Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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Poly (I:C):Kanamycin (1:1)
<p>Poly (I:C):Kanamycin (1:1) is an equimolar mixture of Poly(I:C) and kanamycin. TLR3 agonist commonly used as a vaccine adjuvant; enhanced Poly(I:C) stability.</p>Couleur et forme :SolidBMf-BH3
<p>BMf-BH3 is a Bcl-2 family peptide, key in HDAC inhibition affecting acetylation balance.</p>Formule :C131H214N45O35SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3012.5MS78
<p>MS78, an acetylation targeting chimera (AceTAC), specifically acetylates the p53Y220C mutant by recruiting the histone acetyltransferase p300/CBP.</p>Formule :C57H66FN9O6SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1024.25hCAIX-IN-13
CAS :<p>hCAIX-IN-13 (Pt2) inhibits CAIX with 6.57 μM IC50, curbs cancer cell growth, and induces apoptosis for cancer research.</p>Formule :C37H33F3N6O7PtS2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :989.9Petromurin C
CAS :<p>Petromurin C, a bis-indolyl benzenoid from P. muricatus, is cytotoxic to NS-1 cells (IC50=33μg/ml) and active against T. foetus (IC50=100μg/ml).</p>Formule :C26H24N2O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :444.487dTAG-47
CAS :<p>dTAG-47 targets FKBP12 F36V for protein degradation, useful in basal-like breast cancer research.</p>Formule :C59H73N5O14Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1076.24Albanol B
CAS :<p>Albanol B, from mulberries, combats Alzheimer's, bacteria, and oxidation, hinders cancer growth, and triggers cell arrest and apoptosis.</p>Formule :C34H22O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :558.53TD1092
<p>TD1092, a pan-IAP degrader, activates caspase 3/7, induces apoptosis in cancer cells, inhibits NF-κB, and is used in cancer research.</p>Formule :C55H70N8O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :987.19AChE-IN-81
<p>AChE-IN-81 (compound 22) is a reversible, selective inhibitor of AChE with an 80.0% inhibition rate and an IC50 of 3.7 μM. It binds to AChE with an affinity (Kd) of 5.37 μM. AChE-IN-81 effectively reduces apoptosis in zebrafish brain cells and shows potential neuroprotective activity in an H2O2-induced SH-SY5Y cell damage model.</p>Formule :C37H54ClNO5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :628.28LZ-07
<p>LZ-07 is an IRAK4 PROTAC degrader (DC50 = 1.14 nM), that, upon degradation of IRAK4, significantly inhibits the expression of cytokines such as IL-6, IL-1β, TNF-α, and IL-10. It is applicable in research related to autoimmune diseases.</p>Couleur et forme :Odour Solidcis-Clovamide
CAS :<p>cis-Clovamide is a naturally occurring phenolic compound with noteworthy antioxidant, anti-inflammatory, and antiapoptotic properties.</p>Formule :C18H17NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :359.334Thalidomide-NH-C4-NH2 TFA
CAS :<p>Compound 29c, a Thalidomide-linker conjugate for potent PROTAC BRD2/BRD4 degrader-1, targets BET proteins.</p>Formule :C19H21F3N4O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :458.39[1,1'-Biphenyl]-3-amine
CAS :<p>[1,1'-Biphenyl]-3-amine is an inhibitor of MAO-A and MAO-B and can inhibit the cell viability of HT-29, HEK 293, and MCF-7 cells.</p>Formule :C12H11NDegré de pureté :99.78%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :169.22Thalidomide-O-PEG4-NHS ester
CAS :<p>Thalidomide-O-PEG4-NHS ester is a polyethylene glycol (PEG)-based linker, commonly employed for the synthesis of proteolysis-targeting chimeras (PROTACs)[1].</p>Formule :C28H33N3O13Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :619.57D-Trimannuronic acid
CAS :<p>D-Trimannuronic acid from seaweed induces TNF-α in mouse macrophages; useful in pain, dementia studies.</p>Formule :C18H26O19Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :546.387Varlilumab
CAS :<p>Varlilumab (CDX-1127) is a novel human IgG1 anti-CD27 monoclonal antibody. Varlilumab has antitumor activity and can be used to study advanced solid tumors.</p>Degré de pureté :SDS-PAGE:95% SEC-HPLC:98.65%Couleur et forme :LiquidMasse moléculaire :146 kDaAnti-inflammatory agent 95
<p>Anti-inflammatory agent 95 (Compound 2e) is a compound with potent anti-inflammatory properties, showing significant inhibition of NO production in LPS-induced RAW 264.7 mouse macrophages, with an IC50 of 8.8 μM. It also effectively suppresses the secretion of TNF-α and IL-1β, achieving inhibition rates of 60% and greater than 90% at 100 μM, respectively. Anti-inflammatory agent 95 holds promise for research into inflammatory diseases.</p>Formule :C16H21NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :291.34BAY1082439
CAS :<p>BAY1082439, an orally bioavailable, selective inhibitor of PI3Kα/β/δ, demonstrates high efficacy in inhibiting the growth of Pten-null prostate cancer [1][2].</p>Formule :C25H30N6O5Degré de pureté :100%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :494.54Pimivalimab
CAS :<p>Pimivalimab (JTX-4014), a PD-1 inhibitor, is utilized in solid tumor research [1].</p>Couleur et forme :LiquidCXCR4-IN-2
<p>CXCR4-IN-2 (compound A1), a potent bifunctional fluorinated small molecule, inhibits CXCR4 and exhibits anticancer properties by exerting cytotoxicity (IC 50:</p>Formule :C21H20F6N4SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :474.47
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