Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
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- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
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- p53(62 produits)
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CIGB-300 acetate
<p>CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) is a peptide that acts as an inhibitor of casein kinase 2 (CK2). It exhibits anticancer properties by disrupting the phosphorylation activity of CK2. CIGB-300 acetate induces apoptosis in various tumor cell lines and is applicable for cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidCV-4-26
<p>CV-4-26 (Compound 22) acts as a covalent inhibitor of TEAD. By inhibiting YAP/TEAD-driven transcription, it diminishes the expression of CTGF and CYR61. Furthermore, CV-4-26 impedes colony formation in Huh7 and HepG2 cells, inducing cell cycle arrest and apoptosis (apoptosis). This compound demonstrates anti-tumoral activity against hepatocellular carcinoma (HCC) and hepatoblastoma (HB).</p>Couleur et forme :Odour SolidEM 163
CAS :<p>EM 163是一种 TIR-TIR 相互作用抑制剂，它是MyD88蛋白的TIR（Toll/白细胞介素-1受体）结构域拟态。EM 163针对IL-1受体中的TIR 结构域，阻断与MyD88的相互作用。EM 163抑制葡萄球菌肠毒素B（SEB）引起的体内炎症细胞因子的产生。EM 163能保护小鼠免受SEB 冲击引起的死亡。在体外的大鼠海马神经元中，EM 163阻断p38的激活和IL-1β对化学诱导的长期电位（LTP）引发的蛋白质合成的抑制作用。</p>Formule :C44H60IN5O4Degré de pureté :97.97%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :849.88Thalidomide-O-amido-PEG2-C2-NH2 hydrochloride
CAS :<p>Thalidomide-based E3 ligase ligand with PEG2-C2 linker; used as an immunomodulatory cancer treatment.</p>Formule :C21H27ClN4O8Degré de pureté :98.09%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.914Pimagedine
CAS :<p>Pimagedine is a prototype therapeutic agent for the prevention of formation of advanced glycation endproducts.</p>Formule :CH6N4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :74.09BGC4
<p>BGC4 is a gold(III) complex based on biphenyl. It inhibits human recombinant thioredoxin reductase (TrxR) with an IC50 of 10.7 μM, exhibits cytotoxicity with an IC50 of 5.4 μM in MDA-MB-231 cells, and induces apoptosis. Additionally, BGC4 demonstrates antitumor activity in mouse models.</p>Formule :C30H32AuClF3N3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :724.01Pomalidomide-C5-Dovitinib
CAS :<p>Pomalidomide-C5-Dovitinib (compound 2) is a PROTAC that links Pomalidomide and Dovitinib via a CRBN connector, exhibiting potent antiproliferative activity in</p>Formule :C39H38FN9O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :747.77TNF-α (31-45), human
CAS :<p>TNF-α (31-45), human is a peptide of tumor necrosis factor-α.</p>Formule :C69H122N26O22Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1667.895eIF4A3-IN-7
CAS :<p>eIF4A3-IN-7: Potent eIF4A3 inhibitor, potential cancer/dysproliferation research (WO2019161345A1, Compound 8).</p>Formule :C26H25NO7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :463.486KP1019
CAS :<p>KP1019 is now discontinued.</p>Formule :C21H19Cl4N6RuCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :598.301,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol
CAS :<p>1,2,3,4-Tetrahydronaphthalen-2-ol exhibits weak inhibitory activity against Bcl-xL and is widely used in biochemical experiments and drug synthesis research.</p>Formule :C10H12OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :148.2Pimivalimab
CAS :<p>Pimivalimab (JTX-4014), a PD-1 inhibitor, is utilized in solid tumor research [1].</p>Couleur et forme :LiquidMitoTam bromide, hydrobromide
CAS :<p>MitoTam bromide hydrobromide is an electron transport chain (ETC) inhibitor.</p>Formule :C52H60Br2NOPDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :905.82icFSP1
CAS :<p>icFSP1 is a mitochondria-associated apoptosis-inducing factor regulator with antitumor activity for the study and treatment of tumor diseases.</p>Formule :C26H25N3O5Degré de pureté :99.87% - 99.93%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :459.491-Alaninechlamydocin
CAS :<p>1-Alaninechlamydocin, a fungal metabolite from Tolypocladium sp., inhibits HDACs and reduces cell proliferation with GI50s 5.3-14 nM.</p>Formule :C27H36N4O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :512.607β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2
CAS :<p>β-Glucuronide-dPBD-PEG5-NH2 is a β-glucuronide-linked pyrrolobenzodiazepine dimer that functions as a proagent for the synthesis of the antibody-drug conjugate</p>Formule :C78H101N7O35Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1696.66PTD-p65-P1 Peptide
<p>PTD-p65-P1: a NF-kappaB inhibitor blocking activation from multiple inflammatory stimuli.</p>Formule :C168H275N57O44SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3829.5XZ739
CAS :<p>XZ739: Cereblon-based PROTAC, degrades BCL-XL (DC50 2.5 nM in MOLT-4, 16hr), induces caspase apoptosis.</p>Formule :C65H76ClF3N8O12S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1349.99DPP-4-IN-8
<p>DPP-4-IN-8 (compound 27) is a potent and selective inhibitor of dipeptidyl peptidase 4 (DPP4), with an inhibition constant (Ki) of 0.96 μM.</p>Formule :C16H12ClNO6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.72PROTAC KDM4 degrader-1
<p>PROTACKDM4 degrader-1 (Compound 11) is a proteolysis-targeting chimera (PROTAC) degrader specifically designed for KDM4. It effectively degrades KDM4A-C while sparing KDM4D. In esophageal cancer cells, PROTACKDM4 degrader-1 demonstrates strong antiproliferative activity, inducing apoptosis and cell cycle arrest, and inhibits lysine demethylation of histone H3.</p>Couleur et forme :Odour Solid
