Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(125 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(66 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(125 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(92 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
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FPR1 antagonist 2
<p>Compound 25b, an FPR1 antagonist, exhibits potent inhibition of the formyl peptide receptor 1 with an IC50 of 70 nM.</p>Formule :C25H25F3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.46CQ-Mito
<p>CQ-Mito, a derivative of CQ, demonstrates excellent phototherapeutic efficacy with a PI value of 167. This compound induces cell death through mechanisms such as apoptosis and ferroptosis. It mediates mitochondrial dysfunction, characterized by alterations in mitochondrial morphology and loss of MMP. Additionally, CQ-Mito effectively inhibits tumor growth in 3D multicellular tumor spheroid models.</p>Formule :C45H42BrN6O4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :841.73TPP-resveratrol
<p>TPP-resveratrol is a conjugate of Resveratrol and triphenylphosphine (TPP), noted for its anticancer activity. This compound enhances the efficacy of Resveratrol by facilitating its targeted delivery to mitochondria, thus inducing mitochondrial-mediated cell apoptosis (apoptosis).</p>Formule :C36H32BrO4PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :639.51Thalidomide-PEG2-NH2
CAS :<p>Thalidomide-PEG2-NH2: synthetic E3 ligase ligand-linker, combines Thalidomide-based cereblon and PROTAC linker.</p>Formule :C17H19N3O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :361.354Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt
CAS :<p>Cholesteryl Hemisuccinate Tris Salt is a cholesteryl ester with anticancer activity.Cholesteryl hemisuccinate has antitumor activity and inhibits tumor growth.</p>Formule :C35H61NO7Degré de pureté :≥98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :607.86Neocarzinostatin
CAS :<p>Neocarzinostatin is an effective DNA-damaging, anti-tumor antibiotic.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :N/A1,8-Cineole
CAS :<p>Eucalyptol, a natural monoterpenoid and cyclic ether found in eucalyptus species, effectively controls excessive airway mucus secretion and asthma by inhibiting pro-inflammatory cytokines. It serves as an efficacious treatment for non-purulent sinusitis, reducing inflammation and pain when applied topically, and demonstrating leukemic cell-killing capabilities in vitro.</p>Formule :C10H18ODegré de pureté :97.44% - 97.44%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :154.25BMH-7 HCl
<p>BMH-7 HCl is a p53 activator, showing anti-cancer activity by activating the p53 pathway.</p>Formule :C20H22ClN5ODegré de pureté :99.62%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :383.88PD-1/PD-L1-IN-49
<p>PD-1/PD-L1-IN-49 (compound 1c) is a potent inhibitor of PD-1/PD-L1 with an IC50 of 77 nM. This compound can activate Jurkat T cells and effectively block the PD-1/PD-L1 immune checkpoint.</p>Formule :C27H32N4O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :492.56712-HETE
CAS :<p>12-HETE ((±)12-HETE) is a regulator of PGE2, having both antithrombotic and prothrombotic effects.</p>Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47Kusunokinin
<p>Kusunokinin is a useful organic compound for research related to life sciences and the catalog number is T124612.</p>Formule :C21H22O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :370.401SACLAC
CAS :<p>SACLAC is a cysteine asparaginase activation inhibitor with antitumor activity used in the study of acute myeloid leukemia and cancer.</p>Formule :C20H40ClNO3Degré de pureté :97.03%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :377.99VK-28
CAS :<p>VK-28 is a brain permeable iron chelator with neuroprotection. VK-28 inhibits basal as well as iron-induced mitochondrial lipid peroxidation.</p>Formule :C16H21N3O2Degré de pureté :99.87%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :287.36Gliotoxin
CAS :<p>Gliotoxin, a mycotoxin, inhibits Wnt pathway, causing apoptosis in mutated colorectal cancer cells and blocks NF-κB by preserving IκB.</p>Formule :C13H14N2O4S2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :326.39AUNP-12
CAS :<p>AUNP-12, a new immune checkpoint modulator, is an inhibitor of the PD-1 pathway.</p>Formule :C142H226N40O48Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :3261.55K-252c
CAS :<p>K-252c is a staurosporine analog isolated from Nocardiopsis sp.</p>Formule :C20H13N3ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :311.34Bax inhibitor peptide, negative control
CAS :<p>The compound is a negative control peptide for the Bax inhibitor peptides V5 and P5.</p>Formule :C28H52N6O6SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :600.81Thalidomide-NH-C10-COOH
<p>Compound 6b is a synthetic Thalidomide-VHL E3 ligase-linker for PROTACs.</p>Formule :C24H31N3O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :457.52PPIA-IN-1
<p>PPIA-IN-1 (Compound 20b) is an inhibitor of peptidyl-prolyl isomerase A (PPIA) with a KD of 0.52 μM. It demonstrates antiproliferative activity across various cancer cell lines, including an IC50 of 0.69 μM in HCT116 cells, induces cell cycle arrest at the G0/G1 phase, and exhibits antimetastatic effects in HCT116 cells. PPIA-IN-1 elevates ROS levels, causing DNA damage, ER stress, and mitochondrial dysfunction, and induces apoptosis in HCT116 cells via the MAPK pathway. Additionally, PPIA-IN-1 shows antitumor activity in a CT26 xenograft mouse model.</p>Formule :C23H21Cl2FN4O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :555.34AKT-IN-18
<p>AKT-IN-18, an Akt inhibitor, demonstrates an IC50 value of 69.45 μM in A549 cells, effectively impeding Akt activity.</p>Formule :C19H14ClN5O2SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :411.86
