Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
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- ASK(9 produits)
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- PDK(9 produits)
- PERK(23 produits)
- Sérine/thréonine kinase(17 produits)
- Survivant(14 produits)
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- p53(63 produits)
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DH-18
DH-18 is an inhibitor of matrix metalloproteinase-2 (MMP-2), exhibiting IC50 values of 139.45 nM for MMP-2, 518.11 nM for MMP-9, and 833.34 nM for MMP-8. The compound promotes cell apoptosis and causes cell cycle arrest in the G0/G1 phase. DH-18 also inhibits cell growth, making it potential for research in chronic myeloid leukemia.Formule :C26H23F6N3O5SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :603.53IRAK4-IN-27
IRAK4-IN-27 (Compound 22) is a potent and selective IRAK4 inhibitor, demonstrating an IC50 of 8.7 nM.Formule :C23H22N6O3Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :430.46ChoKα inhibitor-3
ChoKα Inhibitor-3, a sulfur-containing choline kinase inhibitor, effectively inhibits HChoK α1 with an IC50 value of 0.66 μM and possesses the capability toFormule :C50H54Br2Cl2N4S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1005.83Sterigmatocystine
CAS :Sterigmatocystine, a G1 phase and DNA synthesis inhibitor, curbs p21 and is a mycotoxin precursor from Aspergillus versicolor.Formule :C18H12O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :Pale-Yellow Crystals Pale Yellow SolidMasse moléculaire :324.28CDK-TCIP1
CAS :CDK-TCIP1 is a bivalent molecule that links the CDK9 inhibitor SNS-032 with the BCL6 ligand BI3812. It effectively and specifically kills cells overexpressing BCL6, with an EC50 of 7.7 nM for SUDHL5 cells.Formule :C48H62ClN11O8S2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1020.66FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1
CAS :FKBP12 Ligand-Linker Conjugate 1 is a complex comprising a target protein ligand for FKBP12 and a linker, which is utilized in the synthesis of the PROTAC degrader MC-25B.Formule :C42H63N3O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :785.963Mumefural
CAS :Mumefural, from Prunus mume fruit, hinders platelets, has anti-thrombotic properties, and boosts cognition.
Formule :C12H12O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.22BAD (103-127) (human)
CAS :BAD (103-127) human peptide from BH3 domain, blocks Bcl-xL, 800x more binding than 16-mer.Formule :C137H212N42O39SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :3103.52S-Acetyl-L-glutathione
CAS :S-Acetyl-L-glutathione boosts intracellular GSH, induces lymphoma cell apoptosis, and inhibits HSV-1 replication, improving survival in HSV-1 mice.Formule :C12H19N3O7SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :349.36Targaprimir-96 TFA
Targaprimir-96 TFA is a selective inhibitor of miR-96 in cancer, inducing apoptosis with high affinity for pri-miR-96 but not affecting healthy cells.Formule :C79H103F3N18O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1505.77PROTAC RIPK1 Degrader-1
PROTACRIPK1Degrader-1 is a selective RIPK1 PROTAC degrader. This compound degrades RIPK1 in various cancer cell lines, such as A375 and B16F10 cells. It enhances the anticancer effects of radiotherapy in both syngeneic and humanized mouse models. PROTACRIPK1Degrader-1 is applicable for research in cancers like melanoma.Couleur et forme :Odour Solid15-Acetoxyscirpenol
CAS :15-acetoxyscirpenol: ASM that induces apoptosis, inhibits Jurkat T cell growth dose-dependently, and activates caspases other than caspase-3.Formule :C17H24O6Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :324.373JPS014 TFA
JPS014 TFA, a benzamide-based Von Hippel-Lindau (VHL) E3-ligase proteolysis targeting chimera (PROTAC), effectively degrades class I histone deacetylase (HDACFormule :C48H60F3N7O9SDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :968.09[Ru(DIP)2TAP]Cl2
[Ru(DIP)2TAP]Cl2, a Ruthenium(II) polypyridyl compound, serves as a photosensitizer and is utilized in photodynamic therapy (PDT) research.Couleur et forme :Odour SolidBiotin-DEVD-CHO TFA
Biotin-DEVD-CHO (TFA) is the biotin-conjugated form of the caspase-3 and caspase-7 inhibitor Ac-DEVD-CHO. It can be utilized for affinity purification of active caspase-3, -6, -7, and -8 and is also applicable for in vitro detection of active caspase-3.Couleur et forme :Odour SolidFASN/SCD-IN-1
FASN/SCD-IN-1 is a Silybin derivative and an orally active inhibitor of fatty acid synthase (FASN) and stearoyl-CoA desaturase (SCD). In vitro, FASN/SCD-IN-1 demonstrates the ability to inhibit lipid deposition, reduce the transcription levels of FASN and SCD, and exhibits antioxidant, anti-inflammatory, and antifibrotic activities. It shows significant hepatoprotective effects in rat models of acute liver injury and improves pathological features such as steatosis, inflammation, and fibrosis in a mouse model of myeloproliferative-associated steatohepatitis (MASH). FASN/SCD-IN-1 can be used for MASH research.Couleur et forme :Odour SolidGNE-1567
GNE-1567 is a potent ERα PROTAC degrader and a selective antagonist of XIAP, with a Kd of 0.03 μM. It is applicable in breast cancer research.Couleur et forme :Odour SoliddTAGV-1-NEG
CAS :Negative control for dTAGV-1.Formule :C68H90N6O14SCouleur et forme :SolidMasse moléculaire :1247.56Ascochlorin
CAS :Ascochlorin, an isoprenoid antibiotic, inhibits STAT3 to combat tumors, induces apoptosis, and reduces inflammation.Formule :C23H29ClO4Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :404.93BRD4/FKBP12 degrader-2
BRD4/FKBP12 degrader-2 (a1d) is a BRD4/FKBP12 degrader with anticancer activity.Couleur et forme :Odour Solid
