Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
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2,4-D sodium salt
CAS :Sodium 2,4-dichlorophenoxyacetate: selective herbicide, controls broadleaf weeds by disrupting growth and protein/DNA synthesis.Formule :C8H5Cl2NaO3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :243.02XZ739
CAS :XZ739: Cereblon-based PROTAC, degrades BCL-XL (DC50 2.5 nM in MOLT-4, 16hr), induces caspase apoptosis.Formule :C65H76ClF3N8O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1349.99PZ703b
CAS :PZ703b is a novel BCL-XL PROTAC degrader with enhanced BCL-2 inhibition.Formule :C80H102ClF3N10O11S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1600.44Ac-VDVAD-CHO TFA
Ac-VDVAD-CHO (TFA) is a caspase-2/3 inhibitor with IC50 values of 46 nM and 15 nM, respectively.Couleur et forme :Odour SolidNecroIr2
NecroIr2, an iridium(III) compound, induces necroptosis in Cisplatin-resistant A549R lung cancer cells and disrupts mitochondria.Formule :C46H30ClIrN6O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :926.44MD-222
CAS :MD-222: a first-in-class, highly potent PROTAC that degrades MDM2, activates p53, and exhibits anticancer properties.Formule :C48H47Cl2FN6O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :893.84Anti-inflammatory agent 42
CAS :Anti-inflammatory agent 42 has anti-inflammatory activity and inhibits the expression of TNF-α and IL-6 in LPS-stimulated macrophages.Formule :C20H12N2OSDegré de pureté :99.47%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :328.39TCF4/β-catenin-IN-1
TCF4/β-catenin-IN-1 (Compound 8b) is an inhibitor of TCF4/β-catenin that induces apoptosis. This compound enhances the expression of p53, caspase-3, caspase-8, caspase-9, and Bax proteins, while reducing Bcl-2 protein levels. TCF4/β-catenin-IN-1 also inhibits CYP3A4, CYP1A2, and CYP2C19, demonstrating significant cytotoxic activity in cancer cells.Formule :C23H15N7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.41PROTAC HDAC6 degrader 1
CAS :Compound A6, a potent PROTAC HDAC6 degrader, has a DC50 of 3.5 nM and induces apoptosis in myeloid leukemia cells.Formule :C37H46N6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.8MET/PDGFRA-IN-2
MET/PDGFRA-IN-2 (compound 8h) serves as an inhibitor of MET and PDGFRA proteins, promoting apoptosis in cells and impeding the proliferation of MET-positiveFormule :C29H29N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :491.59FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1
CAS :FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1 is a complex comprising a target protein ligand for FKBP12 and a linker, which is utilized in the synthesis of the PROTAC degrader MC-25B.Formule :C42H63N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :785.963PROTAC FLT3/CDK9 degrader-1
Potent PROTAC degrader for FLT3/CDK9, induces apoptosis, and shows promise for FLT3-ITD mutated AML research.Formule :C48H62N12O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :919.08Canfosfamide
CAS :Canfosfamide, a prodrug activated by GSTP1-1, induces apoptosis and inhibits DNA-PK, producing an alkylating agent for cancer research.Formule :C26H40Cl4N5O10PSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :787.47Chloranthalactone B
CAS :Chloranthalactone B, a sesquiterpenoid from Sarcandra glabra, inhibits inflammation via AP-1 & p38 MAPK.Formule :C15H16O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :244.29ERK-IN-6
ERK-IN-6, a potent agent, inhibits ESCC growth and induces apoptosis through the ERK pathway.Formule :C19H18BrN3O3SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :448.33Tripchlorolide
Tripchlorolide is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T126047.Formule :C20H25ClO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.86RIP1-IN-1
RIP1-IN-1 is an orally bioavailable RIP1 inhibitor with a high binding affinity (Kd: 110 nM). This compound exhibits significant activity against necroptosis and effectively suppresses necrosome formation by inhibiting the phosphorylation of RIP1, RIP3, and MLKL pathways. RIP1-IN-1 can inhibit necroptosis and is applicable in research on acute liver injury.Couleur et forme :Odour SolidSDH-IN-26
SDH-IN-26 (Compound C3) is a succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor with significant inhibitory activity against various plant pathogenic fungi, including solanrhizoctonia and Botrytis cinerea. It exhibits an EC50 value of 0.270 μg/mL against solanrhizoctonia. SDH-IN-26 compromises fungal cell membrane integrity, increases membrane permeability, disrupts cell structure, reduces mitochondrial count, and affects normal hyphal growth. It also decreases mitochondrial membrane potential, inducing apoptosis. SDH-IN-26 holds potential for studying plant diseases caused by fungi.Couleur et forme :Odour SolidPhotosensitizer-3
CAS :Photosensitizer-3, generates single-linear oxygen upon near-infrared light excitation in combination with FAP,potent and selective killing cancer cells.Formule :C29H33ClI2N2O3Degré de pureté :99.61%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :746.85Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride
Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride, a synthetic cereblon ligand-linker for PROTAC synthesis.Formule :C23H31ClN4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.97
