Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- PD-1/PD-L1(125 produits)
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- PERK(25 produits)
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Chloranil
CAS :<p>Chloranil (tetrachloro-p-benzoquinone) induces inflammation and neurological dysfunction and can be used to model inflammation in mice.</p>Formule :C6Cl4O2Degré de pureté :99.38%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :245.88SDH-IN-26
<p>SDH-IN-26 (Compound C3) is a succinate dehydrogenase (SDH) inhibitor with significant inhibitory activity against various plant pathogenic fungi, including solanrhizoctonia and Botrytis cinerea. It exhibits an EC50 value of 0.270 μg/mL against solanrhizoctonia. SDH-IN-26 compromises fungal cell membrane integrity, increases membrane permeability, disrupts cell structure, reduces mitochondrial count, and affects normal hyphal growth. It also decreases mitochondrial membrane potential, inducing apoptosis. SDH-IN-26 holds potential for studying plant diseases caused by fungi.</p>Couleur et forme :Odour SolidThalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride
<p>Thalidomide-O-amido-C8-NH2 hydrochloride, a synthetic cereblon ligand-linker for PROTAC synthesis.</p>Formule :C23H31ClN4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.97Opnurasib
CAS :<p>Opnurasib (JDQ-443) is an orally available and selective and potent covalent KRAS G12C inhibitor with antitumor activity for the study of advanced non-small</p>Formule :C29H28ClN7ODegré de pureté :98.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :526.03PZ703b hydrochloride
<p>PZ703b hydrochloride, a Bcl-xl PROTAC, triggers apoptosis and halts cancer growth; used in bladder cancer studies.</p>Formule :C80H103Cl2F3N10O11S4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1636.9Thalidomide-NH-C8-NH2 hydrochloride
CAS :<p>Thalidomide-based E3 ligase ligand-linker for PROTAC, with cereblon ligand and C8-NH2 hydrochloride.</p>Formule :C21H29ClN4O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :436.94Destruxin B
CAS :<p>Destruxin B: cyclic peptide from Metarhizium fungus, induces apoptosis in lung cancer via mitochondrial pathway.</p>Formule :C30H51N5O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :593.766PI3Kα-IN-14
<p>PI3Kα-IN-14 (compound F8), a potent PI3Kα inhibitor, exhibits an IC50 value of 0.14 nM and markedly diminishes mitochondrial membrane potential, resulting in</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :Odour SolidAnti-inflammatory agent 35
CAS :<p>Anti-inflammatory agent 35 is a potent anti-inflammatory agent.</p>Formule :C27H29NO8Degré de pureté :99.98%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :495.52CWI1-2
CAS :<p>CWI1-2 is a potent IGF2BP2 inhibitor that inhibits its interaction with M6A-modified target transcripts by binding IGF2BP2.</p>Formule :C22H17Cl3N6O3Degré de pureté :98.27%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :519.77(R)-MIK665
CAS :<p>(R)-MIK665 is the less active enantiomer of MIK665. MIK665 is a special inhibitor of Mcl-1(IC50 of 1.81 nM).</p>Formule :C47H44ClFN6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :875.41Ascochlorin
CAS :<p>Ascochlorin, an isoprenoid antibiotic, inhibits STAT3 to combat tumors, induces apoptosis, and reduces inflammation.</p>Formule :C23H29ClO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.93PROTAC HDAC6 degrader 1
CAS :<p>Compound A6, a potent PROTAC HDAC6 degrader, has a DC50 of 3.5 nM and induces apoptosis in myeloid leukemia cells.</p>Formule :C37H46N6O10Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :734.8MET/PDGFRA-IN-1
<p>MET/PDGFRA-IN-1 (compound 8c) serves as an inhibitor of MET and PDGFRA proteins, displaying an IC50 of 36 μM against MET.</p>Formule :C26H23N7ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.51AlbA-DCA
<p>AlbA-DCA, a compound of Albiziabioside A and dichloroacetate, boosts ROS and reduces lactic acid in tumors, killing cancer cells and triggering apoptosis.</p>Formule :C43H67Cl2NO12Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :860.9MNK8
CAS :<p>MNK8 is a potent STAT3 inhibitor, impairs DNA binding, and inhibits liver cancer cell growth.</p>Formule :C15H12N2O2Degré de pureté :99.74%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :252.27LY3415244
<p>LY3415244 is a human bispecific antibody (bsAb) that targets B7-H1/PD-L1/CD274 and TIM-3/HAVCR2/CD366. This compound is applicable in the study of advanced solid tumors.</p>Couleur et forme :Odour LiquidSecalonic acid D
CAS :<p>Secalonic acid D, from Aspergillus aculeatus, is anti-tumor, activates GSK3-β, degrades β-catenin, inhibits c-Myc, and induces apoptosis.</p>Formule :C32H30O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :638.57RIP1-IN-1
<p>RIP1-IN-1 is an orally bioavailable RIP1 inhibitor with a high binding affinity (Kd: 110 nM). This compound exhibits significant activity against necroptosis and effectively suppresses necrosome formation by inhibiting the phosphorylation of RIP1, RIP3, and MLKL pathways. RIP1-IN-1 can inhibit necroptosis and is applicable in research on acute liver injury.</p>Couleur et forme :Odour SolidWKYMVM
CAS :<p>WKYMVM is a N-formyl peptide receptor (FPR1) agonist.</p>Formule :C41H61N9O7S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :856.11
