Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- Caspase(154 produits)
- FOXO1(2 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(127 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(90 produits)
- c-RET(61 produits)
- p53(63 produits)
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PAK4-IN-3
PAK4-IN-3 (compound 27e) is a PAK4 inhibitor exhibiting an IC50 of 10 nM and demonstrates antiproliferative effects on A549 cells with an IC50 of 0.61μM.Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidMNK8
CAS :MNK8 is a potent STAT3 inhibitor, impairs DNA binding, and inhibits liver cancer cell growth.Formule :C15H12N2O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.27MG-277
MG-277 is a molecular glue compound transformed from PROTAC degradation agent, MG-277 potently inhibits tumor cell growth in a p53-independent manner.Formule :C41H42Cl2FN5O5Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :774.71Bcl-xL antagonist 2
CAS :Bcl-xL antagonist 2 is an effective and selective antagonist of Bcl-xL with an IC50 of 91 nM and a Ki of 65 nM.Formule :C21H16N4O3S2Degré de pureté :99.81%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.51Ref: TM-T38622
1mg77,00€5mg166,00€10mg248,00€25mg447,00€50mg622,00€100mg800,00€200mg1.071,00€1mL*10mM (DMSO)182,00€Eriosematin
CAS :Eriosematin has anti-proliferative and apoptosis-inducing properties and is a compound extracted from the root of Flemingia philippinensis in the Philippines.Formule :C19H20O4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :312.36Topoisomerase II inhibitor 14
CAS :Topoisomerase II inhibitor 14: powerful anticancer agent that induces apoptosis, halts S phase, and lowers GSH, MDA, and NO levels.Formule :C15H11Cl2N5Degré de pureté :99.95%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :332.19Platycoside G3
CAS :Platycoside G3 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T124100 and the CAS number is 849758-44-7.Formule :C63H102O32Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1371.48Polyinosinic-polycytidylic acid potassium
CAS :Poly(I:C) potassium is a synthetic RNA analog, activates TLR3/RIG-I, used as a vaccine adjuvant, and induces apoptosis in cancer cells.Formule :(C10H13N4O8P)x·(C9H14N3O8P)x·xKCouleur et forme :SolidAspidin BB
CAS :Aspidin BB, a phloroglucinol from Dryopteris, inhibits cancer by causing cell cycle arrest and apoptosis in HO-8910 cells.Formule :C25H32O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :460.52Anticancer agent 137
Anticancer agent 137 (8q), a potent PI3k inhibitor, exhibits broad-spectrum anticancer activity by inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis.Formule :C26H27NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.5DB2313
CAS :DB2313 is a potent PU.1 inhibitor (IC50=14 nM) that disrupts gene binding, induces AML cell apoptosis, and has anticancer properties.
Formule :C42H41FN8O2Degré de pureté :98.63% - 99.29%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :708.83EGFR/BRAFV600E-IN-3
EGFR/BRAFV600E-IN-3 is an inhibitor targeting EGFR, BRAFV600E, and EGFRT790M with IC50 values of 57 nM, 68 nM, and 9.70 nM, respectively.Formule :C25H18N4O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :422.44Distamycin A
CAS :Distamycin A (NSC-82150), oligopeptide antibiotic, binds A/T rich DNA, affects cleavage sites, enhances apoptosis.Formule :C22H27N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.51Pralnacasan
CAS :Pralnacasan blocks IL-18, IL-1β, IFN-γ. It’s a potent oral enzyme inhibitor with use in arthritis therapy (Ki: 1.4 nM).Formule :C26H29N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :523.54Antitumor agent-116
Antitumor Agent-116 (Compound 6C) is an anti-tumor agent that exhibits anti-proliferative properties and induces apoptosis.Formule :C31H23BrN4O4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :627.514-oxo-27-TBDMS Withaferin A
CAS :4-oxo-27-TBDMS Withaferin A, a withaferin A derivative, is an anticancer agent cytotoxic to A2780, not A2780/CP70.Formule :C34H50O6SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :582.853PD1-PDL1-IN 1 TFA
PD1-PDL1-IN 1 TFA (compound 16) is a potent inhibitor of programmed cell death 1 (PD-1), functioning as an immune modulator [1].Formule :C16H24F3N7O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :499.4A947
CAS :A947 is a potent and selective SMARCA2 PROTAC that induces the degradation of SMARCA2, with significant antitumor activity in SMARCA4-mutant NSCLC cells.Formule :C61H76N12O7SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1121.4VEGFR/PARP-IN-1
VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) is a dual inhibitor of VEGFR and PARP with IC50 values of 191 nM and 60.9 nM, respectively.Formule :C29H27N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58ICy-OH
CAS :ICy-OH, an iodinated anticancer photosensitizer, excels in deep tissue imaging (640 nm excitation) and triggers pyroptosis in pancreatic cancer cells.Formule :C26H25I2NO2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :637.29
