Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
- IAP(67 produits)
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- PD-1/PD-L1(127 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(90 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
CAS :Thalidomide-based E3 ligase ligand with PEG2-C2 linker; used as an immunomodulatory cancer treatment.Formule :C21H27ClN4O8Degré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.914MAO-B-IN-30
CAS :MAO-B-IN-30 is a selective and potent MAO-B inhibitor that crosses the blood-brain barrier with antiproliferative activity and inhibits both MAO-A and MAO-B.MAO-B-IN-30 reduces the levels of TNF-alpha, IL-6, and NF-kB in organisms, and can be used to study Parkinson's-type neurological disorders.Formule :C15H10BrN3O2Degré de pureté :98.31%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :344.16G-Glu-Val
CAS :G-Glu-Val (γ-glutamyl-L-valine, H-Glu-Val -OH), a flavour-regulating dipeptide, is a major contributor to "mellow".
Formule :C10H18N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :246.26CYP51/PD-L1-IN-4
CYP51/PD-L1-IN-4 (compound 14a-2) is a potent dual-target inhibitor of CYP51/PD-L1, displaying IC50 values of 0.17 and 0.021 μM, respectively.Formule :C27H28N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :456.54PG-11047 2HCl
PG-11047 2HCl treats genitourinary, immune, genetic, ocular, blood/lymphatic disorders, and aids lymphoma/prostate cancer research.Formule :C14H34Cl2N4Degré de pureté :99.51%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :329.35Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2
CAS :Thalidomide-O-amido-PEG3-C2-NH2 is a cereblon ligand-linker for PROTACs with a 3-unit PEG.Formule :C23H30N4O9Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :506.51P53R3
CAS :P53R3 is a potent reactivator of p53, effectively restoring sequence-specific DNA binding to several p53 hot spot mutants, namely p53 R175H, p53 R248W, and p53Formule :C32H35Cl2N5O2Degré de pureté :98.8%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :592.56β-Apopicropodophyllin
CAS :β-Apopicropodophyllin, a natural product isolated from Hyptis wticillata, promotes apoptosis through mechanisms including microtubule disruption, DNA damage,Formule :C22H20O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :396.39Tengonermin
CAS :Tengonermin (ARENEGYR), a vascular agent, is TNF-α fused with CNGRCG peptide, enhancing chemo and T-cell access in tumors.Couleur et forme :LiquidTPP-resveratrol
TPP-resveratrol is a conjugate of Resveratrol and triphenylphosphine (TPP), noted for its anticancer activity. This compound enhances the efficacy of Resveratrol by facilitating its targeted delivery to mitochondria, thus inducing mitochondrial-mediated cell apoptosis (apoptosis).Formule :C36H32BrO4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.51SCR7
CAS :SCR7, a specific DNA Ligase IV inhibitor, blocks nonhomologous end-joining (NHEJ).Formule :C18H14N4OSDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :334.4PEAQX tetrasodium hydrate
PEAQX tetrasodium hydrate: potent/selective oral NMDA antagonist, IC50 270 nM (1A/2A), 29600 nM (1A/2B).Formule :C17H15BrN3Na4O6PDegré de pureté :99%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :560.1512-HETE
CAS :12-HETE ((±)12-HETE) is a regulator of PGE2, having both antithrombotic and prothrombotic effects.Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47PD-1-IN-20
PD-1-IN-20 is the less active enantiomer of PD-1-IN-1.Formule :C12H20N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :360.32Mechercharmycin A
CAS :Mechercharmycin A, a cytotoxic compound, was isolated from Thermoactinomyces sp. YM3-251, a marine source. It demonstrates potent antitumor activity.Formule :C35H32N8O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.75Gliotoxin
CAS :Gliotoxin, a mycotoxin, inhibits Wnt pathway, causing apoptosis in mutated colorectal cancer cells and blocks NF-κB by preserving IκB.Formule :C13H14N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.39HMGB1-IN-1
HMGB1-IN-1 (compound 6) exhibits potent inhibition of NO production in RAW264.7 cells, with an IC50 of 15.9 ± 0.6 μM, and effectively disrupts the HMGB1/NF-κB/Formule :C57H75N3O15Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1042.22Dynorphin A
CAS :Dynorphin A is a endogenous opioid peptide and a κ-opioid receptor (KOR) agonist,a neurotransmitter and regulator in the central and peripheral nervous systemsFormule :C99H155N31O23Degré de pureté :95.93%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :2147.48Liensinine Perchlorate
CAS :Liensinine is the active constituent of plumula nelambinis with anti-hypertension.
Formule :C37H43ClN2O10Degré de pureté :99.80%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :711.2W1131 TFA
W1131 TFA is a STAT3 inhibitor and ferroptosis inducer that regulates the IL6-JAK-STAT3 and ferroptosis pathways,gastric cancer.Formule :C25H20F3N5O6Degré de pureté :98.1%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :543.45Ref: TM-T80847
1mL*10mM (DMSO)À demander1mg92,00€5mg188,00€10mg311,00€25mg628,00€50mg1.008,00€100mg1.596,00€
