Apoptose
Les inhibiteurs de l'apoptose sont des composés qui empêchent ou retardent le processus de mort cellulaire programmée, connu sous le nom d'apoptose. Ces inhibiteurs sont essentiels pour étudier les mécanismes de survie cellulaire et sont utilisés pour enquêter sur les maladies où l'apoptose est dysrégulée, telles que le cancer, les troubles neurodégénératifs et les maladies auto-immunes. En modulant l'apoptose, ces inhibiteurs peuvent aider au développement de thérapies visant à contrôler la mort cellulaire. Chez CymitQuimica, nous offrons une sélection complète d'inhibiteurs de l'apoptose de haute qualité pour soutenir vos recherches en biologie cellulaire, oncologie et domaines connexes.
Sous-catégories appartenant à la catégorie "Apoptose"
- ASK(6 produits)
- BCL(11 produits)
- Caspase(127 produits)
- FOXO1(3 produits)
- IAP(65 produits)
- Mdm2(12 produits)
- PD-1/PD-L1(126 produits)
- PDK(9 produits)
- PERK(24 produits)
- Sérine/thréonine kinase(15 produits)
- Survivant(13 produits)
- TNF(91 produits)
- c-RET(51 produits)
- p53(62 produits)
Affichez 6 plus de sous-catégories
5622 produits trouvés pour "Apoptose"
Trier par
Degré de pureté (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
Inuviscolide
CAS :<p>Inuviscolide induces apoptosis, G2/M arrest in melanoma, and has anti-cancer, anti-inflammatory effects.</p>Formule :C15H20O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :248.32TNF/IFNγ-IN-1
CAS :<p>TNF/IFNγ-IN-1 (TGA) is a TNF and IFN-γ inhibitor with antioxidant and anti-inflammatory activities for neurodegenerative diseases such as Alzheimer.</p>Formule :C20H23N3O6Degré de pureté :99.39%Couleur et forme :SoildMasse moléculaire :401.41Thalidomide-N-C3-O-C4-O-C3-OH
<p>Thalidomide-N-C3-O-C4-O-C3-OH is a conjugate of an E3 ligase ligand and a linker, used in the synthesis of the Aster-APROTAC degrader.</p>Formule :C23H31N3O7Masse moléculaire :461.2162FPR1 antagonist 2
<p>Compound 25b, an FPR1 antagonist, exhibits potent inhibition of the formyl peptide receptor 1 with an IC50 of 70 nM.</p>Formule :C25H25F3O5Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :462.46Ferroptosis-IN-13
<p>Ferroptosis-IN-13 (compound NY-26) is an inhibitor of ferroptosis. It effectively suppresses RSL3-induced ferroptosis in 786-O cells, with an EC50 value of 62 nM.</p>Formule :C32H30F2N4O3Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :556.602A-1248767
CAS :<p>A-1248767, a derivative of A-1210477, is an MCL-1 inhibitor (IC50=23.9 nM; Ki=0.41 nM) known for its anticancer properties. It binds to MCL-1 with high affinity, induces an increase in MCL-1 protein levels inside cells, and promotes apoptosis in tumor cells.</p>Formule :C47H55N7O6Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :813.98PAA5
<p>PAA5, a polynuclear Au(I) cluster, triggers ferroptosis and has anticancer effects by increasing pH2AX over time.</p>Formule :C14H8Au5B2F8N2Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :1348.66IRF1-IN-1
CAS :<p>IRF1-IN-1 (Compound I-2) is an IRF1 inhibitor , inhibiting the cleavage of Caspase 1, GSDMD, IL-1, and PARP1,protecting against skin inflammatory damage.</p>Formule :C22H24N4O4SDegré de pureté :99.88%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.52Enniatin complex
CAS :<p>Enniatin complex: fungal cyclohexadepsipeptides inhibit enzymes, induce cancer cell apoptosis, and have ionophoric, antibiotic, and hypolipidemic effects.</p>Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidWaltonitone
CAS :<p>Waltonitone is a natural ursane-type pentacyclic triterpene isolated from Gentian waltonii Burkill.</p>Formule :C30H48O2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :440.7EAD1
CAS :<p>EAD1 is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T35329 and the CAS number is 1644388-26-0.</p>Formule :C24H27Cl2N7Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :484.42Mumefural
CAS :<p>Mumefural, from Prunus mume fruit, hinders platelets, has anti-thrombotic properties, and boosts cognition.</p>Formule :C12H12O9Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :300.22SZUH280
CAS :<p>SZUH280 is a potent, selective PROTAC (proteolysis targeting chimera) HDAC8 (histone deacetylase 8) degrader, demonstrating a DC50 of 0.58 μM in A549 cells.</p>Formule :C36H34N8O8Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :706.7WEE1-IN-7
<p>WEE1-IN-7 (compound 12h) is a potent, orally active WEE1 inhibitor with an IC50 value of 2.1 nM. This compound induces apoptosis and causes cell cycle arrest in the S phase, demonstrating antitumor activity.</p>SRE-II
<p>SRE-II, an amide derivative, serves as an activatable photosensitizer tailored for photodynamic cancer research, exhibiting diminished fluorescence and</p>Formule :C15H9ClINO2Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :397.59Tubulin/HDAC-IN-2
<p>Tubulin/HDAC-IN-2 (Compound II-19k) is a dual inhibitor targeting Tubulin and HDAC, exhibiting IC50 values of 0.403 μM for HDAC1, 0.591 μM for HDAC2, 3.552 μM</p>Formule :C21H19FN2O4Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :382.382-Chloronaphthalene
CAS :<p>2-Chloronaphthalene is an organochlorine chemical compound and is a chlorinated derivative of naphthalene. The compound is an isomer for 1-chloronaphthalene.</p>Formule :C10H7ClDegré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :162.62Anticancer agent 204
<p>Anticanceragent 204 (Compound 6) is a fluorinated derivative of cinnamamides with anticancer activity. It can arrest the cell cycle of HepG2 cells in the G1 phase and induces apoptosis by reducing mitochondrial membrane polarization (MMP) levels.</p>Formule :C26H18FN5O3SMasse moléculaire :499.11144Thalidomide-NH-PEG7
Thalidomide-NH-PEG7, a chemical for creating PROTAC iRucaparib-AP6, selectively degrades PARP1 and is used in ADCs.Formule :C27H39N3O11Degré de pureté :98%Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :581.61Narasin
CAS :<p>Narasin inhibits dengue virus, treats coccidiosis without harm to cells, and induces cancer cell apoptosis.</p>Formule :C43H72O11Couleur et forme :SolidMasse moléculaire :765.03
