Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- Caspase(125 produits)
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- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
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NYY-6a
<p>NYY-6a is a ferroptosis (Ferroptosis) inhibitor, demonstrating significant suppression of RSL3-induced ferroptosis in 786-O and HT-1080 cells, with EC50 values of 52 nM and 50 nM, respectively. As a radical-trapping antioxidant (RTA), NYY-6a effectively reduces lipid peroxidation, comparable to ferrostatin-1 and liproxstatin-1, making it useful for research into ferroptosis-related pathologies.</p>Formule :C23H22N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :374.43GSK-1070916
CAS :<p>GSK-1070916 (GSK-1070916A) is a reversible and ATP-competitive inhibitor of Aurora B/C with IC50 of 3.5 nM/6.5 nM.</p>Formule :C30H33N7ODegré de pureté :99.73%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :507.63FLT3-IN-21
<p>FLT3-IN-21 (compound LC-3), a potent FLT3 inhibitor with an IC50 value of 8.4 nM, induces apoptosis and arrests the cell cycle in the G1 phase.</p>Formule :C20H22FN5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.42Thalidomide-4-C3-NH2 hydrochloride
CAS :<p>Thalidomide-4-C3-NH2 HCl is a cereblon ligand for CRBN recruitment, used to make PROTACs with a linker.</p>Formule :C16H18ClN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :351.785Thalidomide-O-C8-NH2 hydrochloride
CAS :<p>Thalidomide-derived cereblon ligand with PROTAC linker as an E3 ligase ligand-linker conjugate, in hydrochloride form.</p>Formule :C21H28ClN3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.92BK50164
CAS :<p>BK50164: CD73 inhibitor, IC50=13.089µM; binds CD99, KD=1.5µM; anticancer, induces apoptosis, arrests sub-G1.</p>Formule :C13H13ClFN5O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :405.72CIGB-300 acetate
<p>CIGB-300 acetate (P15-Tat acetate) is a peptide that acts as an inhibitor of casein kinase 2 (CK2). It exhibits anticancer properties by disrupting the phosphorylation activity of CK2. CIGB-300 acetate induces apoptosis in various tumor cell lines and is applicable for cancer research.</p>Couleur et forme :Odour SolidThalidomide-Piperazine-PEG2-NH2
CAS :<p>Thalidomide-Piperazine-PEG2-NH2 is a synthetic E3 ligase ligand-linker for PROTAC, combining cereblon ligand with a PEG2 linker.</p>Formule :C23H31N5O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :473.53icFSP1
CAS :<p>icFSP1 is a mitochondria-associated apoptosis-inducing factor regulator with antitumor activity for the study and treatment of tumor diseases.</p>Formule :C26H25N3O5Degré de pureté :99.87% - 99.93%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :459.49Ranevetmab
CAS :<p>Ranevetmab (NV-01), a caninized anti-NGF mAb, relieves pain in DJD research.</p>Couleur et forme :LiquidCLEFMA
CAS :<p>CLEFMA has anti-proliferative activity. CLEFMA inhibits tumor growth associated with NF-κB-regulated anti-inflammatory and anti-metastatic effects.</p>Formule :C23H17Cl2NO4Degré de pureté :99.00%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :442.29Bcl-2-IN-2
CAS :<p>Bcl-2-IN-2 is a highly potent and selective inhibitor targeting Bcl-2 and Bcl-xL.</p>Formule :C48H57N7O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :876.09Placulumab
CAS :<p>Placulumab (ART621), an anti-TNF α monoclonal antibody, targets inflammation, potentially aiding arthritis treatment.</p>Couleur et forme :LiquidThalidomide-Piperazine-Piperidine
CAS :<p>Thalidomide-based E3 ligase ligand linked to a PROTAC piperazine-piperidine chain.</p>Formule :C22H27N5O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :425.489Tasisulam sodium
CAS :<p>Tasisulam triggers apoptosis, halts mitosis, and normalizes blood vessels to combat cancer.</p>Formule :C11H5BrCl2NNaO3S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :437.09CYP51/PD-L1-IN-1
<p>CYP51/PD-L1-IN-1 (compound L11), a quinazoline with antifungal properties, simultaneously inhibits CYP51 (IC50: 0.884 μM) and PD-L1 (IC50: 0.083 μM).</p>Formule :C20H15N5O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :357.37AM-8553
CAS :<p>AM-8553 is potent and selective piperidine the MDM2-p53 interaction inhibitor.</p>Formule :C25H29Cl2NO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :478.41Hydrocinchonine
CAS :<p>Hydrocinchonine is an Alkaloid from Olea europaea and is found in fruits.</p>Formule :C19H24N2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :296.41PARP-1/2-IN-2
<p>PARP-1/2-IN-2-IN-1 (Compound 12e) effectively inhibits PARP1/2 and CDK12 with IC 50 values of 34 nM, 30 nM, and 285 nM respectively, impairing DNA damage repair</p>Formule :C25H23IN8O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :610.41Scr-IN-1
<p>Scr-IN-1 (Compound 4e) is a tyrosine kinase inhibitor demonstrating inhibitory activity against HCT-116 and MIA-PaCa-2 cells, with IC50 values of 0.16 μM and 1.16 μM, respectively. It shows selectivity towards HCT-116 cells and MIA-PaCa-2 cells, with a selectivity index (SI) greater than 625 and 86. Scr-IN-1 induces apoptosis in HCT-116 colon cancer cells without altering the proportion of necrotic cells and is a potential novel SRC kinase inhibitor for HCT-116 cells. This compound is suitable for cancer research.</p>Formule :C26H16ClF3N2O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :496.87
