Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- Caspase(142 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(67 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(138 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(25 produits)
- Sérine/thréonine kinase(14 produits)
- Survivant(14 produits)
- TNF(89 produits)
- c-RET(56 produits)
- p53(63 produits)
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12-HETE
CAS :12-HETE ((±)12-HETE) is a regulator of PGE2, having both antithrombotic and prothrombotic effects.Formule :C20H32O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :320.47JPS014 TFA
<p>JPS014 TFA, a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimera (PROTAC), effectively degrades class I histone deacetylase (HDAC</p>Formule :C48H60F3N7O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :968.09Anticancer agent 132
<p>Compound Rh1 (Anticancer agent 132) acts as an inducer of apoptosis and autophagy, exhibiting both antitumor and antimetastatic activities.</p>Formule :C24H16Cl3F3N5ORhDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :656.68Anticancer agent 137
Anticancer agent 137 (8q), a potent PI3k inhibitor, exhibits broad-spectrum anticancer activity by inducing G2/M cell cycle arrest and apoptosis.Formule :C26H27NO6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :449.5JNK-1-IN-3
CAS :JNK-1-IN-3 (Compound 9e) downregulates JNK1 and phosphorylated JNK1, reduces c-Jun and c-Fos expression in tumours, and restores p53 activity.Formule :C19H17FN4O3Degré de pureté :97.551%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :368.36Distamycin A
CAS :<p>Distamycin A (NSC-82150), oligopeptide antibiotic, binds A/T rich DNA, affects cleavage sites, enhances apoptosis.</p>Formule :C22H27N9O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :481.51U7D-1
U7D-1: First-class USP7 PROTAC degrader, DC50 33 nM, anticancer, induces apoptosis in Jeko-1.Formule :C53H65N9O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :940.14NCT-58
CAS :<p>NCT-58 is a potent HSP90 inhibitor that blocks Akt, downregulates HER family, and induces apoptosis in HER2+ breast cancer without triggering HSR.</p>Formule :C27H34N2O5Degré de pureté :99.55%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :466.57SA-VA
<p>SA-VA, an intracellular self-assembled PROTAC featuring azide and alkyne groups, selectively degrades VEGFR-2 and EphB4 proteins within U87 cells.</p>Formule :C50H53ClF3N11O7SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1044.54WK499
<p>BCL6-IN-10 (Compound WK499) is an inhibitor of BCL6, disrupting its interaction with the SMRT protein and promoting apoptosis, cell cycle arrest, and DNA damage</p>Formule :C21H20BrN7O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :498.33Toremifene citrate
CAS :<p>Toremifene citrate is a selective estrogen receptor modulator (SERM). It is an estrogen agonist for bone tissue and cholesterol metabolism but is antagonistic on the mammary and uterine tissue.</p>Formule :C32H36ClNO8Degré de pureté :99.83% - >99.99%Couleur et forme :White Or Almost White PowderMasse moléculaire :598.08Dehydroaltenusin
CAS :<p>Dehydroaltenusin is a selective eukaryotic DNA polymerase α inhibitor and a type of antibiotic produced by a fungus (IC50: 0.68 μM).</p>Formule :C15H12O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :288.255A947
CAS :<p>A947 is a potent and selective SMARCA2 PROTAC that induces the degradation of SMARCA2, with significant antitumor activity in SMARCA4-mutant NSCLC cells.</p>Formule :C61H76N12O7SDegré de pureté :98.84%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1121.4VEGFR/PARP-IN-1
<p>VEGFR/PARP-IN-1 (Compound 14b) is a dual inhibitor of VEGFR and PARP with IC50 values of 191 nM and 60.9 nM, respectively.</p>Formule :C29H27N9ODegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :517.58PZ703b TFA
<p>PZ703b TFA, a Bcl-xl PROTAC degradation agent, promotes apoptosis and halts bladder cancer cell proliferation, making it a pertinent investigative compound for</p>Formule :C82H103ClF6N10O13S4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1714.46Hexapeptide-11
CAS :Hexapeptide-11 is a novel proteostasis network modulator in human diploid fibroblasts.Formule :C36H48N6O7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :676.8Monensin
CAS :<p>Monensin, from Streptomyces cinnamonensis, inhibits Wnt/β-catenin. Potential anticancer agent.</p>Formule :C36H62O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :Crystals White Or Off-White CrystalsMasse moléculaire :670.87Thalidomide-5,6-Cl
CAS :Thalidomide-5,6-Cl is a cereblon ligand derivative that recruits CRBN protein and forms PROTACs with a linker.Formule :C13H8Cl2N2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :327.12P1D-34
<p>P1D-34 is a Pin1 PROTAC degrader with a DC50 value of 177 nM. It downregulates Pin1 substrate proteins, including Cyclin D1, Rb, Mcl-1, Akt, and c-Myc. Additionally, P1D-34 exhibits antiproliferative activity across various acute myeloid leukemia (AML) cell lines and induces DNA damage and apoptosis by generating reactive oxygen species (ROS).</p>Couleur et forme :Odour SolidMEK/PI3K-IN-2
CAS :<p>MEK/PI3K-IN-2 is a potent dual inhibitor (MEK1 IC50: 352 nM, PI3Kα: 107 nM, PI3Kδ: 137 nM) that reduces pAKT, pERK1/2, and hinders tumor cell growth.</p>Formule :C38H41F5IN9O7Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :957.68
