrial membrane potential, resulting inDegré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAc-VDVAD-CHO TFA
Ac-VDVAD-CHO (TFA) is a caspase-2/3 inhibitor with IC50 values of 46 nM and 15 nM, respectively.Couleur et forme :Odour SolidPL120131
PL120131 is a PD-1/PD-L1 inhibitory peptide that disrupts the interaction between PD-1 and PD-L1 by binding to PD-1. This compound can inhibit the apoptosis signaling pathway mediated by PD-1, thereby preventing apoptosis (apoptosis) in Jurkat cells and primary lymphocytes. Additionally, PL120131 supports cytotoxic T lymphocytes (CTL) in exhibiting antitumor activity.Formule :C62H105N19O18Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1404.61RIPK3-IN-3
RIPK3-IN-3 (compound 20) is a selective RIPK3 inhibitor that demonstrates potent activity with an IC50 value of 10 nM.Formule :C16H11N5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.36Z-VEID-FMK
CAS :Z-VEID-FMK is a selective caspase-6 peptide inhibitor that irreversibly covalently binds to the enzyme, thereby inhibiting apoptosis and DNA breakage.Formule :C31H45FN4O10Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :652.71RET ligand-3
RETligand-3 is the ligand for PROTAC QZ2135, which targets RET.Formule :C38H42N10O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :686.81(±)-Enterodiol
CAS :"(±)-Enterodiol, the racemate of Enterodiol, is metabolized from lignans found in whole-grain cereals, nuts, legumes, flaxseed, and vegetables by human intestinal bacteria. This compound exhibits apoptotic effects in colorectal cancer (CRC) cells and has been identified to possess anti-cancer activities [1] [2]."Formule :C18H22O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :302.36Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-based E3 ligase ligand with PEG2-C2 linker; used as an immunomodulatory cancer treatment.Formule :C21H27ClN4O8Degré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.914XZ739
CAS :XZ739: Cereblon-based PROTAC, degrades BCL-XL (DC50 2.5 nM in MOLT-4, 16hr), induces caspase apoptosis.Formule :C65H76ClF3N8O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1349.99MSU-42011
CAS :MSU-42011: oral RXR-like agonist, inhibits iNOS & p-ERK, antitumor in lung cancer model, effective preclinical treatment.Formule :C24H34N2O2Degré de pureté :99.6%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :382.54MAO-B-IN-30
CAS :MAO-B-IN-30 is a selective and potent MAO-B inhibitor that crosses the blood-brain barrier with antiproliferative activity and inhibits both MAO-A and MAO-B.MAO-B-IN-30 reduces the levels of TNF-alpha, IL-6, and NF-kB in organisms, and can be used to study Parkinson's-type neurological disorders.Formule :C15H10BrN3O2Degré de pureté :98.31%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :344.16G-Glu-Val
CAS :G-Glu-Val (γ-glutamyl-L-valine, H-Glu-Val -OH), a flavour-regulating dipeptide, is a major contributor to "mellow".
Formule :C10H18N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.26CYP51/PD-L1-IN-4
CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) is a potent dual-target inhibitor of CYP51/PD-L1, displaying IC50 values of 0.17 and 0.021 μM, respectively.Formule :C27H28N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.54Aphidicolin
CAS :Aphidicolin blocks DNA synthesis, hinders herpes virus growth, and stimulates apoptosis in leukemia cells; it's a mold-derived DNA polymerase inhibitor.Formule :C20H34O4Degré de pureté :>99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :338.48HNPMI
CAS :HNPMI is an epidermal growth factor receptor inhibitor that promotes apoptosis and is used in the study of colorectal cancer.Formule :C22H20N2O3Degré de pureté :97.19%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :360.41PG-11047 2HCl
PG-11047 2HCl treats genitourinary, immune, genetic, ocular, blood/lymphatic disorders, and aids lymphoma/prostate cancer research.Formule :C14H34Cl2N4Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35PEAQX tetrasodium hydrate
PEAQX tetrasodium hydrate: potent/selective oral NMDA antagonist, IC50 270 nM (1A/2A), 29600 nM (1A/2B).Formule :C17H15BrN3Na4O6PDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.15PD-1-IN-20
PD-1-IN-20 is the less active enantiomer of PD-1-IN-1.Formule :C12H20N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.32DJ4
CAS :DJ4 induces a dose-dependent pro-apoptotic effect in the micromolar range.Formule :C19H16N4OSDegré de pureté :97.22%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :348.42Mechercharmycin A
CAS :Mechercharmycin A, a cytotoxic compound, was isolated from Thermoactinomyces sp. YM3-251, a marine source. It demonstrates potent antitumor activity.Formule :C35H32N8O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.75
