Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
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BM-1074
CAS :<p>BM-1074 is a potent and highly efficacious inhibitor of Bcl-2/Bcl-xL with Ki value of < 1nM [1].</p>Formule :C50H57ClN8O7S3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1013.69PROTAC SMARCA2/4 degrader-38
<p>PROTACSMARCA2/4 degrader-38 is a SMARCA2/4 PROTAC degrader with DC50 values of 3.0 nM and 4.0 nM, respectively. It facilitates the ubiquitination and degradation of SMARCA2/4 and can block the G0/G1 phase of the cell cycle, leading to the induction of apoptosis. PROTACSMARCA2/4 degrader-38 is applicable in acute myeloid leukemia (AML) research.</p>Couleur et forme :Odour SolidGSK-3β inhibitor 15
<p>GSK-3β inhibitor 15 (Compound 54), with an IC50 of 3.4 nM, effectively suppresses Aβ 1-42-induced phosphorylation of GSK-3β and tau protein, as well as LPS-</p>Formule :C17H16N6OSCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :352.41Hypoxia inducer-1
<p>Hypoxia inducer-1 (Compound N6) is a NO donor compound that is orally active and activated under hypoxic conditions. It exhibits high selectivity in releasing NO, inhibiting apoptosis, necrosis, and elevated levels of reactive oxygen species (ROS) associated with hypoxia. It modulates vasodilation and shows protective effects in a mouse model of myocardial hypoxic injury, making it useful for coronary heart disease research.</p>Formule :C14H12FN3O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :305.261Tibulizumab
CAS :<p>Tibulizumab (LY 3090106) is a bispecific antibody for BAFF & IL-17A; Kds: 60 & 14 pM; for autoimmune research.</p>Couleur et forme :LiquidApolizumab
CAS :<p>Apolizumab (Hu1D10) is a humanized antibody targeting HLA-DR beta-chain; induces apoptosis in CLL cells in vitro.</p>Couleur et forme :LiquidThalidomide-O-C10-NH2
CAS :<p>Thalidomide-O-C10-NH2: synthetic cereblon-based E3 ligase ligand-linker for PROTACs.</p>Formule :C23H31N3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :429.517Citreoviridin
CAS :<p>Citreoviridin from Penicillium citreoviride blocks brain Na+/K+-ATPase; boosts Na+/K+- and Mg2+-ATPase in microsomes dose-dependently.</p>Formule :C23H30O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :402.4827-O-(tert-Butyldimethylsilyl)withaferin A
CAS :<p>Compound 9a, a withanolide, induces apoptosis and has anti-cancer properties.</p>Formule :C34H52O6SiCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :584.86MK-0731
CAS :<p>MK-0731 inhibits kinesin spindle protein, disrupting mitosis and triggering apoptosis in KSP-overexpressing tumor cells.</p>Formule :C25H28F3N3O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :459.5YB-0158
CAS :<p>YB-0158 inhibits Wnt, targets colorectal CSCs, disrupts Sam68/Src, induces apoptosis, and has anti-cancer properties.</p>Formule :C32H32N7Na2O7PCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :703.59Jacaric Acid
CAS :<p>Conjugated 18-C ω-6 fatty acid from Jacaranda seeds, induces cancer cell apoptosis via oxidative stress; metabolizes to cytotoxic CLA.</p>Formule :C18H30O2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :278.436Thalidomide-O-C2-acid
CAS :<p>Thalidomide-O-C2-acid: E3 ligase ligand-linker for PROTAC, with cereblon-derived Thalidomide component.</p>Formule :C16H14N2O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :346.2916eIF4E-IN-1
CAS :<p>eIF4E-IN-1 inhibits eIF4E and boosts immunity by targeting PD-1, PD-L1, LAG3, TIM3, IDO, aiding cancer and infection treatment.</p>Formule :C33H28ClF3N6O4SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :697.13DHFR-IN-23
<p>DHFR-IN-23 (compound 5) is a dual inhibitor of DNA binders/DHFR, exhibiting an IC50 value of 0.08 μM against hDHFR. It serves as an apoptosis inducer and is applicable in research on ER+ breast cancer.</p>Couleur et forme :Odour Solid2,2'-Dihydroxy chalcone
CAS :<p>2,2'-Dihydroxy chalcone inhibits β-glucuronidase (IC50=1.6 μM) and lysozyme (IC50=1.4 μM), and fights E. coli, S. fowleri, S. albicans, S. aureus.</p>Formule :C15H12O3Degré de pureté :99.7%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :240.25Zapalog
CAS :<p>Zapalog: photocleavable dimerizer controlling instant protein interactions.</p>Formule :C58H73N7O15Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1108.24Haemanthamine hydrochloride
<p>Haemanthamine hydrochloride, an alkaloid from Amaryllidaceae, has anticancer, antioxidant, antiviral, antimalarial, and anticonvulsant properties.</p>Formule :C17H20ClNO4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :337.8Fascaplysin chloride
CAS :<p>Fascaplysin inhibits CDK4/D1 (IC50=0.35μM), triggers caspase-activated autophagy-apoptosis crosstalk, and blocks PI3K/AKT/mTOR in HL-60 cells.</p>Formule :C18H11ClN2OCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :306.75GL392
<p>GL392 is a senolytic agent that delivers the potent senescence-clearing compound Dasatinib specifically to senescent cells. By targeting the LBD domain, it binds lipofuscin in these cells and releases Dasatinib via an ester linkage, inducing apoptosis (Apoptosis) in senescent cells. Additionally, GL392 is encapsulated in PEO-b-PCL microcapsules to ensure efficient intracellular delivery while minimizing systemic toxicity. GL392 is applicable in cancer research.</p>Formule :C55H52ClN13O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1042.6
