Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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Aspochalasin D
CAS :Aspochalasin D, isolated from A. microcysticus, shows antibacterial properties and cytotoxicity affecting Ba/F3-V12 cells, with IC50s of 0.49 and 1.9 μg/ml.Formule :C24H35NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :401.54NQO2-IN-1
CAS :NQO2-IN-1, a resveratrol analog, is a potent NQO2 inhibito,antitumor,generation of ROS and up-regulation of DR5 (death receptor 5) to promote apoptosis.Formule :C18H18N2O3Degré de pureté :99.83%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :310.35Topoisomerase I/II inhibitor 6
TopoisomeraseI/II inhibitor 6 (compound 3i) acts as an effective inhibitor of topoisomerase I and II, with IC50 values of 4.77 µM and 15 µM, respectively. Additionally, it exhibits antiproliferative activity against the human melanoma cell line LOX IMVI, demonstrating IC50 values of 26.7 µM and 25.4 µM.Formule :C31H28F2N4O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :622.64Vonlerolizumab
CAS :Vonlerolizumab (MOXR 0916) is a humanized IgG OX40 agonist monoclonal antibody with potential in cancer and immune disease research.Degré de pureté :SDS-PAGE:97.3%;SEC-HPLC:99.4%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :145.25 kDaTaltirelin acetate
CAS :Taltirelin acetate (TA-0910 acetate) is a superagonist at thyrotropin-releasing hormone receptor (TRH-R)(IC50 of 910 nM and EC50 of 36 nM for stimulating anFormule :C19H27N7O7Degré de pureté :99.21%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :465.46Ref: TM-T13072
2mg34,00€5mg49,00€1mL*10mM (DMSO)54,00€10mg80,00€25mg141,00€50mg230,00€100mg358,00€200mg530,00€Ferroptosis-IN-14
Ferroptosis-IN-14 (compund 36) exhibits the most potent anti-ferroptotic activity with an EC50 value of 0.58 ± 0.02 μM, demonstrating excellent anti-ferroptotic efficacy, as well as stability in microsomes and plasma.Couleur et forme :Odour SolidOxatomide
CAS :Oxatomide: Dual H1/P2X7 antagonist, antihistamine, anti-allergic, treats immune diseases, IC50: 0.95 μM (P2X7), 0.43 μM (5-HT).Formule :C27H30N4ODegré de pureté :99.28% - 99.72%Couleur et forme :White PowderMasse moléculaire :426.55Ref: TM-T19839
1mg35,00€5mg75,00€1mL*10mM (DMSO)84,00€10mg114,00€25mg222,00€50mg356,00€100mg557,00€500mg1.153,00€Spexin TFA
Spexin TFA: GAL2/GAL3 agonist (EC50: 45.7/112.2 nM), no activity at GAL1, reduces appetite, fatty acid uptake, and LH secretion; anxiolytic.Formule :C76H115F3N20O21SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1733.9Z-Ala-Ala-Asp-CMK
CAS :Z-Ala-Ala-Asp-CMK (Z-AAD-CMK) is a selective granzyme B inhibitor that blocks granzyme B protease activity, for inflammatory diseases and tumours.Formule :C19H24ClN3O7Degré de pureté :99.967%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :441.86RMC-9805
CAS :RMC-9805(Zoldonrasib) is a KRAS G12D inhibitor with anti-tumor and anti-proliferative activity for the study of pancreatic cancer.Formule :C63H88F3N11O7Degré de pureté :98.10% - 99.99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1168.44Ref: TM-T78212
1mg120,00€5mg295,00€10mg460,00€1mL*10mM (DMSO)650,00€25mg753,00€50mg1.099,00€100mg1.620,00€ChoKα inhibitor-4
ChoKα Inhibitor-4 is a bioisosteric agent that effectively inhibits human choline kinase α1 (HChoK α1) with an IC50 of 0.66 μM.Couleur et forme :Odour SolidTyroserleutide hydrochloride
CAS :Tyroserleutide HCl, a tripeptide from pig spleen, inhibits tumor growth in vivo/vitro.Formule :C18H28ClN3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :417.88CTP-347
CAS :CTP-347, a deuterated version of paroxetine, is potentially the best non-hormonal drug in its class for the treatment of hot flashes.Formule :C19H20FNO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :331.38ALK/ROS1 inhibitor 2e HCL
(R)-1-(2-((2-MeO-4-(piperazin-1-yl)phenyl)amino)pyridin-4-yl)-N-(4-(CF3O)benzyl)piperidine-3-carboxamide HCl is anti-apoptotic and anti-cancer.Formule :C30H36ClF3N6O3Degré de pureté :98.66%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :621.09Z-LEHD-fmk
CAS :Z-LEHD-FMK is a selective and potent caspase-9 inhibitor that protects against reperfusion injury and slows apoptosis.Z-LEHD-FMK exhibits antitumor andFormule :C32H43FN6O10Degré de pureté :96.13%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :690.72Human membrane-bound PD-L1 polypeptide
CAS :Human membrane-bound PD-L1 polypeptide serves as an antigen for inducing the production of PD-L1 antibodies [1].Formule :C85H140N26O36SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2134.24NSD-IN-4
NSD-IN-4 (Compound A8) is a potent and orally active inhibitor of NSD3, inducing apoptosis in a dose-dependent manner. It demonstrates significant antitumor activity against lung squamous cell carcinoma.Formule :C17H12ClFN2O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :330.741RK-10
CAS :RK-10 is a peptide that binds to PD-L1. After being conjugated with Cy5 or Biotin, RK-10 can be used to identify PD-L1-expressing tumors through flow cytometry or immunohistochemistry. It is applicable for research in detecting cancers such as non-small cell lung cancer (NSCLC), breast cancer, squamous cell carcinoma, and melanoma.Formule :C105H176N28O36SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :2438.75Nogo-B-IN-1
Nogo-B-IN-1 ((S,R)-4v) is a covalent inhibitor targeting Nogo-B. It suppresses osteosarcoma (OS) progression by inhibiting Nogo-B activity and the PI3K/AKT/NF-κB/Bcl-2 signaling pathways. Nogo-B-IN-1 hinders proliferation of OS 143B cells (IC50= 0.28 µM) and induces apoptosis. This compound is applicable for targeted OS research.Couleur et forme :Odour SolidRIPK1 ligand-Linker Conjugate-1
RIPK1ligand-Linker Conjugate-1 is a Target Protein Ligand-Linker Conjugate that consists of a RIPK1 ligand and a PROTAC linker, designed to recruit E3 ligase. It is utilized in the synthesis of PROTACRIPK1Degrader-1.Couleur et forme :Odour Solid
